- Die FDA hat das Medikament namens Reyvow zugelassen.
- Patienten, die das neu zugelassene Medikament eingenommen haben Migräne Auflösung in nur 2 Stunden.
- Zu den Migränesymptomen gehören Übelkeit, Erbrechen, starkes Pochen und Empfindlichkeit gegenüber Licht und Ton.
Mehr als jeder zehnte Amerikaner leidet in den USA an Migräne. Die Krankheit betrifft 39 Millionen Männer, Frauen und Kinder in den USA und 1 Milliarde weltweit. Berichte der Migraine Research Foundation.
Jetzt gibt es ein neues Medikament, das helfen kann.
Die Food and Drug Administration FDA vor kurzem
Das Medikament behandelt Migräne mit oder ohne Aura - ein häufiges sensorisches Phänomen oder eine Sehstörung, die mit Migräne einhergehen kann.
Reyvow wurde in zwei randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten klinischen Studien getestet. An den Studien nahmen 3.177 Erwachsene mit Migräne in der Vorgeschichte teil. Von ihnen nahmen 22 Prozent ein vorbeugendes Medikament gegen Migräne ein. In beiden Studien betrug der Prozentsatz vonPatienten, deren Schmerzen und andere Symptome innerhalb von 2 Stunden nach Einnahme des Medikaments verschwanden, waren bei Patienten, die Reyvow erhielten, signifikant höher als bei Patienten, die ein Placebo einnahmen.
Zu den Nebenwirkungen können Fahrstörungen gehören. Patienten sollten daher nach der Einnahme von Reyvow mindestens 8 Stunden lang nicht fahren oder Maschinen bedienen. Andere Nebenwirkungen sind Schwindel, Müdigkeit, Brennen oder Kribbeln in der Haut, bekannt als Parästhesie, und Sedierung.
Reyvow wird von Eli Lilly and Company hergestellt.
Dr. Nina Riggins Ein auf Kopfschmerzmedizin spezialisierter Neurologe der University of California in San Francisco sagte, die Einführung von Reyvow sei ein bedeutender Durchbruch, da es sich um eine neue Klasse von Medikamenten handelt, die als Ditans .
Diese Art von Medikamenten wirkt ähnlich wie eine andere Art von Medikamenten namens Triptane, eine Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Migräne, die in den 1990er Jahren auf den Markt kam und bei akuter Migräne half.
Triptane verengten jedoch die Blutgefäße, sodass sie für Patienten mit Herz- oder Schlaganfallrisikofaktoren keine gute Wahl waren. Zu den häufigsten Triptanen gehören Imitrex, Zomig und Maxalt.
Experten sagen, dass Ditane ähnlich wie Triptane wirken, aber keine kardiovaskulären Wirkungen haben.
"Es wird uns ermöglichen, es bei Menschen mit Migräne anzuwenden, die aufgrund von Bedenken hinsichtlich Schlaganfall oder Herzinfarkt keine Triptane einnehmen können", erklärte Riggins.
Dr. Deena Kuruvilla Ein Assistenzprofessor an der Yale School of Medicine stimmte zu, dass Reyvow ein „Game-Changer“ ist, weil es auf anderen Rezeptoren als Triptanen wirkt.
„Außerdem sprechen viele unserer Migränepatienten nicht auf Triptane an, daher ist dies eine weitere Option für sie“, fügte Kuruvilla hinzu.
Gregory Dussor PhD, Associate Professor und Migräneforscher an der Universität von Texas in Dallas, sagte, dass dieses Medikament ohne kardiale Effekte mehr Patienten helfen könnte.
"Reyvow hat diese Probleme nicht, ist also eine mögliche Option bei einer größeren Anzahl von Patienten", sagte Dussor.
Die Drug Enforcement Administration DEA muss Reyvow noch genehmigen, daher kann es noch nicht verschrieben werden, sagte Riggins.
Dies ist jedoch nicht der einzige mögliche Durchbruch bei der Behandlung von Migräne.
Andere Migränebehandlungen am Horizont umfassen niedermolekulare Calcitonin-Gen-verwandte Peptid CGRP -Rezeptorantagonisten, ein weiterer Weg, der bei der Behandlung von Migräne nützlich war.
"Wir freuen uns darauf zu sehen, ob [Eptinezumab] die erste IV-Form des CGRP-Antikörpers von der FDA zugelassen wird", bemerkte Riggins.
Ubrogepant wird der erste zugelassene orale CGRP-Rezeptorantagonist für die Akutbehandlung von Migräne sein und von Allergan hergestellt. Es wurde bereits von der FDA zugelassen.
Medikamente wie Aimovig, Ajovy und Emgality, die kürzlich zugelassen wurden, werden normalerweise nur Patienten mit häufigen Migräneattacken verabreicht. CGRP-zielgerichtete Medikamente sind besser für Patienten mit weniger häufigen Attacken, sagte Dussor.
Zusätzlich zu Medikamenten werden Neuromodulationsgeräte zur Vorbeugung und Behandlung entwickelt. Ein Smartphone-gesteuertes tragbares Gerät wird verfügbar sein, sobald es von der FDA zugelassen wurde.
„Wir lernen mehr über die Pathophysiologie der Migräne, die in Zukunft gezieltere therapeutische Optionen ermöglicht“, sagte Riggins. Die Forscher entdecken auch viel über integrative Ansätze wie Meditation, Modifikationen des Lebensstils und Verhaltenstherapie zur Behandlung von Migräne.
