In einer neuen Studie war die Behandlung, die sich bei der Bekämpfung von Krebs als vielversprechend erwiesen hat, auch bei der Bekämpfung des AIDS-verursachenden Virus wirksam.

Eine neue Behandlung, die sich als vielversprechend bei der Bekämpfung von Krebs erwiesen hat, könnte möglicherweise auch bei der Bekämpfung des AIDS-verursachenden Virus wirksam sein.

Nach a Studie im letzten Monat in PLOS Pathogens veröffentlicht, könnten gentechnisch veränderte T-Zellen des chimären Antigenrezeptors CAR verwendet werden, um letztendlich HIV auszurotten.

Scott Kitchen, PhD, und seine Kollegen an der University of California in Los Angeles glauben, dass der Schlüssel zur Eliminierung von HIV-infizierten Zellen darin besteht, diese speziell modifizierten Zellen zu verwenden, um die Immunantwort des Körpers zu verbessern.

Diese Studie war auf Tiere und Laborschalen beschränkt, aber Forscher sagen, dass die Ergebnisse immer noch die Möglichkeit eröffnen, dass Genmodifikationen zur Bekämpfung von HIV eingesetzt werden können.

Um die erste Gentherapie gegen Krebs zu entwickeln, gaben die Wissenschaftler den T-Zellen einem Subtyp der weißen Blutkörperchen spezifische Gene, die Oberflächenmoleküle CARs erzeugen, die in der Lage sind, Tumorzellen zu erkennen und an ihre Gegenstücke zu binden. Die CAR-T-Zellenwerden dann aktiviert, so dass sie Tumorzellen eliminieren können.

Dies ist für HIV schwieriger, da das Virus auch die T-Zellen selbst infiziert, indem es seine Gene in die DNA der T-Zellen integriert.

Die Forscher lösten dieses Problem, indem sie T-Zellen so modifizierten, dass sie sowohl einer Infektion widerstehen als auch die HIV-Replikation kontrollieren.

Um T-Zellen zu produzieren, die HIV bekämpfen können, werden die T-Zellen selbst nicht verändert. Die Veränderungen werden an den Stammzellen vorgenommen, die sowohl T-Zellen als auch andere Blutzellen bilden.

Diese Gentechnik gibt den Stammzellen und all ihren Nachkommen ein CAR, das HIV-spezifisch ist.

Ein Teil des CAR namens CD4 kann HIV sowohl finden als auch daran binden. Ein anderes Oberflächenmolekül namens C46 beeinträchtigt dann die Fähigkeit des Virus, in T-Zellen einzudringen.

Dadurch entstehen T-Zellen, die HIV erkennen können, ohne infiziert zu werden. Außerdem können sie die HIV-infizierten Zellen entdecken und eliminieren, die einige der identischen T-Zell-anziehenden Oberflächenmoleküle wie das AIDS-Virus aufweisen.

In dieser Studie wurden die modifizierten Zellen mehr als zwei Jahre lang ohne unerwünschte Ereignisse hergestellt.

Es gab auch eine breite Verteilung dieser Zellen im Verdauungstrakt und im lymphoiden Gewebe. Beide sind Hauptorte für die HIV-Replikation.

Dies ist das erste Mal, dass die Sicherheit und Durchführbarkeit einer Immuntherapie mit einem HIV-spezifischen CAR zur Unterdrückung einer HIV-Infektion nachgewiesen wurde.

„Die größte absehbare Barriere sind die Transplantationsverfahren, an deren Optimierung wir derzeit arbeiten“, sagte Kitchen in einer Erklärung. „Es laufen jedoch zahlreiche klinische Studien, auf die wir viele Aspekte stützen können, wenn wir dazu kommenEs gab keine signifikanten Sicherheitsprobleme, die wir bisher bei der Verwendung dieses CAR in einer Gentherapie auf der Basis hämatopoetischer Stammzellen beobachtet haben. “

Aber selbst wenn sich diese Methode beim Menschen als wirksam erweist, gibt es keine Garantie dafür, dass sie gegen HIV angewendet wird.

Das liegt daran, dass die CAR-T-Therapie mit einem hohen Preis verbunden ist.

Die Firma hinter einer CAR-T-Behandlung ist Novartis. Sie sind Aufladen fast eine halbe Million Dollar für eine gerechte Behandlung mit Kymriah. Darin sind keine weiteren damit verbundenen Kosten enthalten, wie von gemeldet Kaiser Health News .

Kitchen ist jedoch zuversichtlich, dass Forscher das Kostenproblem lösen können.

„Ja, wir arbeiten an Themen wie der Dosierung und Optimierung von Transplantationsverfahren, bei denen keine vollständige Immunablation erforderlich ist, und anderen Möglichkeiten, das CAR in vivo an hämatopoetische blutbildende Stammzellen zu verabreichen“, sagte er."Dies könnte das Verfahren weniger invasiv und kostengünstiger machen."

Er führt weiter aus: „Unser Ansatz könnte es Einzelpersonen ermöglichen, ihre Abhängigkeit von antiretroviralen Therapien abzubauen oder zu verringern, erhebliche Kosten zu sparen und Adhärenzprobleme und Toxizitäten zu reduzieren, die häufig mit der Einnahme antiretroviraler Medikamente verbunden sind. Wir arbeiten an Möglichkeiten, dies zu optimierenAnsatz, um möglicherweise die Behandlungskosten zu senken. ”

Dr. William Schaffner, Spezialist für Infektionskrankheiten an der Vanderbilt University, sieht das Potenzial für die Behandlung anderer Infektionskrankheiten.

"Die Auswirkungen auf die Behandlung von bakteriellen und viralen Infektionskrankheiten wie Herpes, Windpocken und antibiotikaresistenter Tuberkulose sind enorm", sagte Schaffner gegenüber GesundLinie.

Er fügte hinzu, dass CAR-T trotz der Kosten und technischen Schwierigkeiten eine weitere Untersuchung wert ist.

„Lassen Sie die Forschung auf Hochtouren voranschreiten, fördern Sie die Arbeit“, sagte Schaffner. „Wir müssen uns die Zeitpläne genauer ansehen als in den nächsten 5 bis 10 Jahren, weil CAR-T so viel Potenzial hat.“