Während der Schwangerschaft gibt es viel zu überlegen. Und wir werden ehrlich sein: Einige dieser Gedanken können ein wenig beängstigend sein. Wenn Sie spüren, wie sich Ihr Puls bei der Erwähnung von vorgeburtlichen Screening-Tests beschleunigt, sind Sie nicht allein - aber Wissen ist esLeistung.

Lassen Sie uns die Tests entmystifizieren, die Sie während Ihrer Schwangerschaft erhalten oder in einigen Fällen ablehnen. Und denken Sie daran, Ihr Arzt ist ein wichtiger Verbündeter - wenn Sie Bedenken hinsichtlich bestimmter Tests oder Ergebnisse haben, stehen diese zur Verfügungum deine Fragen zu beantworten.

„Pränatale Screening-Tests“ ist ein Sammelbegriff, der eine Vielzahl von Tests abdeckt, die Ihr Arzt möglicherweise empfiehlt oder die Sie während der Schwangerschaft durchführen möchten.

Einige vorgeburtliche Screening-Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob ein Baby wahrscheinlich bestimmte Gesundheitszustände oder Chromosomenanomalien aufweist, wie z. Down-Syndrom .

Möglicherweise hat Ihr Arzt diese Screening-Tests bei Ihrem ersten vorgeburtlichen Termin erwähnt, da die meisten im ersten und zweiten Trimester durchgeführt werden.

Diese Art von Screening-Test kann nur das Risiko oder die Wahrscheinlichkeit angeben, dass eine bestimmte Erkrankung vorliegt. Sie garantiert nicht, dass etwas passiert. Sie sind normalerweise nicht invasiv und optional, obwohl sie von den meisten OBs empfohlen werden.

Wenn die Ergebnisse positiv sind, können weitere diagnostische Tests - einige davon sind möglicherweise invasiver - endgültigere Antworten für Sie und Ihren Arzt liefern.

Andere vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen sind Routineverfahren, bei denen nach gesundheitlichen Problemen gesucht wird, die Sie, Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby betreffen können. Ein Beispiel ist das Glukosetoleranztest , das prüft Schwangerschaftsdiabetes - was übrigens überschaubar ist.

Schwangeren, die ein höheres Risiko haben, unter bestimmten Bedingungen ein Kind zu bekommen, werden normalerweise zusätzliche Screening-Tests angeboten. Wenn Sie beispielsweise in Regionen gelebt haben, in denen Tuberkulose häufig ist, kann Ihr Arzt einen Tuberkulin-Hauttest TB anordnen.

Screening-Tests im ersten Trimester können bereits nach 10 Wochen beginnen. Diese umfassen normalerweise Blutuntersuchungen und Ultraschall. Sie testen die Gesamtentwicklung Ihres Babys und prüfen, ob bei Ihrem Baby ein Risiko für genetische Erkrankungen wie das Down-Syndrom besteht.

Sie überprüfen Ihr Baby auch auf Herzanomalien, Mukoviszidose und andere Entwicklungsprobleme.

Das ist alles ziemlich schwer. Aber was für viele Leute viel aufregender ist, ist, dass diese super frühen Screening-Tests auch können Bestimmen Sie das Geschlecht Ihres Babys . Insbesondere ist die Blutabnahme, die Ihnen sagen kann, ob Sie einen Jungen oder ein Mädchen haben, die nicht-invasiver vorgeburtlicher Test NIPT

Die NIPT-Blutabnahme ist nicht in allen Arztpraxen und bei Ihrem Arzt erhältlich. möglicherweise nicht anbieten abhängig von Ihrem Alter und anderen Risikofaktoren. Wenn Sie jedoch an dieser Option interessiert sind, fragen Sie unbedingt!

Screening-Tests im zweiten Trimester können zwischen 14 und 18 Wochen durchgeführt werden. Es kann sich um eine Blutuntersuchung handeln, bei der geprüft wird, ob bei Ihnen ein Risiko für ein Kind mit Down-Syndrom oder Neuralrohrdefekten besteht.

Ultraschall, mit dem Techniker oder Ärzte die Anatomie des Babys genau untersuchen können, findet normalerweise zwischen 18 und 22 Wochen statt.

Wenn einer dieser Screening-Tests abnormale Ergebnisse zeigt, haben Sie möglicherweise Follow-up-Screens oder Diagnosetests, die Ihrem Arzt detailliertere Informationen über Ihr Baby geben.

Ultraschall

Ein Ultraschall verwendet Schallwellen, um ein Bild des Babys in der Gebärmutter zu erstellen.

Der Test wird verwendet, um die Größe und Position Ihres Babys zu bestimmen, um zu bestätigen, wie weit Sie sich befinden, und um mögliche Anomalien in der Struktur der wachsenden Knochen und Organe Ihres Babys festzustellen.

Ein spezieller Ultraschall, der als Nackentransparenz-Ultraschall bezeichnet wird, wird zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Ultraschall überprüft die Ansammlung von Flüssigkeit im Nacken Ihres Babys.

Wenn mehr Flüssigkeit als normal vorhanden ist, besteht ein höheres Risiko für ein Down-Syndrom. Dies ist jedoch nicht schlüssig.

Frühblutuntersuchungen

Während des ersten Trimesters kann Ihr Arzt zwei Arten von Blutuntersuchungen bestellen, die als sequentieller integrierter Screening-Test und als serumintegriertes Screening bezeichnet werden.

Sie werden verwendet, um die Spiegel bestimmter Substanzen in Ihrem Blut zu messen, nämlich schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A und ein Hormon namens menschliches Choriongonadotropin.

Abnormale Werte bedeuten, dass das Risiko einer Chromosomenanomalie höher ist.

Bei Ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch wird Ihr Blut möglicherweise auch getestet, um festzustellen, ob Sie gegen Röteln immunisiert sind, und um nach Syphilis, Hepatitis B und HIV zu suchen. Ihr Blut wird wahrscheinlich auch überprüft. Anämie .

Ein Bluttest wird auch verwendet, um Ihre Blutgruppe und Ihren Rh-Faktor zu überprüfen, der Ihre bestimmt. Rh-Kompatibilität mit Ihrem heranwachsenden Baby. Sie können entweder Rh-positiv oder Rh-negativ sein.

Die meisten Menschen sind Rh-positiv, aber wenn Sie Rh-negativ sind, produziert Ihr Körper Antikörper, die alle nachfolgenden Schwangerschaften beeinflussen.

Wenn eine Rh-Inkompatibilität vorliegt, erhalten die meisten Frauen 28 Wochen und einige Tage nach der Entbindung erneut Rh-Immunglobulin.

Inkompatibilität tritt auf, wenn eine Frau Rh-negativ und ihr Baby Rh-positiv ist. Wenn die Frau Rh-negativ und ihr Baby positiv ist, braucht sie den Schuss. Wenn ihr Baby Rh-negativ ist, wird sie nicht.

Hinweis: Es gibt keine nicht-invasive Methode, um die Blutgruppe Ihres Babys zu bestimmen, bis es geboren ist.

Chorionzottenprobenahme

Chorionzottenprobe CVS ist ein invasiver Screening-Test, bei dem ein kleines Stück Gewebe aus der Plazenta entnommen wird. Ihr Arzt kann diesen Test nach abnormalen Ergebnissen eines früheren nicht-invasiven Screenings vorschlagen.

Es wird normalerweise zwischen der 10. und 12. Woche durchgeführt und dient zum Testen auf Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom und genetische Zustände wie Mukoviszidose.

Es gibt zwei Arten von CVS. Ein Typentest durch den Bauch, der als transabdominaler Test bezeichnet wird, und ein Typentest durch den Gebärmutterhals, der als transzervikaler Test bezeichnet wird.

Das Testen hat einige Nebenwirkungen wie Krämpfe oder Fleckenbildung. Es besteht auch ein geringes Risiko für Fehlgeburten. Dies ist ein optionaler Test - Sie müssen ihn nicht durchführen, wenn Sie nicht möchten.

Ultraschall

Während des zweiten Trimesters wird ein detaillierterer Ultraschall, der oft als fetale Anatomieuntersuchung bezeichnet wird, verwendet, um das Baby von Kopf bis Fuß sorgfältig auf Entwicklungsprobleme zu untersuchen.

Während ein Ultraschall im zweiten Trimester nicht alle potenziellen Probleme mit Ihrem Baby ausschließen kann - das können die unten beschriebenen zusätzlichen Bildschirme unterstützen -, ist es hilfreich, wenn Ihr OB die Körperteile des Babys mustert, und es macht Ihnen Spaß, diese Finger zu sehenund Zehen auch!

Blutuntersuchungen

A Quad-Marker-Screening-Test ist eine Blutuntersuchung, die im zweiten Trimester durchgeführt wird. Sie kann Ihrem Arzt helfen, herauszufinden, ob Sie ein erhöhtes Risiko haben, ein Baby mit Down-Syndrom, Neuralrohrdefekten und Abdominalwandanomalien zu tragen. Sie misst vier der fetalen Proteine ​​also, "Quad".

Ein Quad-Marker-Screening wird normalerweise angeboten, wenn Sie zu spät mit der Schwangerschaftsvorsorge beginnen, um entweder das serumintegrierte Screening oder das sequentielle integrierte Screening zu erhalten.

Es hat eine niedrigere Erkennungsrate für das Down-Syndrom und andere Probleme als ein sequentieller integrierter Screening-Test oder ein serumintegrierter Screening-Test.

Glukose-Screening

Ein Glukose-Screening-Test prüft auf Schwangerschaftsdiabetes ein Zustand, der sich während der Schwangerschaft entwickeln kann. Er ist normalerweise vorübergehend und verschwindet nach der Entbindung.

Dieser Glukose-Screening-Test ist für jeden Standard, unabhängig davon, ob Sie als Hochrisiko eingestuft werden oder nicht. Hinweis: Sie können Schwangerschaftsdiabetes entwickeln, auch wenn Sie vor Ihrer Schwangerschaft keinen Diabetes hatten.

Schwangerschaftsdiabetes kann Ihren potenziellen Bedarf an a erhöhen Kaiserschnitt weil Babys von Müttern mit Schwangerschaftsdiabetes normalerweise größer geboren werden. Ihr Baby kann in den Tagen nach der Entbindung auch einen niedrigen Blutzucker haben.

Einige Arztpraxen beginnen mit einem kürzeren Glukose-Screening, bei dem Sie eine sirupartige Lösung trinken, etwa eine Stunde später Blut abnehmen und dann Ihren Blutzuckerspiegel überprüfen lassen.

Wenn Ihr Spiegel hoch ist, plant Ihr Arzt einen längeren Glukosetoleranztest, bei dem Sie vor dem Eingriff fasten, Ihr Blut auf einen Nüchternblutzuckerspiegel abnehmen lassen, eine zuckerhaltige Lösung trinken und dann Ihren Blutspiegel einmal überprüfen lasseneine Stunde für drei Stunden.

Einige Ärzte ziehen es vor, nur den längeren Glukosetoleranztest durchzuführen. Dieser längere Test kann durchgeführt werden, wenn Sie bestimmte Risikofaktoren für Schwangerschaftsdiabetes haben.

Wenn Sie positiv auf Schwangerschaftsdiabetes testen, besteht ein höheres Risiko, innerhalb der folgenden 10 Jahre an Diabetes zu erkranken. Daher sollten Sie den Test nach der Schwangerschaft erneut durchführen.

Amniozentese

während Amniozentese Sie haben Fruchtwasser zum Testen aus Ihrer Gebärmutter entfernt. Fruchtwasser umgibt das Baby während der Schwangerschaft. Es enthält fötale Zellen mit dem gleichen Erbgut wie das Baby sowie verschiedene Chemikalien, die vom Körper des Babys produziert werden.

Ein Amniozentese-Test auf genetische Anomalien wie Down-Syndrom und Spina bifida. Eine genetische Amniozentese wird normalerweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Sie kann in Betracht gezogen werden, wenn :

  • ein vorgeburtlicher Screening-Test zeigte abnormale Ergebnisse
  • Sie hatten während einer früheren Schwangerschaft eine Chromosomenanomalie
  • Sie sind 35 Jahre oder älter
  • Sie haben eine Familienanamnese einer bestimmten genetischen Störung
  • Sie oder Ihr Partner sind bekannte Träger einer genetischen Störung

Strep-Screening der Gruppe B

Gruppe B Streptococcus GBS ist eine Art von Bakterien, die bei schwangeren Frauen und Neugeborenen schwere Infektionen verursachen können. GBS wird häufig in den folgenden Bereichen bei gesunden Frauen gefunden :

  • Mund
  • Hals
  • unterer Darmtrakt
  • Vagina

GBS in der Vagina ist im Allgemeinen nicht schädlich für Sie, unabhängig davon, ob Sie schwanger sind. Es kann jedoch sehr schädlich für ein Neugeborenes sein, das vaginal geboren wird und noch kein robustes Immunsystem hat. GBS kannschwere Infektionen bei Babys verursachen, die während der Geburt exponiert wurden.

Sie können nach 36 bis 37 Wochen mit einem Tupfer aus Ihrer Vagina und Ihrem Rektum auf GBS untersucht werden. Wenn Sie positiv auf GBS testen, erhalten Sie während der Wehen Antibiotika, um das Risiko Ihres Babys zu verringern, an GBS zu erkrankenInfektion.

Pränatale Screening-Tests können eine wichtige Informationsquelle für schwangere Menschen sein. Während viele dieser Tests Routine sind, können einige eine viel persönlichere Entscheidung sein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Bedenken, wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie untersucht werden sollten oder wenn Sie sich ängstlich fühlen. Sie können auch die Überweisung an einen genetischen Berater beantragen.

Ihr medizinisches Team kann die Risiken und Vorteile mit Ihnen besprechen und Ihnen bei der Entscheidung helfen, welche Vorsorgeuntersuchungen für Sie geeignet sind.