Was ist Psoriasis und wie bekommen Sie sie?

Psoriasis ist eine Hauterkrankung, die durch juckende Schuppen, Entzündungen und Rötungen gekennzeichnet ist. Sie tritt normalerweise an Kopfhaut, Knien, Ellbogen, Händen und Füßen auf.

Laut einer Studie ungefähr 7,4 Millionen Menschen in den USA lebten 2013 mit Psoriasis.

Psoriasis ist eine Autoimmunerkrankung. Immunzellen in Ihrem Blut erkennen neu produzierte Hautzellen fälschlicherweise als fremde Eindringlinge und greifen sie an. Dies kann zur Überproduktion neuer Hautzellen unter der Hautoberfläche führen.

Diese neuen Zellen wandern an die Oberfläche und verdrängen vorhandene Hautzellen. Dies verursacht Schuppen, Juckreiz und Entzündungen der Psoriasis.

Genetik spielt mit ziemlicher Sicherheit eine Rolle. Lesen Sie weiter, um mehr über die Rolle der Genetik bei der Entwicklung von Psoriasis zu erfahren.

Psoriasis tritt normalerweise im Alter zwischen 15 und 35 Jahren auf, je nach Nationale Psoriasis-Stiftung NPF . Sie kann jedoch in jedem Alter auftreten. Beispielsweise wird bei etwa 20.000 Kindern unter 10 Jahren jedes Jahr eine Psoriasis diagnostiziert.

Psoriasis kann bei Menschen ohne familiäre Vorgeschichte der Krankheit auftreten. Ein Familienmitglied mit der Krankheit haben erhöht Ihr Risiko .

  • Wenn einer Ihrer Eltern an Psoriasis leidet, haben Sie eine Wahrscheinlichkeit von 10 Prozent, diese zu bekommen.
  • Wenn beide Elternteile an Psoriasis leiden, liegt Ihr Risiko bei 50 Prozent.
  • Etwa ein Drittel der mit Psoriasis diagnostizierten Personen hat einen Verwandten mit Psoriasis.

Wissenschaftler, die an den genetischen Ursachen der Psoriasis arbeiten, gehen zunächst davon aus, dass die Erkrankung auf ein Problem mit dem Immunsystem zurückzuführen ist. Forschung zeigt auf psoriatischer Haut, dass sie eine große Anzahl von Immunzellen enthält, die entzündliche Moleküle produzieren, die als Zytokine bekannt sind.

Psoriasis-Haut enthält auch Genmutationen, die als Allele bekannt sind.

Frühe Forschungen in den 1980er Jahren führten zu der Annahme, dass ein bestimmtes Allel für die Weitergabe der Krankheit durch Familien verantwortlich sein könnte.

Forscher später entdeckt, dass das Vorhandensein dieses Allels, HLA-Cw6 reichte nicht aus, um eine Person zur Entwicklung der Krankheit zu bewegen. Mehr aktuelle Studien zeigen, dass noch mehr Forschung erforderlich ist, um die Beziehung zwischen besser zu verstehen HLA-Cw6 und Psoriasis.

Die Verwendung fortgeschrittener Techniken hat zur Identifizierung von geführt. ungefähr 25 verschiedene Regionen im menschlichen genetischen Material das Genom, die mit Psoriasis assoziiert sein können.

Infolgedessen können genetische Studien uns nun einen Hinweis auf das Risiko einer Person geben, an Psoriasis zu erkranken. Der Zusammenhang zwischen den mit Psoriasis verbundenen Genen und der Erkrankung selbst ist noch nicht vollständig geklärt.

Psoriasis beinhaltet eine Interaktion zwischen Ihrem Immunsystem und Ihrer Haut. Das bedeutet, dass es schwierig ist zu wissen, was die Ursache und was die Wirkung ist.

Die neuen Erkenntnisse in der Genforschung haben wichtige Erkenntnisse geliefert, aber wir verstehen immer noch nicht genau, was einen Psoriasis-Ausbruch verursacht. Die genaue Methode, mit der Psoriasis vom Elternteil auf das Kind übertragen wird, ist ebenfalls nicht vollständig bekannt.

Die meisten Menschen mit Psoriasis haben periodische Ausbrüche oder Schübe, gefolgt von Remissionsperioden. ca. 30 Prozent bei Menschen mit Psoriasis tritt auch eine Gelenkentzündung auf, die einer Arthritis ähnelt. Dies wird als bezeichnet. Psoriasis-Arthritis .

Zu den Umweltfaktoren, die einen Beginn oder ein Aufflammen der Psoriasis auslösen können, gehören :

Verletzungen oder Traumata an einem Teil Ihrer Haut können manchmal zu einer Psoriasis führen. Eine Infektion kann auch ein Auslöser sein. NPF stellt fest, dass insbesondere eine Infektion Halsentzündung wird bei jungen Menschen als Auslöser für das Auftreten von Psoriasis gemeldet.

Einige Krankheiten sind bei Menschen mit Psoriasis wahrscheinlicher als in der Allgemeinbevölkerung. In einer Studie an Frauen mit Psoriasis hatten etwa 10 Prozent der Teilnehmer auch eine entzündliche Darmerkrankung wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa .

Menschen mit Psoriasis haben eine erhöhte Inzidenz von :

Gentherapie ist derzeit nicht zur Behandlung verfügbar, aber die Erforschung der genetischen Ursachen von Psoriasis wird erweitert. In einer der vielen vielversprechenden Entdeckungen Forscher fand eine seltene Genmutation, die mit Psoriasis zusammenhängt.

Die Genmutation ist bekannt als CARD14 . Wenn diese Mutation einem Umweltauslöser wie einer Infektion ausgesetzt wird, erzeugt sie Plaque-Psoriasis . Plaque Psoriasis ist die häufigste Form der Krankheit. Diese Entdeckung half, die Verbindung der CARD14 Mutation zu Psoriasis.

Dieselben Forscher fanden auch die CARD14 Mutation vorhanden in zwei große Familien das hatte viele Familienmitglieder mit Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis.

Dies ist eine von mehreren jüngsten Entdeckungen, die versprechen, dass eine Form der Gentherapie eines Tages Menschen mit Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis helfen kann.

Für leichte bis mittelschwere Fälle empfehlen Dermatologen normalerweise topische Behandlungen wie Cremes oder Salben. Diese können enthalten :

  • Anthralin
  • Kohlenteer
  • Salicylsäure
  • Tazaroten
  • Kortikosteroide
  • Vitamin D

Wenn Sie einen schwereren Fall von Psoriasis haben, kann Ihr Arzt eine Phototherapie und ein fortgeschritteneres systemisches verschreiben oder biologische Medikamente oral oder durch Injektion eingenommen.

Forscher haben eine Verbindung zwischen Psoriasis und Genetik hergestellt. Eine Familienanamnese der Erkrankung erhöht auch Ihr Risiko. Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Vererbung von Psoriasis vollständig zu verstehen.