- Eine klinische Studie hat gezeigt, dass der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff für jüngere Jugendliche sicher und wirksam ist.
- Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff wurde für Personen über 16 Jahren zugelassen.
- Die Pharmaunternehmen fordern nun die FDA auf, Impfungen bei Kindern ab 12 Jahren zuzulassen.
Drugmaker Pfizer Inc. und deutscher Partner BioNTech gefragt die Food and Drug Administration FDA am 9. April, um die Notfallzulassung ihres COVID-19-Impfstoffs auf die Anwendung bei Jugendlichen auszudehnen 12 bis 15 Jahre .
Dies geschieht eine Woche, nachdem die Arzneimittelhersteller in einer Pressemitteilung mitgeteilt hatten, dass eine klinische Phase-3-Studie ergab, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist und in dieser Altersgruppe robuste Antikörperreaktionen hervorruft.
Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff ist derzeit in den USA für die Anwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen. Dies ist die Altersspanne, die in ersten klinischen Studien mit dem Impfstoff enthalten ist.
Wenn die FDA die Genehmigung zur Verwendung in Notfällen EUA auf jüngere Jugendliche ausdehnt, werden die Vereinigten Staaten laut Experten der Herdenimmunität näher kommen.
Dr. Christina Johns Laut Senior Medical Advisor für PM Pediatrics ist dies eine sehr aufregende Entwicklung, sowohl zum Schutz von Kindern als auch zur Beendigung der Pandemie.
„Dies bedeutet, dass wir der Impfung des Restes der Bevölkerung, die wir impfen müssen, einen Schritt näher sind, um der Herdenimmunität näher zu kommen“, sagte sie, „damit wir dieses Virus wirklich besiegen können.“
Die Unternehmen planen, in den kommenden Wochen ähnliche Genehmigungen in anderen Ländern zu beantragen, berichtet Reuters, auch in Kanada wenn der Impfstoff für die Anwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen ist.
Die im letzten Monat veröffentlichte Pfizer-BioNTech-Studie mit 2.260 jüngeren Jugendlichen ergab, dass der Impfstoff bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren eine 100-prozentige Wirksamkeit gegen symptomatische Infektionen aufweist. In dieser Studie wurde das gleiche Zwei-Schuss-Regime angewendet, das auch bei Erwachsenen angewendet wird.
Die Studie ergab auch, dass jüngere Jugendliche, die den Impfstoff erhielten, in einer früheren Studie mehr Coronavirus-Antikörper produzierten als 16- bis 25-Jährige. Die Nebenwirkungen des Impfstoffs waren ähnlich wie in dieser älteren Altersgruppe.
Die erste klinische Studie bei Personen ab 16 Jahren ergab, dass der Impfstoff 95 Prozent Wirksamkeit bei der Verhinderung von symptomatischem COVID-19. Aktualisierte Daten aus dieser Studie zeigten, dass 6 Monate nach der zweiten Dosis die Wirksamkeit des Impfstoffs ungefähr hoch blieb 91 Prozent .
Während Impfversuche bei Kindern nur langsam begannen, laufen derzeit mehrere.
Pfizer's pädiatrische Studie schreibt Kinder im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren ein. Moderna hat eine Jugendstudie im Gange und rekrutiert Kinder im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren für einen anderen Studie . Johnson und Johnson vor kurzem erweiterter Test von seinem Impfstoff, um Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren einzuschließen.
Anfang dieses Monats an der Universität von Oxford hat einen Versuch unterbrochen bei Kindern und Jugendlichen des Impfstoffs wurde er gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt, da die Aufsichtsbehörden seltene Fälle von Blutgerinnseln bei Erwachsenen überprüfen, die den Impfstoff erhalten haben.
Zwar besteht eine gute Chance, dass die FDA vor Schulbeginn im Herbst eine EUA für den Pfizer-BioNTech-Impfstoff für jüngere Jugendliche gewährt, die Ergebnisse der anderen Studien werden jedoch mehrere Monate lang nicht verfügbar sein.
Bei amerikanischen Kindern sind schätzungsweise 3,5 Millionen Coronavirus-Infektionen aufgetreten. entsprechend an die American Academy of Pediatrics AAP. Dies entspricht 13,5 Prozent aller US-Fälle.
"Der Silberstreifen dieser Pandemie ist jedoch, dass Kinder [bei COVID-19] nicht annähernd so betroffen sind wie Erwachsene, insbesondere ältere Menschen", sagte Dr. Federico Laham Ärztlicher Direktor für pädiatrische Infektionskrankheiten am Arnold Palmer Hospital for Children von Orlando Health.
Das Risiko von Kindern, an COVID-19 zu sterben, ist sehr gering - unter 0,03 Prozent. Die häufigste Komplikation der Krankheit, das Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern MIS-C, ist ebenfalls ungewöhnlich und tritt bei 3.185 Kindern mit auf.
Die Impfung von Kindern bietet jedoch weitere Vorteile.
Während vorbei 120 Millionen Amerikaner mindestens eine Dosis eines COVID-19-Impfstoffs erhalten haben
„Unsere Abdeckungsrate für die COVID-19-Impfstoffe ist alles andere als ideal“, sagte Laham. „Obwohl es in der Gemeinde jetzt mehr Möglichkeiten gibt, sich impfen zu lassen, haben sich viele Menschen immer noch nicht für eine Reihe von Impfungen angemeldetGründe dafür."
Herdenimmunität, auch als Gemeinschaftsimmunität bezeichnet, ist der Punkt, an dem genügend Menschen in einer Population vor dem Virus geschützt sind, um dessen Ausbreitung wirksam zu blockieren.
Die Herdenimmunität schützt auch indirekt Menschen, die eine geringere Immunantwort auf Impfungen haben - beispielsweise immungeschwächte Personen - oder die aus gesundheitlichen Gründen wie einer Allergie gegen den Impfstoff nicht geimpft werden können.
Wissenschaftler schätzen, dass Herdenimmunität für das Coronavirus erreicht werden soll, 70 bis 90 Prozent der Amerikaner würde Immunität gegen das Virus benötigen, entweder durch Impfung - was der sicherere Weg ist - oder durch natürliche Infektion.
Mit Kindern, die sich versöhnen 22 Prozent der Bevölkerung In den USA ist es unwahrscheinlich, dass die Herdenimmunität erreicht wird, ohne dass Kinder geimpft werden.
„Kinder sind definitiv Teil des Puzzles, wenn es um die Übertragung in der Gemeinde geht“, sagte Laham. „Wir wissen, dass sie den Virus weniger wahrscheinlich übertragen, aber sie übertragen ihn.“
In den letzten Wochen gab es wachsende Bedenken, dass Kinder mit der Öffnung und Öffnung des Landes und der Zulassung von Impfstoffen nur für Erwachsene mit dem infiziert werden könnten. B.1.1.7 Coronavirus-Variante das zuerst im Vereinigten Königreich identifiziert wurde und jetzt ist
Bisher gibt es keinen Hinweis darauf, dass diese Variante Kinder krank macht. Es ist auch unklar, ob Kinder diese Variante leichter verbreiten könnten.
Experten sagen, dass die Impfung von Kindern - und ihren Lehrern - bis zum Ende des Sommers auch die Rückkehr von Kindern in die persönliche Schule ermöglichen könnte. Dies wird für das Wohlbefinden der Kinder von entscheidender Bedeutung sein. sagt der AAP .
„Wenn wir die Mehrheit der Schüler der Mittel- und Oberstufe in den Sommermonaten impfen lassen können“, sagte Johns, „dann kann die Schule im Herbst meiner Meinung nach viel ähnlicher aussehen als vor der Pandemie.“
