Leben mit Lupus kann mit Höhen und Tiefen einhergehen. Lupus ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, bei der das Immunsystem seine eigenen Organe und Gewebe angreift. Die Symptome reichen von leicht bis schwer. Lupus kann zu Fackeln und Remissionen führenviele Menschen, die mit Lupus leben, haben einen Weg gefunden, um zu gedeihen trotz seiner Unvorhersehbarkeit.

Anstatt der Krankheit zu erlauben, die Pause-Taste im Leben zu drücken, treten diese Männer und Frauen mutig heraus, um Lupus zu zeigen, wer der Boss ist. Von Gewichthebern und Models bis hin zu CrossFit-Trainern und Autoren werden diese echten Helden sicherlich inspirieren und inspirierenjemanden motivieren, der mit einer chronischen Krankheit lebt.

Bei Benzik wurde im Alter von 12 Jahren Lupus diagnostiziert. Sie teilt mit, dass es die Unterstützung ihrer Mutter war, die ihr geholfen hat, die anfängliche Angst vor einer unheilbaren Krankheit zu überwinden. Hand in Hand schworen sie zu kämpfen. Dieser Kampf beinhaltete einen intensiven FokusDie Auswirkungen waren nicht sofort spürbar, aber Benzik vertraute dem Prozess. Im Laufe der Zeit spürte sie Verbesserungen in ihren Schmerzen, ihrer Mobilität und ihrer Denkweise.

Während sie noch mit Müdigkeit, Gehirnnebel lebt, Raynauds Phänomen und gelegentlich weigert sie sich, Lupus ihr Leben einschränken zu lassen. Heute ist Benzik ein beliebter CrossFit-Trainer und Athlet, der im Mai 2017 bei den CrossFit Games Regionals antrat.

Elijah Samaroo ist erst 21 Jahre alt und prägt bereits die Welt um ihn herum. Mit einer intensiven Leidenschaft für Grafik-, Web- und Kleidungsdesign, die in seinen Teenagerjahren wuchs, gründete Samaroo seine eigene Bekleidungsfirma. SAFii nach der High School.

obwohl mit Klasse IV diagnostiziert Lupusnephritis und derzeit mit Nierenerkrankung im Endstadium , er lebt mit einer positiven Lebenseinstellung. Er hat besondere Momente wegen Lupus verpasst, wie zum Beispiel Abschnitte der High School und der Heimkehr. Aber Samaroo sagt, er kann immer noch jeden Tag Freude finden, egal ob er mit Prominenten in Kalifornien arbeitet oder weiter entwirftsein Laptop im Krankenhaus.

Bei Galgano wurde 2014 Lupus diagnostiziert. Sie erinnert sich an dieses Jahr als den „größten Kampf ihres Lebens“. Nachdem sie als Siegerin hervorgegangen war, kehrte sie langsam zu ihren Fitness-Wurzeln zurück und meldete sich 2015 freiwillig beim New Jersey Spartan Beast Race.Ein überwältigender Wunsch zu rennen überholte sie und obwohl sie nicht vorbereitet war, sprang sie ein. Fast sieben Stunden später beendete Galgano das 13-Meilen-Rennen erfolgreich. Sie überquerte die Ziellinie blutend, nass, mit Schlamm bedeckt und hatte mit Raynauds in ihr zu tunZehen und Finger. In diesem Moment wusste sie, dass sie Lupus niemals im Weg stehen lassen würde.

Seitdem hat sie über 60 Rennen absolviert und wurde CrossFit Level 1-Trainerin. Sie arbeitet auch als Marketingstrategin. Galgano liebt es, mit anderen Männern und Frauen in Kontakt zu treten, die mit Lupus leben.

Wexler ist eine Kinderkrankenschwester im Kinderkrankenhaus von Philadelphia. Sie wollte ihr berufliches Wissen und ihre persönlichen Erfahrungen mit Lupus nutzen, um anderen zu helfen, nachdem sie 2008 diagnostiziert wurde. Und so der freche, schlagfertige und rohe Luck Fupus-BlogAls Schriftstellerin und Rednerin zu diesem Thema möchte MarlaJan, dass Männer und Frauen mit Lupus wissen, dass sie trotz der Krankheit immer noch lachen und Humor im Leben finden können.

Obwohl ihre Karriere als Krankenpflegerin aufgrund der Krankheit in gewisser Weise beeinträchtigt wurde, wird Wexlers optimistische Einstellung Ihren Tag mit Sicherheit erhellen.

Genießen Sie ein paar Lacher und lassen Sie sich inspirieren LuckFupus.com

Nachdem Hetlena JH Johnson 1993 mit Lupus diagnostiziert wurde, hielt sie an ihrem Glauben und der Perspektive fest, dass eine Krankheit sie nicht daran hindern musste, ein großartiges Leben zu führen. Heute ist sie Autorin, TEDx-Sprecherin und Gründerin von Der Lupus-Lügner und vieles mehr.

Obwohl sie mit täglichen Lupussymptomen wie Müdigkeit und Schmerzen lebt, teilt sie mit, wie das Leben in der Gegenwart und das Nicht-Konzentrieren auf das „Was wäre wenn“ ihr zum Gedeihen verholfen haben.

Lesen Sie ihr Buch „Tagebuch einer verrückten Lupus-Patientin“ unter TheLupusLiar.com . Sie können sie auch twittern @TheLupusLiar.

Lydia Romero-Johnson hatte schon in jungen Jahren Hautausschläge, Schmerzen und Müdigkeit. Erst nach einer komplizierten Schwangerschaft im Jahr 2002 wurde bei ihr Lupus diagnostiziert. Als Krankenschwester verstand sie die medizinischen Aspekte der Krankheitwollte aber tiefer in die psychologische, emotionale und spirituelle Seite einer chronischen Krankheit eintauchen.

Diese Reise führte Romero-Johnson zum zertifizierten Gesundheitscoach-Programm am Institut für integrative Ernährung. Heute bietet Romero-Johnson neben der Krankenpflege auch ganzheitliches Coaching für Frauen, die ein glücklicheres und gesünderes Leben suchen. Anderen zu helfen, teilt Romero-Johnson mit, hat das Leben verändert. Es hat sie davon abgehalten, sich durch eine Diagnose eingeschränkt zu fühlen und sich jetzt grenzenlos über ihre Zukunft zu fühlen.

Komplikationen von Lupus zwangen Model Aida Patricia zu Beginn ihrer Karriere von der Startbahn, aber sie kombinierte schnell ihre Liebe zur Mode mit ihrem Wunsch, andere über die Krankheit aufzuklären. Das Ergebnis war Runway for a Cure, eine Mega-ModenschauVeranstaltung, die jeden Herbst in Rhode Island im Providence Biltmore Hotel stattfindet.

Die Show konzentriert sich auf das Bewusstsein für Krankheiten. Patricia beschreibt sie als „eine Nacht für Männer und Frauen, die mit Lupus leben, um sich schön zu fühlen und den Schmerz für ein paar Stunden zu vergessen.“ Wenn Patricia nicht in der Mode lebt und atmet, arbeitet sie für die USASenatorin in Rhode Island und ist die New England Lupus Botschafterin für die Lupus Foundation New England. Obwohl sie sich gesegnet fühlt, immer noch arbeiten zu können, haben Komplikationen durch Lupus es schwierig gemacht.

Während bei Hinkel kein Lupus diagnostiziert wurde, lebte er sein ganzes Leben lang mit Lupus. Er wuchs auf und kümmerte sich um seinen Vater, bei dem Anfang 20 die Krankheit diagnostiziert worden war. Hinkel war frustriertwenn die Leute kommentieren würden, dass Lupus eine Frauenkrankheit ist ein weit verbreitetes Missverständnis und dass sie sich der Krankheit nicht bewusst sind.

Nach dem Tod seines Vaters wollte Hinkel seine natürliche Stärke, Gesundheit und seinen Wunsch nutzen, um die Sichtbarkeit von Lupus zu verbessern - also schuf er Bewusstseinsbildung . Zusätzlich zur Erstellung von Sensibilisierungsvideos durch Bankdrücken von bis zu 405 Pfund trifft er sich regelmäßig mit politischen und Regierungsführern sowie NFL-Alumni, um andere über die Krankheit aufzuklären.

Das Leben mit einer chronischen Krankheit jeglicher Art stellt die täglichen Herausforderungen dar. Mit Entschlossenheit und einer positiven Einstellung ist jedoch alles möglich. Diese acht Erfolgsgeschichten sind ein lebender Beweis dafür.

Marisa Zeppieri ist Gesundheits- und Lebensmitteljournalistin, Köchin, Autorin und Gründerin von LupusChick.com und LupusChick 501c3. Sie lebt mit ihrem Ehemann und dem geretteten Rattenterrier in New York. Finden Sie sie auf Facebook und folgen Sie ihr auf Instagram. @LupusChickOfficial .