Inmitten einer rauen Grippesaison sagen Bundesbeamte, dass ein neu formuliertes Nasenspray für die Saison 2018-19 wieder in den Regalen stehen wird.
Die Grippesaison wird im nächsten Jahr für Menschen, die Nadeln hassen, etwas einfacher.
Nach zwei Jahren kehrt der unter dem Handelsnamen FluMist vertriebene Impfstoff gegen die Nasengrippe in die Arztpraxis zurück.
„Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken ACIP stimmte mit 12 zu 2 für die Aufnahme des abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoffs LAIV4, auch als„ Nasenspray “-Grippeimpfstoff bekannt, als Option für Ärzte im Zeitraum 2018–2019Saison zur Vorbeugung von Influenza “, sagte ein Sprecher der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC gegenüber GesundLinie.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen, bei denen eine bereits tote Form der Grippe verwendet wird, enthalten Impfstoffe mit abgeschwächter Influenza tatsächlich ein lebendes Grippevirus, wenn auch in einem drastisch geschwächten Zustand.
Es wurde auch angenommen, dass das Nasenspray als vorbeugende Maßnahme auf seinem Verabreichungsweg wirkt, da sich die Grippe typischerweise über die Atemwege ausbreitet.
Der Nasenimpfstoff ist für nicht schwangere Personen zwischen 2 und 49 Jahren erhältlich.
Die CDC hat den Nasenimpfstoff jedoch nicht ausdrücklich für die nächste Grippesaison empfohlen und stattdessen Patienten und Ärzten empfohlen.
Im Vergleich zu einer herkömmlichen Grippeschutzimpfung war FluMist eine beliebte Behandlung - insbesondere bei Kinderärzten -, da es bei Kindern und Personen, die sich mit Nadeln unwohl fühlen, einfacher zu verabreichen war.
Der Impfstoff hat jedoch bewiesen bei allgemeiner Prävention deutlich weniger wirksam als die Grippeschutzimpfung. Sie war in der Grippesaison 2016–2017 zu 0 Prozent gegen einen großen Grippestamm wirksam.
In einigen Fällen bot der Sprühimpfstoff nur 3 Prozent Schutz für Kinder zwischen 2 und 17 Jahren, verglichen mit einer Wirksamkeit von bis zu 63 Prozent nach dem Schuss.
Die CDC hat es später nicht in ihre Liste der empfohlenen Impfstoffe aufgenommen.
FluMist zeigte auch einen großen Riss in seiner Rüstung, da es nicht vor dem H1N1-Grippevirus schützte, das allgemein als Schweinegrippe bezeichnet wird - der Stamm, der verursacht wurde
Die schlechte Leistung der Behandlung wurde als Schlag gegen Grippeimpfungen bei Kindern angesehen.
„Vor diesem Versagen wurde dieser Impfstoff eigentlich bevorzugt für Kinder unter 8 Jahren empfohlen“, sagte Dr. William Schaffner, Spezialist für Infektionskrankheiten an der medizinischen Fakultät der Vanderbilt University, gegenüber GesundLinie.
Forscher von AstraZeneca, der Muttergesellschaft von MedImmune, dem Unternehmen, das FluMist herstellt, haben seitdem Beweise dafür vorgelegt, dass eine Neuformulierung des Impfstoffs ihn wirksamer gemacht hat.
„Diese Studie bestätigt die Verbesserungen, die wir an unserem Stammauswahlverfahren vorgenommen haben, und bestätigt, dass ein verbesserter H1N1-LAIV-Stamm in die Formulierung 2017–2018 aufgenommen wurde. Wir freuen uns, dass das ACIP für eine erneute Empfehlung für FLUMIST QUADRIVALENT gestimmt hatin den USA und freuen uns darauf, weiterhin mit den Gesundheitsbehörden zusammenzuarbeiten, um den Schutz vor Influenza zu optimieren “, sagte Gregory Keenan, Vizepräsident für medizinische Angelegenheiten in den USA bei AstraZeneca. in einer Erklärung .
Unabhängige Experten begrüßen die Rückkehr des Nasenimpfstoffs für die nächste Grippesaison, da er die Impfrate bei Kindern erhöhen kann.
"Ich denke, es wird die weitere Immunisierung von Kindern mit Influenza-Impfstoff fördern, und das ist einfach schrecklich, schrecklich wichtig", sagte Schaffner.
"Kinder sind die großen Vertreiber des Influenzavirus in unseren Gemeinden. Wenn sie an Influenza erkranken, produzieren sie mehr Viren als erwachsene Viren und sie produzieren es über längere Zeiträume", sagte er.
Kinder haben auch ein signifikantes Sterblichkeitsrisiko durch die Grippe. In den letzten Wochen sind in den USA 13 Kinder an der Krankheit gestorben. die Summe auf 97 .
Eine neue Studie, die von der CDC in der Zeitschrift veröffentlicht wurde
Es gibt keinen Hinweis darauf, dass die diesjährige Grippeepidemie einen Einfluss auf die Entscheidung der CDC hatte, FluMist erneut Ärzten zu empfehlen.
Die Forschung an der neuen Formulierung des Arzneimittels ist stattdessen so gereift, dass die Ankündigung von AstraZeneca mitten in einer weiteren gefährlichen Grippesaison erfolgt.
Die diesjährige Grippeimpfung war nur 36 Prozent wirksam gegen schwere Grippestämme .
Während FluMist für die Grippesaison im nächsten Jahr zugelassen wurde, warnt Schaffner, dass die tatsächliche Wirksamkeit der neu formulierten Version sowohl in Bezug auf die Bekämpfung der Grippe als auch auf die Erhöhung der Impfraten bei Kindern erst bekannt wird, wenn sie der Öffentlichkeit zugänglich ist.
„Es gibt keine Garantie dafür, dass der neue Nasenspray-Impfstoff die Aufnahme des Influenza-Impfstoffs bei Kindern verbessert. Kinderärzte würden gerne glauben, dass dies wahr ist, und was nicht öffentlich gesagt wurde, aber sicherlich privat gegenüber den Kinderärzten gesagt wurde, ist:du musst es beweisen “, sagte er.
