Schädigung der Gehirnstruktur und -funktion

Alzheimer-Krankheit AD betrifft 5 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten, nach dem Alzheimer-Vereinigung . Die fortschreitende Krankheit stört das Gedächtnis und das Denken. Sie beeinträchtigt auch die Gehirnzellen und tötet sie schließlich ab.

Diese Beeinträchtigung kann zu Symptomen führen, zu denen gehören :

  • Vergesslichkeit
  • Zeitschwierigkeiten
  • Sprachprobleme
  • Unfähigkeit, geliebte Menschen zu erkennen

Bei AD kommt ein Protein namens Beta-Amyloid in unregelmäßigen Klumpen oder Clustern im Gehirn vor. Dieses Protein stammt von einem Vorläuferprotein, das in einer Fettmembran gefunden wird, die Nervenzellen bedeckt.

Die Klumpen von Beta-Amyloid-Fragmenten kleben zusammen, um Plaque zu bilden. Diese klebrigen Cluster unterbrechen die Signale zwischen den Synapsen. Synapsen sind die Zwischenräume zwischen Nervenzellen, in denen Informationen von einer Zelle zur anderen gelangen.

Wissenschaftler sind sich immer noch nicht sicher, ob Beta-Amyloid-Plaque AD verursacht oder ob die unregelmäßigen Cluster im Gehirn auf den Krankheitsprozess zurückzuführen sind.

Forscher klären auch immer noch, ob verklumpte oder nicht verklumpte Versionen von Beta-Amyloid AD verursachen.

Forscher wissen, dass Mutationen in APP, dem Vorläuferprotein, das Beta-Amyloid-Plaque bildet, eine früh einsetzende AD verursachen.

In normalem Gehirngewebe stabilisiert ein Protein namens Tau Mikrotubuli. Mikrotubuli sind Schlüsselelemente der Zellstruktur.

In einem erkrankten Gehirn verwickeln sich Proteinstränge oder -fäden. Infolgedessen fällt das Gehirnsystem, das Zellnährstoffe entlang paralleler Strukturen transportiert - vergleichbar mit Eisenbahnschienen - auseinander.

Ohne diese kritischen Nährstoffe sterben Gehirnzellen ab.

Gedächtnis und Denken hängen von der Übertragung von Signalen über 100 Milliarden Neuronen im Gehirn ab.

AD stört diese Zellsignalübertragung. Es beeinflusst auch die Aktivität von Gehirnchemikalien, die als Neurotransmitter bezeichnet werden.

Die durcheinandergemischte Chemie erzeugt fehlerhafte Signale, sodass die Nachrichten des Gehirns verloren gehen. Dies wirkt sich auf die Fähigkeit aus, zu lernen, sich zu erinnern und zu kommunizieren.

Mikroglia sind ein Zelltyp, der Immunantworten im Gehirn und Rückenmark auslöst. Wenn AD vorhanden ist, interpretieren Mikroglia die Beta-Amyloid-Plaque als Zellverletzung.

Die Mikroglia gehen auf Hochtouren und stimulieren Entzündungen, die die Gehirnzellen weiter schädigen.

Einige AD-Forschungen konzentrieren sich darauf, wie diese Entzündungsreaktion reduziert oder kontrolliert werden kann.

Bei fortgeschrittener AD verdorrt und schrumpft die Oberflächenschicht, die das Großhirn, den größten Teil des Gehirns, bedeckt. Diese Schädigung der Hirnrinde beeinträchtigt die normale Fähigkeit des Gehirns, vorauszuplanen, sich zu erinnern und sich zu konzentrieren.

Die Alzheimer-Krankheit betrifft auch den Hippocampus, der eine wichtige Rolle im Gedächtnis spielt. Die Krankheit führt dazu, dass der Hippocampus schrumpft. Dies beeinträchtigt die Fähigkeit des Gehirns, neue Erinnerungen zu schaffen.

Leider gibt es keine Heilung für AD. Bestimmte Behandlungen wie Verhaltenstherapie und Medikamente können jedoch helfen, die Symptome der Krankheit zu lindern.

Einige Medikamente können helfen, Symptome von Verwirrung und Gedächtnisverlust zu lindern. Dazu gehören Cholinesterasehemmer und Memantin, die manchmal zusammen angewendet werden.