Mein Leben als Ehepartner einer Person mit Typ-1-Diabetes

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Während meines ganzen Lebens waren viele meiner Erinnerungen unauffällig. Ich hatte eine ganz normale Kindheit in einer bürgerlichen Familie. Mein Leben war nie wirklich verrückt, bis ich Brittany, eine Typ-1-Diabetikerin, traf.

Jetzt weiß ich, dass „verrückt“ hart klingt, aber genau das ist diese Krankheit. Sie bekämpft Sie mit Zähnen und Nägeln und versucht, Ihren Geist zu brechen. Sie denken, Sie haben alles unter Kontrolle und versuchen es innerhalb von 5 MinutenIch schätze, ich hätte mir als kleines Kind nie vorgestellt, mit dem Fahrrad durch meine Nachbarschaft zu fahren, dass die Frau, in die ich mich verlieben würde, einen solchen Kampf zur Hand haben würde.

Wir haben uns 2009 kennengelernt, als die einzige Idee von Diabetes, die ich hatte, die war, die ich im Fernsehen gesehen hatte. „Mit Diät und Bewegung hört man auf, Insulin gegen Diabetes zu nehmen.“ Als ich Brittany kennenlernte, dachte ich nicht, dass dies der Fall warso eine schlimme Krankheit.

Wir haben uns ungefähr vier Monate verabredet und sind dann zusammengezogen. Dann hat mich die Realität des Typ-1-Diabetes ins Gesicht getreten. Diabetes hat mein Leben verändert. Und es hat uns beiden so viele Komplikationen gebracht, dass wir zwei Jahre langunversichert zusammen zu leben und irgendwie aus dem Nest geworfen zu werden, sind die lebendigsten Erinnerungen meines Lebens.

„Ihre Krankheit ist beherrschbar“, kann ich mich an den Endokrinologen erinnern, der uns davon erzählt hat. Mit der richtigen Verwaltung und Versorgung können Sie ein normales Leben führen. Das einzige Problem, das sie Ihnen nicht sagen, ist, dass „überschaubares Leben“ ein großes Leben hatDas war der Punkt, an dem mein Leben wirklich schwierig wurde. Wir mussten nicht nur sicherstellen, dass Essen auf dem Tisch lag und die Miete bezahlt wurde, sondern wir mussten jetzt auch sicherstellen, dass wir genug Insulin und Testbedarf für den Monat hattenEs ist also unnötig zu erwähnen, dass unsere beiden Mindestlohnjobs es nicht gekürzt haben.

Ich besaß damals einen Pickup, also fuhr ich nach der Arbeit zu allen Apartmentkomplexen in der Stadt. Jedes Mal, wenn jemand vertrieben wird, hat er die Möglichkeit, sich zu schnappen, was er mitnehmen möchte und was er verlässtwird vom Müllcontainer gestellt. Also fing ich an, die zurückgebliebenen Möbelstücke zu greifen und begann, sie online aufzulisten und zu verkaufen. Ich würde sogar gegen eine geringe Gebühr von 20 US-Dollar liefern. Dies brachte uns jedoch kein Geld einEs hat eine Durchstechflasche Insulin und vielleicht 50 Teststreifen gekauft, wenn wir einen guten Verkauf hatten. Dies ist nicht mein stolzester Moment im Leben - es hat nur die Rechnungen bezahlt.

Wir sind so weit hinter unserer Miete zurückgeblieben, dass wir aus unserer Wohnung vertrieben wurden. Es war entweder ein Wohnort oder das Leben der Bretagne, und wir haben uns für Letzteres entschieden. Zum Glück hatten meine Eltern einen Wohnwagen in einem kleinen Wohnmobil gekauftPark, und wir konnten dort einziehen.

Während unserer Zeit im Apartmentkomplex hatte Brittany eine Ausbildung in medizinischer Assistenz erhalten, und ich begann eine Ausbildung zum Teppichinstallateur für meinen Vater. Als wir in den Wohnwagen zogen, zahlten unsere Jobs besser und unsere Miete wurde gesenktIch musste nicht mehr nach Möbeln suchen. Immer noch nicht versichert, gaben Brittany und ich jedoch große Teile unseres Gehaltsschecks aus, um uns die Grundlagen von Diabetes zu leisten: zwei Arten von Insulin, Blutzuckermessgerät, Teststreifen und Spritzen. Obwohl Brittany es warDer ständige Kampf gegen Diabetes war immer noch im Gange.

Eines Morgens, gegen 5 Uhr morgens, erhielt ich einen Anruf. Das andere Ende des Telefons war eine unbekannte Stimme, die mir mitteilte, dass Brittany das Fitnessstudio verlassen hatte, als sie von einem Tiefpunkt aus in Ohnmacht fiel und mein Auto in den Wald fuhrhier waren wir, etwas finanzieller etabliert, und diese Bastardkrankheit richtete immer noch ihren Kopf auf.

Ich musste mehr tun, um bei dieser Krankheit zu helfen, also trat ich in die US-Marine ein. Jetzt waren wir mit kontinuierlichen Glukosemonitoren, Insulinpumpen und bezahlter medizinischer Versorgung gut versichert. Ich blicke immer noch auf diese Zeiten in meiner zurückDas Leben als Lektion, und heutzutage denke ich oft darüber nach, wie absolut Bananen es waren. Es stößt mich auch wirklich in die Seite, wenn ich darüber nachdenke, wie viele andere Kinder dies durchmachen und ob man reich sein muss, um ein anständiges Leben zu führenmit Typ-1-Diabetes.

Brittany, die Mutter meiner drei Kinder und meine liebevolle Frau in diesen Tagen, begann a Blog damit andere mit Typ-1-Diabetes wissen, dass sie nicht allein sind. Sie hat sogar damit begonnen, eine gemeinnützige Organisation zu gründen, um unterversicherten Kindern das bestmögliche Leben zu ermöglichen. Ich hätte mir nicht vorstellen können, zu welcher Frau sie sich entwickeln würde, aber ich bin sicher froh, dass ich alle Schwierigkeiten durchgemacht habe, sie über Wasser zu halten, um die Chance zu bekommen, die Person zu genießen, zu der sie geworden ist. Diabetes hat mein Leben mit Sicherheit verändert, und es war bis jetzt ein Kampf. Aber ich bin frohEs ist der Weg, den ich gewählt habe.

Mitchell Jacobs ist in der Marine eingetragen und mit Brittany Gilleland verheiratet, die seit über 14 Jahren mit Typ-1-Diabetes lebt. Zusammen haben sie drei Kinder. Brittany bloggt derzeit bei thediabeticjourney.com und sensibilisiert für Typ-1-Diabetes in den sozialen Medien. Brittany hofft, durch das Teilen ihrer Geschichte können sich auch andere dazu befähigt fühlen: Egal, wo wir uns auf dieser Reise befinden, wir sind alle zusammen. Folgen Sie Brittany und ihrGeschichte auf Facebook .