Humira ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der FDA zur Behandlung verschiedener Erkrankungen zugelassen, einschließlich :

Einzelheiten zur Anwendung von Humira zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in den Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“ weiter unten.

Humira Wirkstoffklasse und -form

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab, ein biologisches Medikament. Biologika sind Medikamente aus lebenden Zellen. Adalimumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als bekannt sind. Tumornekrosefaktor TNF Blocker. Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken. TNF ist ein Protein, das von Ihrem Körper hergestellt wird.

Humira gibt es in drei Formen: einen Einzeldosis-Stift, eine Einzeldosis-Fertigspritze und eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung. Informationen zu den Stärken der Formen finden Sie im Abschnitt „Humira-Dosierung“ weiter unten.

Das Medikament wird als Injektion direkt unter die Haut gegeben subkutan .Ein Gesundheitsdienstleister kann Ihnen Humira-Injektionen geben.Möglicherweise können Sie sich jedoch zu Hause mit dem Stift oder der Spritze Spritzen geben, wenn Ihr Arzt dies genehmigt.Sie müssten zuerst trainiert werden.Die Fläschchenform von Humira kann nur von Gesundheitsdienstleistern verwendet werden.Sie können Fläschchen nicht selbst verwenden.

Wirksamkeit

In klinische Studien Humira war bei der Behandlung der oben aufgeführten Erkrankungen wirksam. Informationen zu einigen Ergebnissen dieser Studien finden Sie in den Abschnitten „Humira gegen Plaque-Psoriasis“ und „Andere Anwendungen für Humira“ weiter unten.

Humira ist ein Markenmedikament. Die Food and Drug Administration FDA hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars sind jedoch möglicherweise nicht für die US-Öffentlichkeit erhältlichmehrere Jahre.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum ist dagegen eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen des Lebens hergestellt werdenOrganismen. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Humira enthält den Wirkstoff Adalimumab. Dies bedeutet, dass Adalimumab der Inhaltsstoff ist, der Humira wirken lässt.

Humira kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Humira auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Humira erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Dort erhalten Sie Tipps zum Umgang mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen.

Hinweis : Die Food and Drug Administration FDA verfolgt die Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die sie zugelassen haben. Wenn Sie der FDA eine Nebenwirkung melden möchten, die Sie mit Humira hatten, können Sie dies durch tun. MedWatch .

Leichte Nebenwirkungen

Leichte Nebenwirkungen von Humira können sein: *

  • Reaktionen an der Injektionsstelle Juckreiz, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe der Injektionsstelle
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältung
  • Kopfschmerzen
  • Hautausschlag

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie jedoch schwerwiegender werden oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

* Dies ist eine unvollständige Liste milder Nebenwirkungen von Humira. Um mehr über andere leichte Nebenwirkungen zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder besuchen Sie Humira's. Medikationsanleitung .

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können sein :

  • Herzinsuffizienz . Symptome können sein :
    • Atemnot
    • plötzliche Gewichtszunahme
    • Schwellung in den Knöcheln oder Füßen
  • Lupus -ähnliches Syndrom an Immunsystem Reaktion.Symptome können sein :
    • Brustbeschwerden oder Schmerzen
    • Atemnot
    • Gelenkschmerzen
    • Hautausschlag an Armen oder Wangen, der sich in der Sonne verschlimmert
  • Nervenstörungen oder demyelinisierende Krankheiten z. B. Anfälle oder Multiple Sklerose MS . Symptome können sein :
    • Schwindel
    • Taubheit oder Kribbeln
    • Schwäche in Armen oder Beinen
    • Sehprobleme
  • Bluterkrankungen z. B. Anämie niedriger Gehalt an roten Blutkörperchen. Symptome können sein :
    • Blutergüsse
    • Blutung
    • ungewöhnlich blasses Aussehen der Haut
  • Leber Schaden. Symptome können sein :
    • Appetitlosigkeit
    • Bauchschmerzen
    • Erbrechen

Andere schwerwiegende Nebenwirkungen, die weiter unten unter „Details zu Nebenwirkungen“ näher erläutert werden, sind :

* Humira hat Warnboxen für diese Nebenwirkungen. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Nebenwirkungen bei Kindern

In klinische Studien Die Nebenwirkungen bei Kindern, die Humira erhielten, waren ähnlich wie bei Erwachsenen, unabhängig von der Erkrankung, mit der Humira behandelt wurde.

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten . Hier einige Details zu einigen Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann.

allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können einige Menschen nach der Einnahme von Humira allergisch reagieren. In a klinische Studie von Kindern mit juvenile idiopathische Arthritis JIA 6% derjenigen, denen Humira verabreicht wurde, hatten in den ersten 48 Wochen der Behandlung eine leichte allergische Reaktion. Es ist nicht bekannt, wie viele Kinder a. Placebo Behandlung ohne Wirkstoff hatte eine leichte allergische Reaktion.

und in a klinische Studie von Kindern mit Morbus Crohn CD 5% derjenigen, denen Humira verabreicht wurde, hatten eine leichte allergische Reaktion. Es ist nicht bekannt, wie viele Kinder, die ein Placebo einnahmen, eine leichte allergische Reaktion hatten.

Es ist auch nicht bekannt, wie oft allergische Reaktionen bei Menschen auftraten, die Humira wegen der anderen mit dem Medikament behandelten Erkrankungen einnahmen.

Symptome

Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein :

  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Spülen Wärme und Rötung in Ihrer Haut

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Es ist nicht bekannt, wie oft dies in klinischen Studien mit Humira auftrat.

Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein :

  • Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
  • Schwellung von Zunge, Mund oder Rachen
  • Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Humira haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.

Langzeitnebenwirkungen

Humira kann einige langfristige Nebenwirkungen verursachen. Beispielsweise kann das Medikament das Wachstum neuer Krebsarten verursachen oder das Wachstum bestehender Tumoren Massen von Krebsgewebe verursachen. Weitere Informationen finden Sie unter „Krebs wie LymphomAbschnitt unten.

Wenn Sie Bedenken hinsichtlich der langfristigen Nebenwirkungen Ihrer Humira-Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Reaktion an der Injektionsstelle

Während der Einnahme von Humira kommt es häufig zu einer Reaktion an der Injektionsstelle. In klinische Studien Dies war die am häufigsten berichtete Nebenwirkung. Ungefähr 20% der Menschen, die Humira einnahmen, berichteten von Reaktionen an der Injektionsstelle, verglichen mit 14%, die ein Placebo einnahmen.

Allerdings haben nur 7% der Menschen die Einnahme von Humira aufgrund von Reaktionen an der Injektionsstelle abgebrochen. Die meisten Reaktionen sind mild und kein Grund, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, es sei denn, sie haben Auswirkungen auf Ihr tägliches Leben.

Beispiele für Reaktionen an der Injektionsstelle sind Schwellung oder Rötung, Juckreiz, Schmerzen oder Blutungen an der Stelle, an der Sie die Injektion erhalten haben.

Wenn Sie während Ihrer Humira-Behandlung eine Reaktion an der Injektionsstelle haben, informieren Sie Ihren Arzt. Er kann möglicherweise Möglichkeiten vorschlagen, um Ihre Beschwerden zu lindern und bei zukünftigen Injektionen zu helfen.

Gewichtszunahme

Gewichtszunahme wurde in nicht als Nebenwirkung gemeldet klinische Studien von Humira. Es wurde jedoch über Gewichtszunahme bei Verwendung anderer Medikamente berichtet Tumornekrosefaktor TNF Blocker. Humira ist eine Art TNF-Blocker.

Psoriasis-Studie

A Studie veröffentlicht nach der Zulassung von Humira bei 143 Personen, für die TNF-Blocker eingenommen wurden Psoriasis über 48 Wochen. Dazu gehörten Adalimumab der Wirkstoff in Humira und Infliximab. Die Forscher wollten herausfinden, ob die TNF-Blocker eine Gewichtszunahme verursachen.

Es gab 178 Behandlungszyklen. Bei 54 Behandlungen mit Adalimumab nahmen die Menschen durchschnittlich 2,4 kg zu. Im Vergleich zu 63 Behandlungen mit Infliximab nahmen die Menschen durchschnittlich 1,3 kg zu.Menschen, die andere TNF-Blocker einnahmen, sahen in den 48 Wochen keine signifikante Gewichtszunahme.

Es ist jedoch nicht klar, ob die Gewichtszunahme auf das Medikament selbst, Lebensstilfaktoren oder eine Mischung aus beiden zurückzuführen ist.

Studien zur rheumatoiden Arthritis

Eine Studie sah Leute mit rheumatoide Arthritis RA wer nahm die TNF-Blocker Etanercept oder Adalimumab oder das Medikament Methotrexat über 24 Monate. Die Forscher wollten sehen, wie Etanercept und Adalimumab im Vergleich zu Methotrexat in Bezug auf Gewichtszunahme. Die Forscher fanden heraus, dass Menschen, die Etanercept oder Adalimumab einnahmen, sechsmal mehr warenwahrscheinlich an Gewicht zunehmen als Menschen, die Methotrexat einnahmen.

Eine weitere Studie Betrachtete 168 Personen mit RA, die über 24 Monate einen TNF-Blocker einnahmen. Die Forscher wollten herausfinden, ob diese Personen während der Behandlung an Gewicht zunahmen. Am Ende der Studie betrug die durchschnittliche Gewichtszunahme etwa 1,8 kg64,3% der Personen, die einen TNF-Blocker einnahmen, hatten an Gewicht zugenommen. Der TNF-Blocker wurde nicht mit einem anderen Medikament oder einem Placebo verglichen.

Es ist nicht sicher bekannt, ob Humira selbst Gewichtszunahme verursacht oder wie viel von Diät- und Lebensstilfaktoren abhängt. Wenn Sie über Gewichtszunahme während der Einnahme von Humira besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen dabei helfen, Ihre Ernährung und Bewegung zu überprüfenRoutine.

Krebs wie Lymphom

Humira hat eine Black-Box-Warnung, da das Medikament Ihr Krebsrisiko wie Lymphom erhöhen kann. * Beachten Sie, dass andere TNF-Blocker-Medikamente ebenfalls mit einem erhöhten Krebsrisiko in Verbindung gebracht wurden. Humira ist ein TNF-Blocker-Medikament.

Studienergebnisse

Klinische Studien Betrachtete Erwachsene, die Humira wegen einer der Erkrankungen einnahmen, für deren Behandlung das Medikament zugelassen ist. Forscher stellten fest, dass diese Personen dreimal häufiger an Lymphomen erkrankten als Personen in den USA, die das Medikament nicht einnahmen.

Eine seltene Form des Lymphoms, das hepatosplenische T-Zell-Lymphom, wurde bei Kindern und jungen erwachsenen Männern berichtet. Die meisten dieser Fälle traten bei Männern mit Morbus Crohn CD auf oder Colitis ulcerosa UC .

Neben dem Lymphom war der zweithäufigste beobachtete Krebs eine Art von Hautkrebs als Nichtmelanom bezeichnet. Es folgte Brustkrebs , Darmkrebs , Prostatakrebs und Lungenkrebs .

Es ist nicht bekannt, ob Humira wirklich Krebs verursacht. A Überprüfung der klinischen Studien Es wurden widersprüchliche Beweise dafür gefunden, ob TNF-Blocker das Krebsrisiko erhöhen. Analysen von Studien und Registern die Informationen von größeren Gruppen sammeln, berichteten auch über widersprüchliche Ergebnisse.

Es ist wichtig zu beachten, dass einige der Erkrankungen, mit denen Humira behandelt wird, einschließlich RA, mit einem höheren Risiko für die Entwicklung eines Lymphoms verbunden sind.

Symptome eines Lymphoms

Symptome eines Lymphoms können sein :

Wenn Sie während der Einnahme von Humira an Krebs erkranken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er kann Ihnen dabei helfen, die Risiken und Vorteile der Einnahme des Arzneimittels zu ermitteln. Möglicherweise empfehlen sie auch verschiedene Medikamente.

* Humira hat a Warnbox bei Krebs. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnungen“ am Anfang dieses Artikels.

Haarausfall

Haarausfall wurde während nicht als Nebenwirkung gemeldet klinische Studien von Humira. Seit der Markteinführung des Arzneimittels gab es jedoch Berichte Verbindung von Humira mit Haarausfall.

Eine Bewertung 62 Fälle von verschiedenen Arten von Haarausfall bei Personen, die einen TNF-Blocker verwendet hatten. Humira ist ein TNF-Blocker. Menschen mit Haarausfall haben normalerweise ein paar kleine Flecken von Haarausfall und erholen sich häufig nach Beendigung der Anwendung desTNF-Blocker.

Da diese Berichte nach den klinischen Studien des Arzneimittels veröffentlicht wurden, kann derzeit nicht gesagt werden, welche Rolle Humira bei der Entstehung von Haarausfall gespielt hat.

Wenn Sie während der Einnahme von Humira über Haarausfall besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Hautausschlag

Während der Einnahme von Humira kann ein Hautausschlag auftreten. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels. In klinische Studien von Menschen mit RA gaben 12% der Menschen, die Humira einnahmen, einen Hautausschlag an, verglichen mit 6% der Menschen, die ein Placebo einnahmen. Die Hautausschlagraten waren bei Menschen, die Humira wegen der anderen mit dem Medikament behandelten Erkrankungen einnahmen, ähnlich.

Die meisten dieser Fälle waren mild und gingen von selbst weg. Nur 0,3% der Menschen in allen Studien brachen die Einnahme von Humira aufgrund von Hautausschlag ab.

Wenn Sie während der Einnahme von Humira einen Hautausschlag bekommen, informieren Sie Ihren Arzt. Er kann möglicherweise Behandlungen empfehlen, damit Sie sich wohler fühlen.

Es ist wichtig zu beachten, dass ein Hautausschlag auch ein Zeichen für eine allergische Reaktion auf Humira sein kann. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome einer schweren allergischen Reaktion auf das Medikament entwickeln. Symptome finden Sie oben im Abschnitt „Allergische Reaktion“. Und rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, einen medizinischen Notfall zu haben.

Infektionen

Humira hat eine Black-Box-Warnung, da dies das Risiko schwerer Infektionen, einschließlich Tuberkulose TB und Lungenentzündung, erhöhen kann. * Dies liegt daran, dass Humira Ihre Haut schwächen kann. Immunsystem und erschweren es Ihnen, Infektionen abzuwehren.

Studienergebnisse

In klinische Studien von allen zugelassenen Anwendungen von Humira hatten Menschen schwere Infektionen durch Bakterien Pilze und Viren . Personen, die Humira einnahmen, hatten eine höhere Infektionsrate als Personen, die ein Placebo einnahmen. Einige dieser Infektionen waren schwerwiegend genug, um einen Krankenhausaufenthalt zu erfordern, andere waren tödlich.

In der Humira-Gruppe traten alle 100 Patientenjahre 4,3 schwere Infektionen auf. Dies bedeutet, dass bei 100 Personen, die Humira ein Jahr lang einnahmen, 4,3 schwere Infektionen auftraten. In der Placebo-Gruppe traten pro 100 Patienten 2,9 schwere Infektionen aufJahre.

Bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, wird Ihr Arzt Sie möglicherweise auf TB testen. Wenn Ihr Arzt glaubt, dass Sie einem TB-Risiko ausgesetzt sind oder eine bestehende TB-Infektion haben, wird er Sie möglicherweise vor und während der Behandlung mit Humira auf TB behandelnkann Sie auch auf TB testen, während Sie das Medikament einnehmen. Dies liegt daran, dass Sie während der Anwendung von Humira immer noch eine TB-Infektion entwickeln können.

Symptome

Zu den Symptomen einer schweren Infektion wie TB können gehören :

  • Blut abhusten
  • Fieber
  • Husten, der anhält
  • unerklärlicher Gewichtsverlust

Wenn Sie während der Einnahme von Humira eines dieser Symptome bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Wahrscheinlich wird die Humira-Behandlung unterbrochen, um die Infektion zu behandeln.

* Humira hat a Warnbox bei schwerwiegenden Infektionen. Eine Warnbox ist die schwerwiegendste Warnung der FDA. Weitere Informationen finden Sie unter „FDA-Warnhinweise“ am Anfang dieses Artikels.

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Humira variieren.

Es kann zusätzliche Kosten für Humira-Injektionen geben, wenn Sie die Injektion in Ihrer Arztpraxis erhalten, anstatt sie sich selbst zu geben. In jedem Fall hängt der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der Apotheke ab, in der Sie sich befindenverwenden.

Es ist wichtig zu beachten, dass Sie Humira in einer Spezialapotheke erhalten müssen. Diese Art von Apotheke ist zum Transport von Spezialmedikamenten berechtigt. Dies sind Medikamente, die teuer sein können oder die Hilfe von medizinischem Fachpersonal benötigen, um sicher und effektiv angewendet zu werden.

Ihr Versicherungsplan erfordert möglicherweise eine vorherige Genehmigung, bevor Sie den Versicherungsschutz für Humira genehmigen. Dies bedeutet, dass Ihr Arzt und Ihre Versicherungsgesellschaft über Ihr Rezept informieren müssen, bevor die Versicherungsgesellschaft das Medikament abdeckt. Die Versicherungsgesellschaft prüft den Antrag undLassen Sie Sie und Ihren Arzt wissen, ob Ihr Plan Humira abdeckt.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eine vorherige Genehmigung für Humira benötigen, wenden Sie sich an Ihre Versicherungsgesellschaft.

Finanz- und Versicherungsunterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Humira zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

AbbVie, Inc., der Hersteller von Humira, bietet Programme an, mit denen die Kosten von Humira gesenkt werden können. Beispielsweise bietet der Hersteller die Humira Complete Savings Card an, eine Copay-Karte, die von Personen mit gewerblicher Versicherung verwendet werden kann.

Der Hersteller bietet auch Patientenhilfsprogramme an, um die Kosten von Humira ohne Versicherung zu senken. Und es gibt Unterstützung für Personen mit Medicare-Deckung.

Für weitere Informationen zu diesen Programmen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Unterstützung haben, rufen Sie 800-4HUMIRA 800-448-6472 an oder besuchen Sie die Programmwebsite .

Biosimilar-Version

Die Food and Drug Administration FDA hat fünf Biosimilar-Versionen von Humira zugelassen: Hyrimoz, Hadlima, Amjevita, Cyltezo und Abrilada. Diese Biosimilars sind jedoch möglicherweise mehrere Jahre lang nicht für die US-Öffentlichkeit verfügbar.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum ist dagegen eine exakte Kopie eines Markenmedikaments. Biosimilars basieren auf biologischen Medikamenten, die aus Teilen des Lebens hergestellt werdenOrganismen. Generika basieren auf regulären Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Die Food and Drug Administration FDA genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Humira zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen zugelassen. Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die chronisch sind langfristig.

Plaque Psoriasis ist eine Erkrankung, bei der die Immunsystem greift versehentlich den Körper an und verursacht Entzündung Schwellung. Infolgedessen bilden sich Plaques Flecken auf der Haut und sind von silbernen Schuppen bedeckt. Die Plaques sind häufig schmerzhaft und jucken. Die Symptome der Plaque-Psoriasis verschlechtern sich in Zeiten, die als Aufflackern bezeichnet werden, und bessern sich in bestimmten Zeiträumenbekannt als Remission.

Um Humira verwenden zu können, müssen Sie berechtigt sein Phototherapie oder systemische Therapie. Die Phototherapie verwendet Licht zur Behandlung von Plaque-Psoriasis. Und systemische Therapie bezieht sich auf Medikamente, die durch Ihren gesamten Körper wirken und die Bildung von Plaques verhindern. Humira ist für Menschen mit Plaque-Psoriasis gedacht, die mehr von Humira profitieren würden als sievon anderen systemischen Therapien. Das Medikament ist auch für Menschen, die keine anderen systemischen Therapien anwenden können.

Darüber hinaus ist Humira für andere Bedingungen zugelassen, die weiter unten im Abschnitt „Andere Verwendungen von Humira“ erläutert werden.

Humira behandelt Plaque-Psoriasis, indem es ein genanntes Protein blockiert. Tumornekrosefaktor TNF . Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und des Schweregrads von Hautplaques.

Wirksamkeit bei Plaque-Psoriasis

Klinische Studien haben gezeigt, dass Humira zur Behandlung von Plaque-Psoriasis wirksam ist. Diese Studien untersuchten Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

In eine Studie , Humira wurde mit a verglichen Placebo Behandlung ohne Wirkstoff 71% der Patienten, die jede zweite Woche 40 mg Humira erhielten, gaben an, dass sich ihre Psoriasis-Symptome um mindestens 75% besserten. Dies ist im Vergleich zur Placebogruppe, in der nur 7%von Menschen berichteten, dass ihre Symptome um 75% oder mehr nachließen.

Die Food and Drug Administration FDA genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Humira zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Zusätzlich zur Behandlung Plaque-Psoriasis Humira ist auch für andere Verwendungszwecke zugelassen. Diese anderen Verwendungszwecke werden nachfolgend beschrieben.

Humira für Hidradenitis suppurativa HS

Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen zugelassen. Hidradenitis suppurativa , eine chronische Hauterkrankung. „Chronisch“ bedeutet langfristig. Die Hauptsymptome sind schmerzhafte Hautausbrüche, die in Bereichen wie Achselhöhlen, Leistengegend und inneren Oberschenkeln auftreten können. Diese Ausbrüche sind häufig schmerzhaft und können zahlreiche Formen annehmen, einschließlichPickelartige rote Beulen, Zysten oder Knötchen und Furunkel. Die Ausbrüche können durch Dinge wie ausgelöst oder verschlimmert werden. Stress , Hitze und hormonelle Veränderungen.

Es ist nicht genau bekannt, was zu HS führt, aber eine Überaktivität Immunsystem wird als eine mögliche Ursache angesehen. Humira behandelt HS, indem es ein genanntes Protein blockiert Tumornekrosefaktor TNF . Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere von Hautausbrüchen.

Wirksamkeit bei Hidradenitis suppurativa

Humira hat sich bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer HS als wirksam erwiesen.

In klinische Studien Menschen mit HS erhielten entweder Humira oder ein Placebo. Menschen in beiden Gruppen verwendeten außerdem jeden Tag ein topisches antiseptisches Waschmittel. Dies ist ein Waschmittel, das auf die Haut aufgetragen wird, um Keime zu bekämpfen. Die Forscher wollten herausfinden, ob Humira besser ist alsein Placebo zur Reduzierung der Anzahl von Hautläsionen Wunden und Ausbrüchen um mindestens 50%. Dies wird als „klinische Reaktion“ definiert.

Die Forscher fanden heraus, dass 42% bis 59% der Menschen, die Humira einnahmen, ein klinisches Ansprechen hatten, verglichen mit nur 26% bis 28% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Die Anwendung von Humira bei Kindern ab 12 Jahren basierte auf klinischen Studien an Erwachsenen. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wird bei Kindern als gleich geschätzt wie bei Erwachsenen. Die Dosierung für Kinder ab 12 Jahren basiertauf ihr Gewicht.

Humira bei Colitis ulcerosa UC

Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen zugelassen. Colitis ulcerosa bei Erwachsenen, die aktiv sind. „Aktiv“ bedeutet, dass Sie Symptome haben. Sie müssen bereits Medikamente ausprobiert haben, die genannt werden. Immunsuppressiva , aber sie haben bei Ihnen nicht funktioniert. Beispiele für diese Immunsuppressiva sind 6-Mercaptopurin 6-MP, Azathioprin und Kortikosteroide .

Humira wurde nicht bei Menschen mit UC untersucht, die zuvor andere TNF-Blocker-Medikamente verwendet hatten. Humira ist ein TNF-Blocker-Medikament.

Das Ziel von Humira ist es, Ihnen zu helfen, zu erreichen Remission Dies ist eine Zeit, in der Ihre Symptome nachlassen, seltener werden oder verschwinden.

UC erklärt

UC ist eine Form von entzündliche Darmerkrankung Dies ist eine Art von Krankheit, die Ihre betrifft Verdauungstrakt . Mit UC haben Sie Entzündung Schwellung der Auskleidung Ihres Dickdarms Dickdarms, Rektums oder beider.

Die Entzündung führt zu winzigen Wunden, sogenannten Geschwüren, in der gesamten Darmschleimhaut. Dies führt dazu, dass Ihr Darm seinen Inhalt schnell bewegt und sich häufig entleert. Infolgedessen können Symptome wie z. Durchfall , Bauchschmerzen, Unterernährung Mangel an Nährstoffen, Gewichtsverlust und blutiger Stuhl.

Es wird vermutet, dass UC auf ein überaktives Immunsystem zurückzuführen ist. Humira behandelt UC, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere von Dickdarmgeschwüren.

Wirksamkeit bei Colitis ulcerosa

Humira wurde bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer UC untersucht, die aktiv waren. Diese Personen hatten entweder andere Medikamente gegen UC, sogenannte Immunsuppressiva, ausprobiert oder nahmen diese derzeit ein. Einige Personen nahmen auch Medikamente ein, die als Aminosalicylate bekannt sind.

In klinische Studien Forscher wollten herausfinden, ob Humira besser als ein Placebo darin ist, Symptome in Remission zu versetzen. In einer Studie hatten 18,5% der Menschen, die Humira einnahmen, nach 8 Wochen eine Remission der Symptome, verglichen mit 9,2% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Eine ähnliche Studie ergab, dass 16,5% der Personen, die Humira einnahmen, nach 8 Wochen eine Symptomremission hatten, verglichen mit 9,3% der Personen, die ein Placebo einnahmen. Nach 52 Wochen befanden sich 8,5% der Personen, die Humira einnahmen, im Vergleich zur Symptomremissionmit 4,1% der Menschen, die ein Placebo einnahmen.

Humira für Morbus Crohn CD

Humira ist von der FDA zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Erkrankungen zugelassen. Morbus Crohn CD bei Erwachsenen, die aktiv sind. „Aktiv“ bedeutet, dass Sie Symptome haben. Sie müssen bereits Standardbehandlungen ausprobiert haben, diese haben jedoch bei Ihnen nicht funktioniert. Humira ist möglicherweise eine Option für Sie, wenn Sie Infliximab ausprobiert haben Remicade , aber es hat bei Ihnen nicht funktioniert oder Sie konnten das Medikament nicht vertragen.

Das Ziel von Humira ist es, die Anzeichen und Symptome von CD zu lindern und Ihnen zu helfen, eine Remission zu erreichen. In dieser Zeit haben Sie keine Symptome.

CD erklärt

CD ist eine Form der entzündlichen Darmerkrankung. CD kann jeden Teil Ihres Verdauungstrakts betreffen, tritt jedoch am häufigsten im Dünndarm und im Dickdarm Dickdarm auf. CD verursacht häufig Symptome wie Durchfall, Magenkrämpfe und BlutungenHocker, Müdigkeit Energiemangel, Gewichtsverlust und häufiger Stuhlgang.

Es wird angenommen, dass ein überaktives Immunsystem ein Faktor für die Entstehung von CD ist. Humira behandelt CD, indem es ein Protein namens TNF blockiert. Dies verringert die Aktivität Ihres Immunsystems und führt zu einer Verringerung der Anzahl und Schwere der CD-Symptome.

Wirksamkeit bei Morbus Crohn bei Erwachsenen

Bei Erwachsenen mit CD hat sich gezeigt, dass Humira sowohl Remission verursacht als auch die CD-Symptome signifikant lindert und signifikant lindert.

In klinische Studien Menschen mit CD wurden entweder mit Humira in verschiedenen Dosen oder einem Placebo behandelt. Die Forscher fanden heraus, dass 21% bis 36% der Menschen, die Humira einnahmen, bis Woche 4 eine CD-Remission hatten. Dies wird mit 7% bis 12% verglichenvon Menschen, die ein Placebo genommen haben.

Von den Personen, die Humira einnahmen, stellten 52% bis 58% fest, dass sich ihre CD-Symptome in Woche 4 signifikant besserten, verglichen mit 34% der Personen, die ein Placebo einnahmen.

In

klinische Studien

rheumatoide Arthritis

Psoriasis-Arthritis Arthritis In

klinische Studien Uveitis Infektion

In

klinische Studien

Arthrose

Eins Studie .

Lunge

und

Lymphknoten

.

A Reizdarmsyndrom IBS

Lupus

klinische Studien

.

rheumatoide Arthritis RA und

. . dein Alter

Arzneimittelformen und -stärken

Plaque-Psoriasis

rheumatoide Arthritis

Psoriasis-Arthritis Colitis ulcerosa Uveitis

.

Plaque-Psoriasis

einschließen : Vitamin D Kortikosteroide

einschließen : nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente NSAIDs z. B.

Ibuprofen

rheumatoide Arthritis

einschließen :

Psoriasis-Arthritis

einschließen :

Colitis ulcerosa

einschließen :

Morbus Crohn

einschließen : Antibiotika Cipro

Uveitis

einschließen :

Cyclosporin

einschließen :

Naproxen einschließen :

Zutaten

Immunsystem

Verwendet

rheumatoide Arthritis RA Colitis ulcerosa UC Plaque-Psoriasis

Uveitis

.

Müdigkeit

Fieber Gelenkschmerzen Kopfschmerzen

Hautausschlag

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Herzinsuffizienz Lupus Immunsystem

z. B.

Anfälle oder Multiple Sklerose MS

Bluterkrankungen z. B. Anämie Krebs Lymphom allergische Reaktion Leber

oder

Lungenentzündung

Entzündung Kortikosteroide A Kosten Zutaten Immunsystem

Verwendet

rheumatoide Arthritis RA Colitis ulcerosa UC Plaque-Psoriasis

Uveitis

. Hautausschlag

Durchfall Kopfschmerzen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Herzinsuffizienz

Lupus Immunsystem

z. B. Anfälle

oder

Multiple Sklerose MS Bluterkrankungen z. B. Anämie Lymphom

Leber

entzündliche Darmerkrankung

allergische Reaktion

  • Infektionen
  • und
  • Lungenentzündung
  • angekündigt

klinische Studie

Colitis ulcerosa UC

oder

Plaque-Psoriasis

  • Entzündung Immunsystem Infektionen
  • rheumatoide Arthritis RA

Cyclosporin Windpocken Schindeln Immunsystem jedoch

rheumatoide Arthritis RA

klinische Studien Infektionen Immunsystem

In a

Überprüfung

Hepatitis B

Leber

  • Leberversagen
  • Die
  • Food and Drug Administration FDA
  • rheumatoide Arthritis RA

oder

. Lagerung Dies

Artikel

Immunsystem

  • Plaque-Psoriasis ,
    • rheumatoide Arthritis RA
    • ,
    • und
  • . Entzündung
    • Nach dem
    • FDA-Warnungen
    • Infektionen
    • Sepsis
    • und
    • Lungenentzündung
    • .
  • .

Colitis ulcerosa UC

oder

Verdauungssystem

.

gemeldet Herzinsuffizienz Anfälle

und

Multiple Sklerose MS

Hepatitis B Leber gemeldet

  • Immunsystem
  • Online-Tool
  • .

Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

rheumatoide Arthritis RA

Colitis ulcerosa UC Plaque-Psoriasis Uveitis

Lagerung Haftungsausschluss : Drogen

Medizinisch überprüft von

- Neueste Nachrichten Ein Hoffnungsschimmer in der COVID-19-Isolation: Fluss und Achtsamkeit?

Blutvergießen: Warum Ärzte ihre Patienten aus gesundheitlichen Gründen bluteten

Vegane Ernährung gibt Anlass zur Sorge um Jodmangel Autoimmunantikörper können in COVID-19 Blutgerinnsel verursachen. COPD-App kann helfen, Exazerbationen zu reduzieren

  • Verwandte Berichterstattung
  • Medizinisch überprüft von
  • Dr. med. Brenda B. Spriggs, MPH, FACP

LESEN SIE MEHR

Medizinisch überprüft von

Gregory Minnis, DPT LESEN SIE MEHR Medizinisch überprüft von

  • Natalie Butler, RD, LD
  • LESEN SIE MEHR
  • Medizinisch überprüft von

Daniel Bubnis, MS, NASM-CPT, NASE Level II-CSS

LESEN SIE MEHR

Medizinisch überprüft von Ann Marie Griff, OD LESEN SIE MEHR

Newsletter

Verkaufe meine Informationen nicht

Datenschutzeinstellungen Über Karriere

Mit uns werben

UNSERE MARKEN

GesundLinie

Medizinische Nachrichten heute

  • Greatist PsychCentral