Zyanotische angeborene Herzkrankheit

Cyanotische angeborene Herzkrankheit CCHD ist eine Erkrankung, die bei der Geburt auftritt. CCHD verursacht einen niedrigen Sauerstoffgehalt im Blut. Ein häufiges Symptom ist eine bläuliche Färbung der Haut, die als Zyanose bezeichnet wird.

Mehrere Geburtsfehler können diese Art von Herzerkrankungen verursachen, einschließlich :

  • Probleme mit den Herzklappen, dh den Lappen im Herzen, die sicherstellen, dass das Blut in die richtige Richtung fließt
  • eine Unterbrechung der Aorta, der größten Arterie im Körper
  • Anomalien in den großen Blutgefäßen, die zum oder vom Herzen führen

In vielen Fällen liegt keine Zyanose vor, wenn nur ein Defekt vorliegt. Bei CCHD liegt häufig mehr als ein Defekt vor.

Ärzte verwenden bildgebende Tests, um das Vorhandensein von Defekten zu bestätigen, die zu CCHD führen. Dazu gehören Röntgenaufnahmen der Brust und Echokardiogramme . Medikamente können helfen, die Symptome der Zyanose zu lindern. Letztendlich müssen die meisten Säuglinge operiert werden, um die die Krankheit verursachenden Defekte zu korrigieren. Der Erfolg der Operation hängt von der Schwere der Defekte ab.

In vielen Fällen wird ein Säugling mit dieser Krankheit in Verbindung mit einem genetischen Faktor geboren. Ein Säugling ist einem höheren Risiko für CCHD ausgesetzt, wenn in der Familienanamnese angeborene Herzerkrankungen vorliegen. Bestimmte genetische Syndrome können mit Defekten einhergehen, die CCHD verursachen. Diese beinhalten:

In einigen Fällen können äußere Faktoren diese Krankheit verursachen. Wenn eine schwangere Frau toxischen Chemikalien oder bestimmten Medikamenten ausgesetzt ist, besteht für ihr Kind möglicherweise ein höheres Risiko, Herzfehler zu entwickeln. Infektionen während der Schwangerschaft sind ebenfalls ein Faktor. Schlecht kontrollierter Schwangerschaftsdiabeteskann auch zu einem höheren Risiko führen, dass das Kind an CCHD erkrankt.

Viele körperliche Defekte im Herzen können CCHD verursachen. Einige Säuglinge können mit mehreren Defekten geboren werden. Häufige Ursachen können sein :

Fallot-Tetralogie TOF

TOF ist die häufigste Ursache für CCHD. Es ist eine Kombination aus vier verschiedenen Defekten. TOF umfasst :

  • ein Loch zwischen dem rechten und dem linken Ventrikel des Herzens
  • eine schmale Lungenklappe
  • eine Verdickung der rechten Ventrikelmuskulatur
  • eine falsch platzierte Aortenklappe

Die Defekte führen dazu, dass Blut mit und ohne Sauerstoff vermischt und durch den Körper gepumpt wird.

Transposition der großen Arterien TGA

Bei Säuglingen mit TGA haben die Lungen- und Aortenklappen ihre Position mit ihren Arterien gewechselt. Dies führt dazu, dass sauerstoffarmes Blut über die Aorta in den Rest des Körpers gepumpt wird. Dieses Blut sollte tatsächlich über die Lunge in die Lunge gelangenArterie.

Trikuspidalatresie

In diese Art von Defekt Die Trikuspidalherzklappe hat sich abnormal entwickelt oder fehlt vollständig. Dies führt zu einer Störung des normalen Blutflusses. Infolgedessen wird sauerstoffarmes Blut in den Körper abgepumpt.

Total anomale pulmonalvenöse Verbindung TAPVC

TAPVC tritt auf, wenn Venen, die sauerstoffreiches Blut aus der Lunge zum Herzen bringen, mit dem rechten Vorhof verbunden sind. Die Venen sollten mit dem linken Vorhof verbunden sein. Dieser Defekt kann auch von einer Blockade dieser Venen zwischen den Lungen begleitet seinund das Herz.

Das klassische Symptom von CCHD ist Zyanose oder die blaue Färbung der Haut. Dies tritt häufig an Lippen, Zehen oder Fingern auf. Ein weiteres häufiges Symptom sind Atembeschwerden, insbesondere nach körperlicher Aktivität.

Einige Kinder erleben auch Zaubersprüche, bei denen ihr Sauerstoffgehalt sehr niedrig ist. Infolgedessen werden sie ängstlich, zeigen blaue Haut und können hyperventilieren.

Andere Symptome von CCHD hängen vom genauen körperlichen Defekt ab :

Symptome von TOF

  • geringes Geburtsgewicht
  • Zyanose
  • schlechte Fütterung
  • große Finger mit Keulen oder abgerundeten Fingern
  • verzögertes Wachstum
  • schnelles Atmen

Symptome von TGA

  • schneller Herzschlag
  • schnelles Atmen
  • langsame Gewichtszunahme
  • starkes Schwitzen

Symptome einer Trikuspidalatresie

  • Zyanose
  • Müdigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Schwierigkeiten beim Füttern
  • starkes Schwitzen
  • langsames Wachstum
  • chronische Infektionen der Atemwege

Symptome von TAPVC ohne Blockade

  • Kurzatmigkeit
  • chronische Infektionen der Atemwege
  • langsames Wachstum

TAPVC mit Blockierung

  • Zyanose
  • schneller Herzschlag
  • schnelles Atmen
  • Atembeschwerden, die mit der Zeit sehr schwerwiegend werden

Symptome wie Zyanose, schneller Herzschlag und abnormale Herzgeräusche können dazu führen, dass der Arzt Ihres Kindes den Verdacht hat, dass Herzfehler vorliegen. Die Beobachtung der Symptome reicht jedoch nicht aus, um eine Diagnose zu stellen. Um zu verstehen, welche Fehler vorhanden sind, liegt die Ihres Kindes vorDer Arzt wird Tests verwenden, um eine Diagnose zu bestätigen.

Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs kann den Umriss des Herzens und die Position mehrerer Arterien und Venen anzeigen. Um ein weiteres Bild des Herzens zu erhalten, kann der Arzt Ihres Kindes ein Echokardiogramm bestellen. Dies ist ein Ultraschall des HerzensTest liefert mehr Details als ein Röntgenbild.

A Herzkatheterisierung ist ein invasiverer Test, der häufig benötigt wird, um das Innere des Herzens zu untersuchen. Bei diesem Test wird ein kleiner Schlauch oder ein Katheter von der Leiste oder dem Arm in das Herz eingeführt.

Je nach Schwere der Symptome kann eine Behandlung für CCHD erforderlich sein oder auch nicht. In vielen Fällen ist möglicherweise eine Operation zur Korrektur der körperlichen Defekte im Herzen erforderlich.

Wenn der Defekt sehr gefährlich ist, muss die Operation möglicherweise kurz nach der Geburt durchgeführt werden. In anderen Fällen kann die Operation verzögert werden, bis das Kind älter ist. Manchmal ist mehr als eine Operation erforderlich.

Wenn sich die Operation verzögert, kann einem Kind Medikamente zur Behandlung der Krankheit verabreicht werden. Medikamente können helfen :

  • zusätzliche Flüssigkeiten aus dem Körper entfernen
  • das Herz besser pumpen lassen
  • Blutgefäße offen halten
  • regulieren abnorme Herzrhythmen

Die Aussichten für Kinder mit CCHD variieren je nach Schwere der zugrunde liegenden Defekte. In milden Fällen kann das Kind mit minimalen Medikamenten oder anderen Behandlungen einen normalen Lebensstil führen.

Schwerwiegendere Fälle müssen operiert werden. Der Arzt Ihres Kindes arbeitet mit Ihnen zusammen, um die beste Behandlung für Ihr Kind zu finden. Er kann mit Ihnen über die besonderen Ansichten Ihres Kindes sprechen und ob weitere Verfahren erforderlich sind.