Idiopathische Lungenfibrose IPF ist eine Lungenerkrankung, die aus der Bildung von Narbengewebe tief in der Lunge resultiert.
Die Narbenbildung wird immer schlimmer. Dies erschwert das Atmen und hält einen ausreichenden Sauerstoffgehalt im Blutkreislauf aufrecht.
Ein anhaltend niedriger Sauerstoffgehalt verursacht eine Vielzahl von Komplikationen im gesamten Körper. Das Hauptsymptom ist Atemnot, die zu Müdigkeit und anderen Problemen führen kann.
IPF ist eine fortschreitende Krankheit, was bedeutet, dass sich die Symptome mit der Zeit verschlechtern und eine frühzeitige Behandlung von entscheidender Bedeutung ist. Derzeit gibt es keine Heilung für IPF, und Narben können nicht rückgängig gemacht oder entfernt werden.
Es stehen jedoch Behandlungen zur Verfügung, die helfen :
- Unterstützung eines gesunden Lebensstils
- Symptome behandeln
- langsames Fortschreiten der Krankheit
- Lebensqualität erhalten
Zu den medizinischen Behandlungsoptionen gehören zwei zugelassene Antifibrotika Narbenbekämpfungsmittel.
Pirfenidon
Pirfenidon ist ein Antifibrotikum, das das Fortschreiten von Lungengewebeschäden verlangsamen kann. Es hat antifibrotische, entzündungshemmende und antioxidative Eigenschaften.
Pirfenidon wurde verlinkt mit :
Nintedanib
Nintedanib ist ein weiteres Antifibrotikum, das Pirfenidon ähnelt und in gezeigt wurde. klinische Studien um das Fortschreiten der IPF zu verlangsamen.
Für die meisten Menschen mit IPF, denen keine Lebererkrankung zugrunde liegt, sind Pirfenidon oder Nintedanib die zugelassenen Behandlungen.
Die aktuellen Daten reichen nicht aus, um zwischen Pirfenidon und Nintedanib zu wählen.
Bei der Auswahl zwischen beiden sollten Ihre Präferenz und Toleranzen berücksichtigt werden, insbesondere im Hinblick auf mögliche negative Auswirkungen.
Dazu gehören Durchfall- und Leberfunktionstestanomalien mit Nintedanib und Übelkeit sowie Hautausschlag mit Pirfenidon.
Kortikosteroidpillen
Kortikosteroide können wie Prednison Entzündungen in der Lunge reduzieren, sind jedoch für Menschen mit IPF kein häufiger Bestandteil der routinemäßigen Wartung mehr, da sie sich nicht als wirksam oder sicher erwiesen haben.
N-Acetylcystein oral oder aerosolisiert
N-Acetylcystein ist ein Antioxidans, das für die Anwendung bei Personen mit IPF-Diagnose untersucht wurde. Die Ergebnisse klinischer Studien sind gemischt.
Ähnlich wie Kortikosteroide wird N-Acetylcystein im Rahmen der routinemäßigen Wartung nicht mehr häufig verwendet.
Andere mögliche medikamentöse Behandlungen sind :
- Protonenpumpenhemmer die den Magen daran hindern, Säure zu produzieren Einatmen von überschüssiger Magensäure ist verbunden und kann zur IPF beitragen
- Immunsuppressiva wie Mycophenolat und Azathioprin, die Autoimmunerkrankungen behandeln und die Abstoßung einer transplantierten Lunge verhindern können
Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise auch andere Behandlungsoptionen. Die Sauerstoffbehandlung kann Ihnen das Atmen erleichtern, insbesondere während des Trainings und anderer Aktivitäten.
Zusätzlicher Sauerstoff kann Probleme im Zusammenhang mit niedrigen Sauerstoffwerten im Blut verringern, wie z. kurzfristige Müdigkeit .
Weitere Vorteile werden noch untersucht.
Sie sind möglicherweise ein Kandidat für eine Lungentransplantation. Lungentransplantation waren früher jüngeren Empfängern vorbehalten. Jetzt werden sie üblicherweise Personen über 65 Jahren angeboten, die ansonsten gesund sind.
Es werden mehrere neue potenzielle Behandlungen für IPF untersucht.
Sie haben die Möglichkeit, sich für eine Vielzahl klinischer Studien zu bewerben, die nach neuen Wegen suchen, um eine Vielzahl von Lungenerkrankungen, einschließlich IPF, zu verhindern, zu diagnostizieren und zu behandeln.
Klinische Studien finden Sie unter CenterWatch Hier werden wichtige Forschungsergebnisse zu durchsuchbaren Themen verfolgt.
Die
Änderungen des Lebensstils und andere nichtmedizinische Behandlungen können Ihnen helfen, gesünder zu bleiben und Ihre Lebensqualität zu verbessern.
Hier einige Empfehlungen.
Abnehmen oder ein gesundes Gewicht halten
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über gesunde Möglichkeiten, Ihr Gewicht zu reduzieren oder zu kontrollieren. Übergewicht kann manchmal zu Atembeschwerden führen.
Aufhören zu rauchen
Rauchen ist eines der schlimmsten Dinge, die Sie Ihrer Lunge antun können. Jetzt ist es mehr denn je wichtig, zu verhindern, dass diese Angewohnheit mehr Schaden anrichtet.
Jährliche Impfungen erhalten
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die jährliche Grippe und die aktualisierten Impfstoffe gegen Lungenentzündung und Keuchhusten Pertussis. Diese können Ihre Lunge vor Infektionen und weiteren Schäden schützen.
Überwachen Sie Ihren Sauerstoffgehalt
Verwenden Sie ein Pulsoximeter zu Hause, um Ihre Sauerstoffsättigung zu überwachen. Oft besteht das Ziel darin, einen Sauerstoffgehalt von mindestens 90 Prozent zu erreichen.
Teilnahme an der Lungenrehabilitation
Die Lungenrehabilitation ist ein vielseitiges Programm, das zu einem festen Bestandteil der IPF-Behandlung geworden ist. Es zielt darauf ab, den Alltag von Menschen mit IPF zu verbessern und Kurzatmigkeit sowohl in Ruhe als auch bei körperlicher Betätigung zu verringern.
Hauptmerkmale sind :
- Atem- und Konditionierungsübungen
- Stress- und Angstmanagement
- emotionale Unterstützung
- Ernährungsberatung
- Patientenaufklärung
Es gibt auch Unterstützungssysteme. Diese können einen großen Unterschied in Ihrer Lebensqualität und Ihren Ansichten zum Leben mit IPF bewirken.
Die Pulmonary Fibrosis Foundation verfügt über eine durchsuchbare Datenbank von lokale Selbsthilfegruppen zusammen mit mehreren Online-Communities.
Diese Ressourcen sind von unschätzbarem Wert, wenn Sie sich mit Ihrer Diagnose und den Veränderungen, die sie in Ihr Leben bringen können, auseinandersetzen.
Obwohl es keine Heilung für IPF gibt, gibt es Behandlungsmöglichkeiten, um Ihre Symptome zu lindern und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Dazu gehören :
- Drogen
- medizinische Eingriffe
- Änderungen des Lebensstils
