Was ist Amyloidose?

Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der sich in Ihrem Körper ein abnormales Protein namens Amyloid ansammelt. Amyloidablagerungen können schließlich die Organe schädigen und zum Versagen führen. Diese Erkrankung ist selten, kann jedoch schwerwiegend sein.

Zu den Organen, die Amyloidose beeinflussen kann, gehören die :

  • Herz
  • Nieren
  • Darm
  • Gelenke
  • Leber
  • Nerven
  • Haut
  • Weichteile

Manchmal sammelt sich Amyloid im ganzen Körper. Dies wird als systemische oder körperweite Amyloidose bezeichnet.

Die meisten Formen der Amyloidose sind nicht vermeidbar. Sie können die Symptome jedoch mit der Behandlung behandeln. Lesen Sie weiter, um mehr zu erfahren.

In einem frühen Stadium kann Amyloidose keine Symptome verursachen. Wenn sie schwerwiegender wird, hängen die Symptome von dem betroffenen Organ oder den betroffenen Organen ab.

Wenn Ihr Herz betroffen ist, können Sie erleben :

  • Kurzatmigkeit
  • schnelle, langsame oder unregelmäßige Herzfrequenz
  • Brustschmerzen
  • niedriger Blutdruck, der Benommenheit verursachen kann

Wenn Ihre Nieren betroffen sind, können Schwellungen in Ihren Beinen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen auftreten Ödem oder schaumiger Urin aus überschüssigem Protein.

Wenn Ihre Leber betroffen ist, können Schmerzen und Schwellungen im oberen Teil Ihres Bauches auftreten.

Wenn Ihr Magen-Darm-Trakt betroffen ist, können Sie erleben :

  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Gewichtsverlust
  • Völlegefühl direkt nach dem Essen

Wenn Ihre Nerven betroffen sind, können Sie erleben :

  • Schmerzen, Taubheitsgefühl und Kribbeln in Händen, Füßen und Unterschenkeln
  • Schwindel beim Aufstehen
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Unfähigkeit, sich kalt oder heiß zu fühlen

Allgemeine Symptome, die auftreten können, sind :

  • Müdigkeit
  • Schwäche
  • Blutergüsse um Ihre Augen oder auf Ihrer Haut
  • geschwollene Zunge
  • Gelenkschmerzen
  • Karpaltunnelsyndrom oder Taubheitsgefühl und Kribbeln in Händen und Daumen

Wenn eines dieser Symptome länger als ein oder zwei Tage auftritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Ihr Knochenmark produziert normalerweise die Blutzellen, die Ihr Körper verwendet, um Sauerstoff in Ihr Gewebe zu transportieren, Infektionen zu bekämpfen und Ihrem Blutgerinnsel zu helfen.

Bei einer Art von Amyloidose produzieren infektionsbekämpfende weiße Blutkörperchen Plasmazellen im Knochenmark ein abnormales Protein namens Amyloid. Dieses Protein faltet und verklumpt und ist für den Körper schwerer abzubauen.

Im Allgemeinen wird Amyloidose durch eine Ansammlung von Amyloid in Ihren Organen verursacht. Wie das Amyloid dorthin gelangt, hängt davon ab, welche Art von Erkrankung Sie haben :

Amyloidose der leichten Kette AL : Dies ist der häufigste Typ. Er tritt auf, wenn sich abnormale Amyloidproteine, sogenannte leichte Ketten, in Organen wie Herz, Nieren, Leber und Haut aufbauen. Dieser Typ wurde früher als primäre Amyloidose bezeichnet.

Autoimmun AA Amyloidose : Sie können diesen Typ nach einer Infektion wie Tuberkulose oder einer Krankheit bekommen, die Entzündungen wie rheumatoide Arthritis oder entzündliche Darmerkrankungen verursacht. Über die Hälfte der Menschen mit AA Amyloidose haben rheumatoide Arthritis AA-Amyloidose betrifft hauptsächlich Ihre Nieren. Manchmal kann sie auch Ihren Darm, Ihre Leber oder Ihr Herz schädigen. Dieser Typ wurde früher als sekundäre Amyloidose bezeichnet.

Dialysebedingte Amyloidose : Dieser Typ betrifft Menschen, die aufgrund von Nierenproblemen über einen längeren Zeitraum dialysiert werden. Die Amyloidablagerungen in den Gelenken und Sehnen verursachen Schmerzen und Steifheit.

Hereditäre familiäre Amyloidose : Dies seltener Typ wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht, das in Familien vorkommt. Hereditäre Amyloidose kann Nerven, Herz, Leber und Nieren betreffen.

Senile Amyloidose : Dieser Typ betrifft das Herz bei älteren Männern.

Obwohl jeder Amyloidose bekommen kann, erhöhen bestimmte Faktoren Ihr Risiko.

Dazu gehören :

  • Alter : Bei den meisten Menschen wird im Alter von 50 Jahren oder älter der häufigste Typ, die AL-Amyloidose, diagnostiziert.
  • Geschlecht : Männer machen fast aus 70 Prozent von Amyloidose-Fällen.
  • Rennen : Afroamerikaner sind mit höherem Risiko bei erblicher Amyloidose als bei anderen Rassen.
  • Familiengeschichte : Hereditäre Amyloidose tritt in Familien auf.
  • Anamnese : Eine Infektion oder entzündliche Erkrankung erhöht die Wahrscheinlichkeit einer AA-Amyloidose.
  • Nierengesundheit : Wenn Ihre Nieren geschädigt sind und Sie eine Dialyse benötigen, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko. Durch die Dialyse werden möglicherweise große Proteine ​​nicht so effektiv aus Ihrem Blut entfernt wie Ihre eigenen Nieren.

Ihr Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte fragen. Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt so viel wie möglich mitteilen, da die Symptome der Amyloidose denen anderer Erkrankungen ähneln können. Eine Fehldiagnose ist häufig.

Ihr Arzt kann die folgenden Tests verwenden, um eine Diagnose zu stellen :

Blut- und Urintests : Diese Tests können durchgeführt werden, um den Amyloid-Proteinspiegel zu bestimmen. Blutuntersuchungen können auch Ihre Schilddrüsen- und Leberfunktion überprüfen.

Echokardiogramm : Dies Bildgebungstest verwendet Schallwellen, um Bilder Ihres Herzens zu erstellen.

Biopsie : Für diesen Test ein Arzt entfernt eine Probe von Gewebe aus Leber, Nerven, Nieren, Herz, Bauchfett oder anderen Organen. Durch die Analyse des Gewebestücks kann Ihr Arzt herausfinden, welche Art von Amyloidablagerung Sie haben.

Knochenmarkaspiration und Biopsie : Knochenmarkaspiration entfernt mit einer Nadel eine kleine Menge Flüssigkeit aus Ihren Knochen. A Knochenmarkbiopsie Entfernt einen Teil des Gewebes aus Ihrem Knochen. Diese Tests können zusammen oder getrennt durchgeführt werden. Die Proben werden an ein Labor geschickt, wo sie auf abnormale Zellen überprüft werden.

Wenn eine Diagnose gestellt wird, wird Ihr Arzt herausfinden, welchen Typ Sie haben. Dies kann mit Tests wie immunochemischer Färbung und durchgeführt werden. Proteinelektrophorese .

Amyloidose ist nicht heilbar. Die Behandlung zielt darauf ab, die Amyloidproteinproduktion zu verlangsamen und die Symptome zu lindern.

Allgemeine Behandlungen

Diese Arzneimittel werden zur Kontrolle der Amyloidose-Symptome angewendet :

  • Schmerzmittel
  • Medikamente gegen Durchfall, Übelkeit und Erbrechen
  • Diuretika zur Verringerung der Flüssigkeitsansammlung in Ihrem Körper
  • Blutverdünner zur Verhinderung von Blutgerinnseln
  • Medikamente zur Kontrolle Ihrer Herzfrequenz

Andere Behandlungen basieren auf der Art Ihrer Amyloidose.

AL-Amyloidose

Dieser Typ wird mit einer Chemotherapie behandelt. Diese Medikamente werden normalerweise zur Behandlung von Krebs eingesetzt. Bei Amyloidose zerstören sie jedoch die abnormalen Blutzellen, die Amyloidprotein produzieren. Nach einer Chemotherapie können Sie eine Stammzell- / Knochenmarktransplantation durchführen, um die zu ersetzenbeschädigte Knochenmarkszellen.

Andere Medikamente, die Sie möglicherweise zur Behandlung von Al-Amyloidose erhalten, sind :

Proteasom-Inhibitoren : Diese Medikamente blockieren Substanzen, sogenannte Proteasome, die Proteine ​​abbauen.

Immunmodulatoren : Diese Arzneimittel dämpfen eine überaktive Reaktion des Immunsystems.

AA-Amyloidose

Dieser Typ wird je nach Ursache behandelt. Bakterielle Infektionen werden mit Antibiotika behandelt. Entzündungszustände werden mit Medikamenten behandelt, um Entzündungen zu lindern.

dialysebedingte Amyloidose

Sie können diesen Typ behandeln, indem Sie die Art der Dialyse ändern, die Sie erhalten. Eine andere Option ist ein Nierentransplantation .

Hereditäre Amyloidose

Da das abnormale Protein, das diesen Typ verursacht, in Ihrer Leber hergestellt wird, benötigen Sie möglicherweise eine Lebertransplantation.

Amyloidose kann möglicherweise jedes Organ schädigen, in dem sie sich aufbaut :

Herzschaden : Amyloidose unterbricht das elektrische System Ihres Herzens und erschwert das effektive Schlagen Ihres Herzens. Amyloid im Herzen führt zu Steifheit und Schwächung der Pumpwirkung des Herzens führt zu Atemnot und niedrigem Blutdruck. Möglicherweise können Sie sich entwickeln. Herzinsuffizienz .

Nierenschaden : Eine Beschädigung der Filter in Ihren Nieren kann es diesen bohnenförmigen Organen erschweren, Abfälle aus Ihrem Blut zu entfernen. Schließlich werden Ihre Nieren überarbeitet und Sie könnten sich entwickeln. Nierenversagen .

Nervenschaden : Wenn sich Amyloid in den Nerven ansammelt und diese schädigt, können Sie Empfindungen wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Ihren Fingern und Zehen spüren. Dieser Zustand kann auch andere Nerven betreffen - wie diejenigen, die Ihre Darmfunktion oder Ihren Blutdruck steuern.

Amyloidose ist nicht heilbar, aber Sie können sie verwalten und den Amyloidspiegel mit der Behandlung kontrollieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Behandlungsoptionen und arbeiten Sie mit ihm, wenn Sie feststellen, dass Ihr aktueller Behandlungsplan nicht das tut, was er solltekann nach Bedarf Anpassungen vornehmen, um Ihre Symptome zu lindern und Ihre Lebensqualität zu verbessern.