Echte Patienten beraten und ermutigen diejenigen, bei denen kürzlich Multiple Sklerose diagnostiziert wurde.
Multiple Sklerose MS ist eine komplexe Erkrankung, die alle Menschen unterschiedlich betrifft. Angesichts einer neuen Diagnose sind viele Patienten verwirrt und verängstigt sowohl über die Unsicherheit der Krankheit als auch über die Aussicht auf eine BehinderungDas Leben mit MS ist weitaus weniger beängstigend. Mit der richtigen Behandlung und dem richtigen medizinischen Team können die meisten Menschen mit MS ein erfülltes und aktives Leben führen.
Hier einige Ratschläge von drei Menschen, die mit MS leben, und was sie nach der Diagnose gerne gewusst hätten.
„Wenn Sie neu diagnostiziert wurden, wenden Sie sich fast sofort an die MS-Gesellschaft. Sammeln Sie Informationen über das Leben mit dieser Krankheit - aber gehen Sie langsam vor. Es gibt wirklich eine solche Panik, die auftritt, wenn Sie zum ersten Mal diagnostiziert werden, und alle um Sie herum geraten in PanikHolen Sie sich Informationen, um sich darüber zu informieren, was es in Bezug auf die Behandlung gibt und was in Ihrem Körper vor sich geht. Informieren Sie sich und andere langsam. ”
„Bilden Sie ein wirklich gutes medizinisches Team. Nicht nur ein Neurologe, sondern vielleicht auch ein Chiropraktiker, Massagetherapeut und ganzheitlicher Berater. Was auch immer ein unterstützender Aspekt im medizinischen Bereich in Bezug auf Ärzte und ganzheitliche Versorgung ist, beginnen Sie, einSie könnten sogar darüber nachdenken, einen Therapeuten zu haben. Oft stellte ich fest, dass… ich [nicht] zu [meiner Familie] gehen konnte, weil sie so in Panik waren. Einen Therapeuten zu haben, könnte wirklich nützlich sein - in der Lage zu seinsag: 'Ich habe gerade Angst und das ist, was los ist.' ”
„Das Größte, was ich mir gewünscht hätte und das ich im Laufe der Zeit gelernt habe, ist, dass MS nicht so ungewöhnlich ist, wie Sie denken, und es ist nicht so dramatisch, wie es scheint. Wenn Sie nur von MS hören, SieHören Sie, dass es die Nerven und Ihre Empfindungen angreift. Nun, es kann all diese Dinge beeinflussen, aber es wirkt sich nicht immer auf all diese Dinge aus. Es braucht Zeit, bis es schlimmer wird. All die Ängste und AlbträumeMorgen aufwachen und nicht laufen können, das war nicht nötig. ”
„Alle diese Menschen mit MS zu finden, hat die Augen geöffnet. Sie leben ihren Alltag. Alles ist ziemlich normal. Sie fangen sie zur falschen Tageszeit, vielleicht wenn sie ihren Schuss machen oder ihre machenMedizin, und dann wirst du es wissen. ”
„Es muss nicht sofort dein ganzes Leben verändern.“
„Nicht alle Gesichter von MS sind gleich. Es betrifft nicht alle gleich. Wenn mir das von Anfang an jemand gesagt hätte, anstatt nur zu sagen, dass Sie MS haben, hätte ich das könnennähere dich besser. ”
„Für mich war es sehr wichtig, nicht in eine Behandlung zu eilen und zu springen, ohne zu wissen, wie sich dies auf meinen Körper und meine weitere Entwicklung auswirken würde. Ich wollte unbedingt informiert werden und sicherstellen, dass diese Behandlung die beste sein würdeBehandlung für mich. Mein Arzt hat mich ermächtigt, sicherzustellen, dass ich die Kontrolle oder ein Mitspracherecht über meine Behandlung habe. “
