- Experten sagen weiterhin, dass Blutgerinnsel, die durch COVID-19-Impfstoffe verursacht werden, selten vorkommen.
- Bisher sind die Gerinnsel bei etwa 5 Personen pro 1 Million geimpfter Personen aufgetreten. Die Rate unter den mit COVID-19 diagnostizierten Personen beträgt 39 pro Million.
- Ein Regierungsgremium wird voraussichtlich am 23. April eine Entscheidung darüber bekannt geben, ob die Pause für den Johnson & Johnson-Impfstoff aufgehoben werden soll.
Die Eltern einer 18-jährigen Frau aus Nevada sagen, dass sie es ist langsam verbessert nach Anfällen in diesem Monat.
Ihre Familie sagt, dass der Teenager Emma Burkey drei Gehirnoperationen im Zusammenhang mit Blutgerinnseln hatte. Ungefähr eine Woche nach Erhalt des einmaligen Impfstoffs Johnson & Johnson COVID-19 begann sie sich krank zu fühlen.
Burkey gehört zu den jüngsten der sechs Frauen, die von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC als solche bezeichnet wurden.
Von den 7,5 Millionen verabreichten Dosen, so die Agentur, entwickelten ein halbes Dutzend Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren eine seltene Art von Blutgerinnsel. Die seltenen Blutgerinnsel können im Gehirn oder im Bauch auftreten, zusammen mit einem niedrigen Blutplättchenspiegel, der sich darauf auswirktGerinnung.
Auf dem Briefing des COVID-19-Reaktionsteams im Weißen Haus am 19. April, CDC-Direktorin Rochelle Wallensky sagte Wissenschaftler untersuchen einige andere Fälle, um festzustellen, ob sie verwandt sind.
In der Zwischenzeit geht die Pause für den Johnson & Johnson-Impfstoff in die zweite Woche. Einige Experten befürchten, dass eine längere Pause das Vertrauen der Öffentlichkeit in den Impfstoff untergraben könnte.
Dr. William Schaffner Ein Experte für Infektionskrankheiten an der Vanderbilt University in Nashville und Berater und nicht stimmberechtigtes Mitglied des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken ACIP der CDC sagt, die Pause sei ein Beweis dafür, dass das System funktioniert.
„Hier in den USA haben wir das weltweit beste System zur Überwachung der Impfsicherheit“, sagte er zu GesundLinie. „Es hat eine Nadel im Heuhaufen herausgesucht, dieses sehr ungewöhnliche Phänomen… trat einmal pro 1 Million verteilter Dosen auf.
„Diese Fälle wurden schnell identifiziert, analysiert und es gab eine bevorstehende Sitzung des ACIP. Das Komitee machte eine Pause, während sie mehr Daten sammelten“, fügte Schaffner hinzu. „Es gibt kein Medikament oder Impfstoff, das ohne gelegentliche Seltenheit auskommtNebeneffekt."
Seltene Blutgerinnsel wurden auch bei Personen dokumentiert, die den AstraZeneca-Impfstoff erhalten haben.
Eine Universität von Oxford Studie berichtet, dass die Gerinnsel bei etwa 5 von 1 Million Menschen nach ihrer ersten Dosis auftraten.
Der Impfstoff verwendet eine virale Vektortechnik ähnlich der des Johnson & Johnson-Impfstoffs, ist jedoch nicht für die Verwendung in den USA zugelassen.
Die Oxford-Studie ergab auch, dass Sie mit COVID-19 einem Risiko für die seltenen Blutgerinnsel ausgesetzt sind. Bei den mehr als 500.000 mit COVID-19 diagnostizierten Studienteilnehmern traten die Blutgerinnsel mit einer Rate von 39 zu 1 Million auf.
Wo sonst tauchen sie auf?
"Abhängig davon, welche epidemiologischen Studien Sie sich ansehen, haben 2 bis 5 von einer Million Menschen eine zerebrale Sinusthrombose", sagte Dr. Jean M. Connors Associate Professor für Medizin in der Abteilung für Hämatologie am Brigham and Women's Hospital in Massachusetts.
„Ich sehe sie bei jungen Frauen, die orale Kontrazeptiva erhalten haben, bei Menschen mit Lumbalpunktionen und bei Menschen, die schwer an Infektionen erkrankt sind“, sagte sie zu GesundLinie.
Laut CDC gibt es keine Berichte über Gerinnsel unter den 180 Millionen Dosen der Pfizer- und Moderna-Impfstoffe, die am 13. April in den USA verabreicht wurden.
Das New England Journal of Medicine veröffentlichte a Brief letzte Woche von Johnson & Johnson, in der das Unternehmen sagte, es gäbe nicht genügend Beweise, um seinen Impfstoff mit dem seltenen Blutgerinnungszustand in Verbindung zu bringen.
In dem Schreiben heißt es, ein Fall sei während der klinischen Studie mit mehr als 75.000 Teilnehmern aufgetreten. Das Unternehmen gab an, die Studie unterbrochen zu haben, um die Untersuchung durchzuführen, und stellte fest, dass der eine Teilnehmer Antikörper gegen einen Thrombozytenfaktor hatte.
In der Zwischenzeit sammeln Gesundheitsbehörden des Bundes Daten, um nach der Ursache der seltenen Gerinnsel zu suchen, die mit dem Impfstoff verbunden sind.
"" Ich muss sagen, es ist sehr verdächtig, dass es mit diesen beiden Impfstoffen im gleichen Zeitraum mit den gleichen klinischen Befunden auftritt ", sagte Connors." Es gibt also eine Ursache und Wirkung, aber wir wissen nicht, was. ”
„Dies ist kein Zufall… da Moderna und Pfizer nicht daran beteiligt sind, AstraZeneca und Johnson & Johnson jedoch“, sagte Schaffner. „Die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson werden anders hergestellt als die mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna. ”
Das ACIP wird am 23. April erneut zusammentreten und wird voraussichtlich eine Empfehlung aussprechen. Die Öffentlichkeit kann sich auf die Debatte einstellen.
Johnson & Johnson sagte in a Pressemitteilung Die Einführung des Impfstoffs in Europa würde wieder aufgenommen. Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union empfahl, dass der Impfstoff eine Warnung vor einem möglichen Zusammenhang mit seltenen Blutgerinnseln enthält, der Nutzen des Impfstoffs jedoch die Risiken überwiegt.
Es könnte eine Vorschau auf das sein, was in den USA kommen wird.
