Was ist Lymphom

Das Lymphsystem besteht aus einer Reihe von Lymphknoten und Gefäßen, die Lymphflüssigkeit durch den Körper bewegen. Lymphflüssigkeiten enthalten infektionsbekämpfende weiße Blutkörperchen. Lymphknoten wirken als Filter und fangen Bakterien und Viren ein und zerstören sie, um die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern.

Während das Lymphsystem normalerweise Ihren Körper schützt, können Lymphzellen, sogenannte Lymphozyten, krebsartig werden. Die Namen für Krebsarten, die im Lymphsystem auftreten, sind Lymphome.

Ärzte klassifizieren mehr als 70 Krebsarten als Lymphome. Lymphome können jeden Teil des Lymphsystems betreffen, einschließlich :

  • Knochenmark
  • Thymus
  • Milz
  • Mandeln
  • Lymphknoten

Ärzte teilen Lymphome normalerweise in zwei Kategorien ein: Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom NHL.

Eine Reihe von Fachärzten arbeiten bei der Behandlung von Lymphomen zusammen. Hämatologen sind Ärzte, die sich auf Blut-, Knochenmark- und Immunzellstörungen spezialisiert haben. Onkologen behandeln Krebstumoren. Pathologen können mit diesen Ärzten zusammenarbeiten, um die Behandlungsplanung zu unterstützen und festzustellen, ob eine bestimmte Behandlung vorliegtfunktioniert.

Lymphombehandlungen hängen vom Krebsstadium ab. Ärzte „inszenieren“ einen Tumor, um anzuzeigen, wie weit sich die Krebszellen ausgebreitet haben könnten. Ein Tumor im Stadium 1 ist auf wenige Lymphknoten beschränkt, während sich ein Tumor im Stadium 4 auf andere Organe ausgebreitet hatwie die Lunge oder das Knochenmark.

Ärzte „bewerten“ NHL-Tumoren auch danach, wie schnell sie wachsen. Diese Begriffe umfassen :

  • minderwertig oder träge
  • mittelschwer oder aggressiv
  • hochwertig oder sehr aggressiv

Die Behandlung des Hodgkin-Lymphoms umfasst eine Strahlentherapie zum Schrumpfen und Abtöten von Krebszellen. Ärzte verschreiben auch Chemotherapeutika zur Zerstörung von Krebszellen. Lesen Sie mehr über diese Chemotherapeutika und andere Medikamente zur Behandlung von Lymphomen.

Chemotherapie und Bestrahlung werden auch zur Behandlung von NHL eingesetzt. Biologische Therapien, die auf krebsartige B-Zellen abzielen, können ebenfalls wirksam sein. Ein Beispiel für diesen Arzneimitteltyp ist Rituximab.

In einigen Fällen wird eine Knochenmark- oder Stammzelltransplantation verwendet, um gesunde Zellen des Immunsystems aufzubauen. Ärzte können diese Zellen oder Gewebe vor Beginn der Chemotherapie und Bestrahlung entnehmen. Verwandte können möglicherweise auch Knochenmark spenden.

Lymphome verursachen möglicherweise nicht immer Symptome in einem frühen Stadium. Stattdessen kann ein Arzt während einer körperlichen Untersuchung vergrößerte Lymphknoten entdecken. Diese können sich wie kleine, weiche Knötchen unter der Haut anfühlen. Eine Person kann die Lymphknoten in der : fühlen

  • Hals
  • obere Brust
  • Achsel
  • Magen
  • Leistengegend

Ebenso sind viele der Symptome des frühen Lymphoms nicht spezifisch. Dadurch sind sie leicht zu übersehen. Zu diesen häufigen frühen Symptomen des Lymphoms gehören :

  • Knochenschmerzen
  • Husten
  • Müdigkeit
  • vergrößerte Milz
  • Fieber
  • Nachtschweiß
  • Schmerzen beim Alkoholkonsum
  • juckender Ausschlag
  • Hautausschlag in Hautfalten
  • Kurzatmigkeit
  • Hautjucken
  • Bauchschmerzen
  • unerklärlicher Gewichtsverlust

Da die Symptome eines Lymphoms oft leicht übersehen werden, kann es schwierig sein, es frühzeitig zu erkennen und dann zu diagnostizieren. Es ist wichtig zu wissen, wie sich die Symptome ändern können, wenn sich der Krebs verschlimmert. Lesen Sie mehr über diese Symptome und was Sie erwarten können.

Krebs ist das Ergebnis eines unkontrollierten Zellwachstums. Die durchschnittliche Lebensdauer einer Zelle ist kurz, und dann stirbt die Zelle. Bei Menschen mit Lymphom gedeiht und breitet sich die Zelle jedoch aus, anstatt zu sterben.

Es ist unklar, was Lymphome verursacht, aber eine Reihe von Risikofaktoren hängen mit diesen Krebsarten zusammen.

Die meisten diagnostizierten Lymphomfälle haben keine bekannte Ursache. Einige Menschen gelten jedoch als risikoreicher.

Non-Hodgkin-Lymphom-Risikofaktoren

Risikofaktoren für Non-Hodgkin-Lymphom NHL sind :

  • Immunschwäche. Dies kann auf ein schwaches Immunsystem durch HIV Human Immunodeficiency Virus oder AIDs oder auf die Einnahme eines das Immunsystem unterdrückenden Arzneimittels nach einer Organtransplantation zurückzuführen sein.
  • Autoimmunerkrankung. Menschen mit bestimmten Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Zöliakie haben ein erhöhtes Risiko für Lymphome.
  • Alter Lymphome treten am häufigsten bei Menschen über 60 auf. Einige Arten treten jedoch häufiger bei Kindern und Säuglingen auf.
  • Geschlecht. Frauen entwickeln häufiger bestimmte Arten von Lymphomen, Männer eher andere.
  • Ethnizität. Weiße Amerikaner in den USA entwickeln mit größerer Wahrscheinlichkeit bestimmte Arten von Lymphomen als Afroamerikaner oder Asiatisch-Amerikaner.
  • Infektion. Personen mit Infektionen wie der menschlichen T-Zell-Leukämie / dem lymphotropen Virus HTLV-1 Heliobacter pylori Hepatitis C oder das Epstein-Barr-Virus EBV sind mit einem erhöhten Risiko verbunden.
  • Chemikalien- und Strahlenexposition. Personen, die Chemikalien in Pestiziden, Düngemitteln und Herbiziden ausgesetzt sind, sind ebenfalls einem erhöhten Risiko ausgesetzt. Nukleare Strahlung kann auch das Risiko für die Entwicklung von NHL erhöhen.
  • Körpergröße. Fettleibigkeit wurde als möglicher Risikofaktor mit Lymphomen in Verbindung gebracht, es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um diesen möglichen Risikofaktor zu verstehen.

Hodgkin-Lymphom-Risikofaktoren

Risikofaktoren für das Hodgkin-Lymphom sind :

  • Alter Weitere Fälle werden bei Menschen zwischen 20 und 30 Jahren und bei Menschen über 55 diagnostiziert.
  • Geschlecht. Männer entwickeln diese Art von Lymphom häufiger als Frauen.
  • Familiengeschichte. Wenn a Bei Geschwistern wird diese Art von Krebs diagnostiziert, Ihr Risiko, sie ebenfalls zu entwickeln, ist höher.
  • ansteckend Mononukleose. Eine EBV-Infektion kann Mononukleose verursachen. Diese Infektion kann das Risiko für Lymphome erhöhen.
  • Wohlstand. Personen mit einem höheren sozioökonomischen Status haben ein höheres Risiko für diese Art von Krebs.
  • Immunschwäche. Personen mit HIV haben ein höheres Risiko für die Entwicklung eines Lymphoms.

A Biopsie wird normalerweise eingenommen, wenn ein Arzt ein Lymphom vermutet. Dies beinhaltet das Entfernen von Zellen aus einem vergrößerten Lymphknoten. Ein als Hämatopathologe bekannter Arzt untersucht die Zellen, um festzustellen, ob Lymphomzellen vorhanden sind und welcher Zelltyp sie sind.

Wenn der Hämatopathologe Lymphomzellen erkennt, können weitere Tests feststellen, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat. Diese Tests können eine Brust umfassen. Röntgen Blutuntersuchung oder Untersuchung von Lymphknoten oder Geweben in der Nähe.

Bildgebende Scans wie Computertomographie CT oder Magnetresonanztomographie MRT können auch zusätzliche Tumoren oder vergrößerte Lymphknoten identifizieren.

Die beiden Hauptlymphomtypen sind das Hodgkin-Lymphom und das Non-Hodgkin-Lymphom NHL. Ein Pathologe im 19. Jahrhundert namens Dr. Thomas Hodgkin identifizierte die Zellen im heutigen Hodgkin-Lymphom.

Menschen mit Hodgkin-Lymphom haben große Krebszellen, sogenannte Reed-Sternberg RS -Zellen. Menschen mit NHL haben diese Zellen nicht.

Nach dem Leukämie & Lymphom Gesellschaft LLS NHL ist dreimal häufiger als Hodgkin-Lymphom.

Viele Lymphomtypen fallen unter jede Kategorie. Ärzte nennen NHL-Typen nach den Zellen, die sie betreffen, und wenn die Zellen schnell oder langsam wachsen. NHL bildet sich entweder in den B-Zellen oder in den T-Zellen des Immunsystems.

nach LLS die meisten NHL-Typen betreffen B-Zellen. Erfahren Sie mehr über diese Art von Lymphom, wen es betrifft und wo es auftritt. Typen umfassen :

B-Zell-Lymphom

Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom DLBCL ist die aggressivste Art von NHL. Dieses schnell wachsende Lymphom stammt von abnormalen B-Zellen im Blut. Es kann geheilt werden, wenn es behandelt wird, aber wenn es nicht behandelt wird, kann es zum Tod führenDas Stadium der DLBCL hilft bei der Bestimmung Ihrer Prognose. Lesen Sie mehr über die Stadien und wie dieses Lymphom behandelt wird.

T-Zell-Lymphom

T-Zell-Lymphom ist nicht so häufig wie ein B-Zell-Lymphom; nur 15 Prozent aller NHL-Fälle sind von diesem Typ. Es gibt verschiedene Arten von T-Zell-Lymphomen. Erfahren Sie mehr über jeden einzelnen, was sie verursachen und wer sie mit größerer Wahrscheinlichkeit entwickelt.

Burkitt-Lymphom

Burkitt-Lymphom ist eine seltene Art von NHL, die aggressiv ist und am häufigsten bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem auftritt. Diese Art von Lymphom tritt am häufigsten bei Kindern in Afrika südlich der Sahara auf, kommt jedoch in anderen Teilen der Welt vor. Erfahren Sie mehr über diese seltene Art von Non-Hodgkin-Lymphom.

Follikuläres Lymphom

Einer von 5 In den USA diagnostizierte Lymphome sind follikuläre Lymphome. Diese Art von NHL, die in den weißen Blutkörperchen beginnt, ist bei älteren Menschen am häufigsten. Das durchschnittliche Diagnosealter beträgt 60 . Dieses Lymphom wächst ebenfalls langsam, daher beginnt die Behandlung mit wachsamem Warten. Lesen Sie mehr über diese Strategie.

Mantelzelllymphom

Diese aggressive Form des Lymphoms ist selten - nur etwa 6 Prozent Bei NHL-Fällen handelt es sich um diesen Typ. Das Mantelzell-Lymphom wird auch häufiger zu einem späteren Zeitpunkt diagnostiziert und tritt normalerweise im Magen-Darm-Trakt oder im Knochenmark auf oder betrifft diesen. Entdecken Sie die Risikofaktoren und Symptome des Mantelzell-Lymphoms.

Primäres mediastinales B-Zell-Lymphom

Dieser Subtyp des B-Zell-Lymphoms macht fast aus 10 Prozent von DLBCL-Fällen. Es betrifft hauptsächlich Frauen in den 20ern und 30ern.

kleines lymphatisches Lymphom

Kleines lymphatisches Lymphom SLL ist eine Art langsam wachsendes Lymphom. Die Krebszellen von SLL befinden sich hauptsächlich in den Lymphknoten. SLL ist identisch mit chronischer lymphatischer Leukämie CLL, bei CLL jedoch die Mehrheit der Krebszellensind im Blut und Knochenmark gefunden.

Waldenstrom-Makroglobulinämie lymphoplasmacytisches Lymphom

Lymphoplasmacytisches Lymphom LPL ist eine seltene Krebsart, die nur für 1 bis 2 Prozent von allen Lymphomen. Betroffen sind hauptsächlich ältere Erwachsene. Waldenstrom-Makroglobulinämie ist ein Subtyp der LPL. Sie verursacht eine abnormale Produktion von Antikörpern. Viele Menschen mit LPL haben Anämie; lesen Sie mehr über andere häufige Symptome und Risikofaktoren.

Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphome beginnen normalerweise in B-Zellen oder Zellen des Immunsystems, die als Reed-Sternberg RS -Zellen bekannt sind. Obwohl die Hauptursache für das Hodgkin-Lymphom nicht bekannt ist, können bestimmte Risikofaktoren Ihre Chancen auf die Entwicklung dieser Art von Krebs erhöhen. Erfahren Sie, was diese Risikofaktoren sind.

Hodgkin-Lymphomtypen umfassen :

Hodgkin-Krankheit mit Lymphozytenmangel

Diese seltene, aggressive Art von Lymphom tritt in etwa 1 Prozent von Lymphomfällen, und es wird am häufigsten bei Personen in den Dreißigern diagnostiziert. In diagnostischen Tests sehen Ärzte normale Lymphozyten mit einer Fülle von RS-Zellen.

Bei Patienten mit einem geschwächten Immunsystem, z. B. bei HIV, wird diese Art von Lymphom mit größerer Wahrscheinlichkeit diagnostiziert.

Lymphozytenreiche Hodgkin-Krankheit

Diese Art von Lymphom tritt häufiger bei Männern auf und macht etwa 5 Prozent von Hodgkin-Lymphom-Fällen. Lymphozytenreiche Hodgkin-Krankheit wird typischerweise in einem frühen Stadium diagnostiziert, und sowohl Lymphozyten als auch RS-Zellen sind in diagnostischen Tests vorhanden.

Mischzelligkeit Hodgkin-Lymphom

Wie bei der lymphozytenreichen Hodgkin-Krankheit enthält das gemischte Zellular-Hodgkin-Lymphom sowohl Lymphozyten als auch RS-Zellen. Es ist häufiger - fast ein Viertel von Hodgkin-Lymphomfällen sind diese Fälle - und sie treten häufiger bei älteren erwachsenen Männern auf.

Hodgkin-Krankheit mit überwiegendem Anteil an knotigen Lymphozyten

Hodgkin-Lymphom-Typ mit Hodgkin-Lymphom Nodular Lymphocyte-vorherrschende Hodgkin-Krankheit tritt in etwa auf 5 Prozent von Lymphompatienten, und es ist durch das Fehlen von RS-Zellen gekennzeichnet.

NLPHL tritt am häufigsten bei Menschen zwischen 30 und 50 Jahren und häufiger bei Männern auf. In seltenen Fällen kann NLPHL Fortschritte machen oder sich in eine Art aggressives NHL verwandeln.

Knotensklerose Hodgkin-Lymphom

Diese häufige Art von Lymphomen tritt auf in 70 Prozent von Hodgkin-Fällen, und es ist häufiger bei jungen Erwachsenen als bei jeder anderen Gruppe. Diese Art von Lymphom tritt in Lymphknoten auf, die Narbengewebe oder Sklerose enthalten.

Glücklicherweise ist diese Art von Lymphom mit einer hohen Kuratenrate sehr gut behandelbar.

Die Prognose einer Person nach einer Lymphomdiagnose hängt vom Stadium und der Art des Lymphoms ab. Viele Arten von Lymphomen sind behandelbar und hoch heilbar. Allerdings sind nicht alle.

Einige Arten von Lymphomen sind auch langsam wachsend oder träge. In diesem Fall entscheiden sich Ärzte möglicherweise dafür, nicht zu behandeln, da die Prognose selbst mit dem Lymphom auf lange Sicht immer noch gut ist.

Die 5-Jahres-Überlebensrate für das Hodgkin-Lymphom im Stadium 1 beträgt 90 Prozent ; für Stufe 4 ist es 65 Prozent . Für NHL beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate 70 Prozent ; die 10-Jahres-Überlebensrate ist 60 Prozent .

Sowohl das NHL- als auch das Hodgkin-Lymphom können in vier Stadien eingeteilt werden. Der Zustand des Lymphoms hängt davon ab, wo sich der Krebs befindet und wie weit er sich ausgebreitet hat oder nicht.

  • Stufe 1. Krebs befindet sich in einem Lymphknoten oder einem Organ.
  • Stufe 2. Krebs befindet sich in zwei Lymphknoten nahe beieinander und auf derselben Körperseite, oder der Krebs befindet sich in einem Organ und in der Nähe von Lymphknoten.
  • Stufe 3. Zu diesem Zeitpunkt befindet sich Krebs in Lymphknoten auf beiden Seiten des Körpers und in mehreren Lymphknoten.
  • Stufe 4. Der Krebs kann sich in einem Organ befinden und sich über nahegelegene Lymphknoten hinaus ausbreiten. Mit fortschreitender NHL kann er sich ausbreiten. Die häufigsten Stellen für fortgeschrittene NHL sind Leber, Knochenmark und Lunge.

Während das Lymphom im Stadium 4 fortgeschritten ist, ist es immer noch behandelbar. Erfahren Sie mehr darüber, wie dieses Stadium des Lymphoms behandelt wird - und warum es nicht immer behandelt wird.

Viele der gleichen Risikofaktoren für Lymphome bei Kindern sind Risikofaktoren für Erwachsene, aber bestimmte Arten von Lymphomen treten bei Kindern häufiger auf.

Zum Beispiel ist das Hodgkin-Lymphom häufiger bei Kindern im Alter von 15 Jahren und jünger, aber die Art der NHL, die bei Kindern auftritt, ist typischerweise aggressiv und wächst schnell.

Kinder mit Immunschwächen wie HIV oder solche, die immunsuppressive Medikamente einnehmen, haben ein erhöhtes Risiko für Lymphome. Ebenso haben Kinder, die sich einer Strahlentherapie oder Chemotherapie unterzogen haben, ein höheres Risiko, an dieser Art von Krebs zu erkranken.

Sowohl Leukämie als auch Lymphom sind Arten von Blutkrebs und weisen einige häufige Symptome auf. Ihre Herkunft, Behandlung und spezifischen Symptome unterscheiden die beiden Krebsarten jedoch voneinander.

Symptome

Menschen mit Lymphom und Leukämie leiden unter Fieber und Nachtschweiß. Leukämie verursacht jedoch häufiger übermäßige Blutungen, leichte Blutergüsse, Kopfschmerzen und vermehrte Infektionen. Menschen mit Lymphomen leiden häufiger unter juckender Haut, Appetitlosigkeit und unerklärlichen BeschwerdenGewichtsverlust und geschwollene Lymphknoten.

Ursprünge

Leukämie beginnt normalerweise im Knochenmark; sie führt dazu, dass das Knochenmark zu viele weiße Blutkörperchen produziert. Das Lymphom beginnt in den Lymphknoten und schreitet fort, wenn sich die abnormalen weißen Blutkörperchen ausbreiten.

Behandlung

Ärzte können sich dafür entscheiden, wachsam auf Lymphom und Leukämie zu warten. Dies liegt daran, dass einige dieser Krebsarten langsam wachsen und nicht aggressiv sind. Wenn Ihr Arzt sich für die Behandlung eines Krebses entscheidet, werden Chemotherapie und Bestrahlung zur Behandlung beider Krebsarten eingesetzt, jedoch für Leukämiehat zwei weitere übliche Behandlungen: Stammzelltransplantationen und gezielte medikamentöse Therapie.

Leukämie und Lymphom sind ähnlich, aber ihre Unterschiede unterscheiden sie. Erfahren Sie mehr über die Risikofaktoren, die Diagnose und andere wichtige Faktoren.

Nach dem Leukämie & Lymphom Gesellschaft Hodgkin-Lymphom ist ein hoch heilbarer Krebs. Die Überlebensraten sowohl für NHL- als auch für Hodgkin-Lymphom hängen davon ab, wie weit sich die Krebszellen ausgebreitet haben und vom Krebstyp.

Nach dem American Cancer Society ACS die Gesamtüberlebensrate von fünf Jahren für NHL-Patienten beträgt 70 Prozent und die 10-Jahres-Überlebensrate ist 60 Prozent . Die Überlebensrate für das Hodgkin-Lymphom hängt von seinem Stadium ab.

Die 5-Jahres-Überlebensrate für Stufe 1 beträgt 90 Prozent während die 5-Jahres-Überlebensrate für Stufe 4 ist 65 Prozent .