- Selbst nachdem ein Impfstoff zugelassen wurde, kann es zu Verzögerungen bei der Weitergabe des Impfstoffs an Amerikaner kommen.
- Gesundheitsbeamte benötigen genügend Vorräte das könnte knapp werden wie Fläschchen, Spritzen und PSA.
- Außerdem benötigen sie möglicherweise spezielle Kühlräume und sichere Orte, an denen der Impfstoff Hunderten von Millionen Amerikanern verabreicht werden kann.
Alle Daten und Statistiken basieren auf öffentlich verfügbaren Daten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Einige Informationen sind möglicherweise veraltet.
In weniger als einem Jahr haben Pharmaunternehmen bereits die Endphase des Testens von COVID-19-Impfstoffen erreicht, bevor sie die Genehmigung der Food and Drug Administration FDA beantragen können, um sie der Öffentlichkeit zugänglich zu machen.
Experten, darunter Dr. Anthony Fauci, der Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten, sagen, dass es möglich ist, dass ein COVID-19-Impfstoff bereits Ende dieses Jahres zugelassen wird und hergestellt werden kannverfügbar für die meisten Amerikaner bis Mitte nächsten Jahres.
In diesem Zeitplan wird jedoch davon ausgegangen, dass alles, was mit der Markteinführung eines Impfstoffs verbunden ist, nach Plan verläuft.
Nachdem Forscher einen Impfstoff getestet und überprüft haben - ein Prozess, der wahrscheinlich seine eigenen Hindernisse enthält, wie wir gerade gesehen haben Impfstoff von Johnson & Johnson - Hunderte Millionen Dosen müssen versendet, verteilt, gelagert, verwaltet und nachverfolgt werden.
Es ist nicht so einfach, einen Impfstoff auf den Markt zu bringen, wie einen Impfstoff herzustellen, ihn auf einen LKW zu setzen, ihn zu einem Gesundheitsdienstleister zu bringen und ihn den Menschen zu geben, sagte Dr. Samantha Penta Assistenzprofessor am College für Notfallvorsorge, Heimatschutz und Cybersicherheit an der Universität in Albany.
Zusätzlich zum Impfstoff selbst benötigen wir Werkzeuge zur Verabreichung des Impfstoffs denken Sie an Fläschchen und Spritzen, große Kühleinheiten zur Lagerung des Impfstoffs, zusätzliche Vorräte an persönlicher Schutzausrüstung PSA für diejenigen, die den Impfstoff verabreichen, sicher und zugänglichOrte, an denen der Impfstoff verabreicht werden kann, und ein System zur Verfolgung, wer den Impfstoff erhalten hat.
Innerhalb weniger Monate benötigen wir möglicherweise Hunderte Millionen Glasfläschchen, Spritzen und andere Grundversorgungen, die in diesem Maßstab möglicherweise schwer herzustellen sind.
Und wenn es an einem Artikel mangelt - sogar an einem so einfachen wie einer Glasflasche zur Aufbewahrung des Impfstoffs - kann sich die gesamte Verteilung um Wochen oder Monate verzögern.
"Es gibt viele Teile, die mit dem Impfstoff selbst zu tun haben, und es gibt eine Menge Logistik, die im Zusammenhang mit dem Impfstoff wichtig ist", sagte Penta.
Zur Verabreichung des Impfstoffs benötigen wir Hunderte Millionen Glasfläschchen, Nadeln und Spritzen. Ärzte und diejenigen, die den Impfstoff verabreichen, benötigen außerdem mehr PSA und Bandagen.
„Wenn Sie plötzlich einen großen Bedarf an etwas haben, der die Lieferkette belastet oder belastet“, sagte Penta.
Wir haben dies Anfang des Jahres mit Testkits, Beatmungsgeräten und PSA gesehen. Die Lieferkette war nicht auf den plötzlichen Anstieg der Nachfrage vorbereitet, und es dauerte Monate, bis genügend Nachschub eingeholt und produziert wurde.
Niemand wusste damals, dass eine Pandemie bevorsteht. Dieses Mal können wir jedoch davon ausgehen, dass in naher Zukunft ein Impfstoff verfügbar sein wird, der der Lieferkette mehr Zeit für die Vorbereitung gibt.
Soumi Saha, Senior Director of Advocacy bei der Firma zur Verbesserung des Gesundheitswesens Premier Inc. Die Lieferanten, die Materialien wie Fläschchen und Spritzen herstellen, bereiten sich bereits darauf vor, genügend Vorräte zu produzieren, um eine große Bevölkerung zu impfen.
„Ab etwa März haben wir beispielsweise über Nadeln, Spritzen und Glasfläschchen nachgedacht und uns proaktiv an die Lieferanten dieser Produkte gewandt, um zu sagen:„ Hey, können wir heute mit der Steigerung der Produktion beginnen, um den Anforderungen von 6 bis 1 gerecht zu werden?In 12 Monaten? '”Sagte Saha.
Dr. Richard Gannotta Dozent für Gesundheitsverwaltung an der Robert F. Wagner Graduate School of Public Service der New York University sagte, wir müssen sicherstellen, dass wir über genügend Vorräte für die Verabreichung des Impfstoffs verfügen, sobald ein Impfstoff zugelassen ist.
Viele der Hilfsmittel, die zur Versorgung von Menschen mit COVID-19 verwendet werden, wie z. B. PSA, werden auch zur Impfung von Menschen benötigt.
Ein zweiter oder dritter Anstieg in diesem Herbst oder Winter könnte die Lieferkette weiter belasten.
„Wir haben gesehen, dass es nur beim Testen ein Problem mit Nasentupfern gab, daher müssen wir dies nicht leicht nehmen. Es ist etwas, das berücksichtigt werden muss“, sagte Gannotta.
Eine große Frage in den Köpfen der Menschen ist, wo der Impfstoff verabreicht wird.
Laut Saha gibt es Dutzende von Optionen - wie Einzelhandelsapotheken, Regierungskliniken, Krankenhäuser, Schulen - aber es ist derzeit unklar, wer sie anbieten wird.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC haben Richtlinien für die Lagerung und Verabreichung des Impfstoffs festgelegt, aber letztendlich liegt es an den örtlichen Gerichtsbarkeiten, einen Plan auszuarbeiten.
Und in Schulen oder Büros, in denen häufig Impfstoffe wie die Grippeimpfung verabreicht werden, stellt sich die Frage, ob diese offen sind.
Wenn diese Veranstaltungsorte nicht geöffnet sind, können viele Menschen auf Zugangsprobleme stoßen und lange Wartezeiten haben.
"Es gibt eine Menge Vorschläge, wenn Sie darüber nachdenken, wie wir uns verteilen und tatsächlich Leute kommen lassen, um den Impfstoff zu bekommen", sagte Gannotta.
Die Unsicherheit darüber, wer den Impfstoff wie verabreichen wird, hat es den Einrichtungen erschwert, ihre Pläne voranzutreiben.
„Es gibt so viel Unbekanntes, und es ist wirklich schwierig für ein Krankenhaus, einen Plan umzusetzen und in die Ressourcen zu investieren, die zur Entwicklung dieses Plans zu diesem Zeitpunkt erforderlich sind“, sagte Saha und bemerkte, dass die Krankenhäuser, mit denen sie zusammenarbeitet, lieber erhalten würdenein Plan richtig als es zu beschleunigen.
Nehmen Sie die großen Kühleinheiten, die zur Aufbewahrung der Impfstoffe benötigt werden.
Sowohl die Pfizer- als auch die Moderna-Impfstoffe müssen in extrem niedrigen Gefriertemperaturen gelagert werden, aber die meisten Krankenhäuser verfügen nicht über die Art von teuren ultrakalten Gefriergeräten, die erforderlich sind, um diese Impfstoffe zusätzlich zu allen anderen gegebenen Routineimpfungen aufzubewahrennach Saha.
Das große Dilemma ist laut Saha, warum ein Krankenhaus künftig in eine teure Gefriertruhe investieren würde, wenn es nicht einmal weiß, ob es sich um eine Impfstelle handelt.
Folglich halten Krankenhäuser derzeit die Bestellung der Einheiten zurück, bis die Regierung weitere Informationen zur Verfügung stellt.
„Es ist fast wie das Konzept„ Huhn oder Ei “, bei dem sie das Richtige tun und sicherstellen wollen, dass Sie vorbereitet sind, aber gleichzeitig nichtdiese Investitionen und Sie möchten keine Pläne machen, wenn Sie nicht sicher sind, wie der Mikroplan Ihrer Gerichtsbarkeit aussehen könnte “, sagte Saha.
auch Pfizer kürzlich angekündigt In Fällen mit Trockeneis, in denen der Impfstoff 10 Tage lang kühl gehalten werden kann, werden Dosen versandt.
Die Ankündigung veranlasste die Gesundheitsdienstleister, nicht nur über Investitionen in Kühlgeräte nachzudenken, sondern auch in Trockeneis.
"Sobald Pfizer dies feststellte, ging die Diskussion von einem Mangel an Gefrierschrank zu einem Mangel an Trockeneis über", sagte Saha.
Krankenhäuser und Gesundheitsdienstleister versuchen nun, sich auf die verschiedenen möglichen Szenarien vorzubereiten: Sicherstellung ausreichender Gefrierschränke zur Aufbewahrung der Impfstoffe, Auffüllen von Trockeneis in die Versandbehälter, Verabreichung aller Impfstoffe vor Ablauf des Trockeneises oder Verschwendung von ImpfstoffenDosen, die nicht eingefroren werden konnten.
"Gibt es genügend Lagereinrichtungen, Transportmöglichkeiten, nur Kühlkette im Allgemeinen? Gibt es genügend Vorräte, um Dinge wie CO2, Gefrierschränke usw. kalt zu halten? Ist das vorhanden?", Sagte Gannotta.
Die meisten Impfstoffkandidaten werden voraussichtlich in gegeben zwei Dosen im Abstand von einigen Wochen, wenn sie für den weit verbreiteten Gebrauch zugelassen sind.
Beide Dosen sind erforderlich, um eine gewisse Immunität gegen das neue Coronavirus aufzubauen. Daher ist es wichtig, dass die Menschen die volle Dosis erhalten.
Die Impfstoffe sind auch nicht austauschbar: Sie können niemandem, der zuerst eine Moderna-Dosis erhalten hat, eine Pfizer-Dosis geben.
Eine universelle Plattform könnte Gesundheitsdienstleistern im ganzen Land helfen, zu verfolgen, wer welchen Impfstoff erhalten hat, und sicherstellen, dass die Menschen die volle Dosis erhalten.
„Sie müssen eine gewisse Abstimmung der Daten und die Fähigkeit haben, die Leute zu verfolgen, um sicherzustellen, dass sie ihre zweite Dosis erhalten. Wenn sie sich bewegen, wenn sie sich logistisch in einen anderen Zustand bewegen, ist dies ein ProblemKonformität sehen wir mit anderen Impfungen und Impfstoffen “, sagte Gannotta.
Die Markteinführung eines Impfstoffs ist kein einfacher Vorgang.
Zusätzlich zum Impfstoff selbst benötigen wir Verbrauchsmaterialien wie Fläschchen, Spritzen und PSA, Kühlräume, sichere Orte, an denen der Impfstoff verabreicht werden kann, und ein System zur Verfolgung der geimpften Personen.
Jeder Schluckauf in diesem Prozess könnte die Zeitachse für die Impfstoffverteilung noch weiter zurückschieben.
