- Um die Produktion eines COVID-19-Impfstoffs zu beschleunigen, werden die Hersteller Dosen noch vor Abschluss der klinischen Studien im letzten Stadium herstellen.
- Dies ist keine Garantie dafür, dass der Impfstoff funktioniert.
- Wenn es sich als sicher und wirksam erweist, kann die Öffentlichkeit schnell geimpft werden.
Alle Daten und Statistiken basieren auf öffentlich verfügbaren Daten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Einige Informationen sind möglicherweise veraltet.
Noch bevor die klinischen Studien im Spätstadium abgeschlossen sind, planen die USA, Millionen Dosen eines vielversprechenden COVID-19-Impfstoffkandidaten, Dr. Anthony Fauci, dem Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten NIAID, zu bestellenein Mitglied der Coronavirus Task Force des Weißen Hauses, sagte Dienstag.
„Bis [Ende des Jahres] würden wir hoffentlich fast 100 Millionen Dosen haben, und bis Anfang 2021 hoffen wir, ein paar hundert Millionen Dosen zu haben“, sagte Fauci während a Live-Fragen und Antworten mit dem Journal der American Medical Association.
Dies ist jedoch keine Garantie dafür, dass der Impfstoff funktioniert. Wenn er sich jedoch später als sicher und wirksam erweist, kann die Öffentlichkeit schnell geimpft werden.
Das Pharmaunternehmen AstraZeneca gab bekannt, dass es eine ähnliche Strategie verfolgen will.
Das Unternehmen strebt an 2 Milliarden Dosen verteilen eines COVID-19-Impfstoffs weltweit ab September oder Oktober, wobei dieser Zeitplan von den bis August stattfindenden klinischen Studien abhängt.
Während die Regierung und die Impfstoffhersteller ein Risiko eingehen, indem sie frühzeitig einen Impfstoff herstellen, basiert ihre Entscheidung auf einigen Daten, auch wenn nicht die vollständigen Daten der klinischen Phase-III-Studie vorliegen.
Dr. Davey Smith Laut Leiter der Abteilung für Infektionskrankheiten und globale öffentliche Gesundheit an der UC San Diego School of Medicine überprüfen Statistiker die Daten während einer klinischen Studie regelmäßig.
Auf diese Weise können sie abschätzen, ob eine Behandlung oder in diesem Fall ein Impfstoff wahrscheinlich wirkt.
„Wenn die Wahrscheinlichkeit gut aussieht, kann es in dieser Studie einen Auslöser geben, zu sagen: Gehen wir das Risiko ein, einen Impfstoff herzustellen, der möglicherweise funktioniert oder nicht“, sagte Smith, der nicht an der COVID beteiligt ist.19 Impfstoffversuche.
Klinische Phase-III-Studien müssen jedoch noch abgeschlossen werden, bevor ein COVID-19-Impfstoff allgemein verfügbar gemacht werden kann.
„Bis zum Abschluss der [Phase III] -Studie haben Sie keine vollständige Gewissheit darüber, ob der Impfstoff funktioniert oder ob noch Sicherheitsprobleme bestehen“, sagte Smith.
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Fauci sagte, ein Impfstoffkandidat des Biotech-Unternehmens Moderna in Zusammenarbeit mit der NIAID sollte bis zum Hochsommer in eine klinische Phase-III-Studie mit Teststandorten in den USA und anderen Ländern eintreten.
An dieser Studie werden etwa 30.000 Personen teilnehmen. Der Impfstoff wird hauptsächlich an Personen im Alter von 18 bis 55 Jahren getestet. Laut Fauci werden an der Studie jedoch auch ältere Erwachsene und Personen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen teilnehmen.
Sobald die Menschen den Testimpfstoff erhalten haben, müssen die Wissenschaftler warten, bis sie dem neuen Coronavirus ausgesetzt sind, bevor sie wissen, ob der Impfstoff wirksam ist.
Wie lange dies dauert, hängt davon ab, wie viele Infektionen in den Gemeinden auftreten, in denen diese Menschen leben.
Fauci sagte, wenn viele Teilnehmer in Gebieten leben, in denen „ein großer Ausbruch oder eine Flut von Fällen aufgetreten ist, könnten Sie Ihre Antwort ziemlich schnell erhalten.“ Andernfalls könnte es Monate dauern.
Fauci ist „vorsichtig optimistisch“, dass wir mit der Entwicklung mehrerer Impfstoffkandidaten auf verschiedenen Plattformen irgendwann einen wirksamen COVID-19-Impfstoff haben werden.
jedoch Dr. Patrick Soon-Shiong , CEO der Biotech-Unternehmen ImmunityBio und NantKwest, sagt, die große Frage sei die Dauer der durch einen Impfstoff hervorgerufenen Immunität.
Wenn Menschen Antikörper gegen das Erkältungsvirus entwickeln, das durch andere Coronaviren verursacht wird, dauert der Schutz normalerweise weniger als ein Jahr. Daher müssen Menschen möglicherweise jedes Jahr gegen COVID-19 geimpft werden, wie beim Grippeimpfstoff.
Soon-Shiong fügt hinzu, dass nicht nur die Impfstoffplattform für die Dauerhaftigkeit der Immunität von Bedeutung ist, sondern auch, welcher Teil des Virus angegriffen wird.
Derzeit haben sich die Forscher auf die Entwicklung von Impfstoffkandidaten konzentriert, die Antikörper gegen einen Teil des neuen Coronavirus namens Spike-Protein produzieren. ImmunityBio hat einen anderen Ansatz gewählt.
"Außer uns gibt es keinen anderen Impfstoffentwickler, der mehr als nur Spike verwendet", sagte Soon-Shiong.
Das Unternehmen verwendet eine zweite Generation humane Adenovirus-Plattform um sowohl auf das Spike-Protein als auch auf das Nucleocapsid-Protein abzuzielen, das an der Replikation des Virus beteiligt ist.
Der Impfstoffkandidat des Unternehmens wurde für das COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogramm des Weißen Hauses, Operation Warp Speed, ausgewählt.
Es ist geplant, im Juni mit klinischen Studien der Phase I des Impfstoffkandidaten zu beginnen, mit einer Kapazität von 100 Millionen Dosen bis Ende des Jahres.
Soon-Shiong sagt, dass eine humorale Immunität oder Antikörper möglicherweise nicht ausreichen, um einen langfristigen Schutz gegen COVID-19 zu gewährleisten. Das gleichzeitige Anvisieren des Nucleocapsid-Proteins kann jedoch zu einer länger anhaltenden T-Zell-Immunität führen.
einige Studien haben festgestellt, dass Menschen, die sich 2003 von SARS erholt haben, immer noch Gedächtnis-T-Zellen haben, die auf das Nucleocapsid-Protein des SARS-Virus reagieren.
"Das ist der Anstoß für uns, auf zellvermittelte Immunität abzuzielen", sagte Soon-Shiong.
