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Was ist das autonome Nervensystem?

Das autonome Nervensystem ANS steuert verschiedene Grundfunktionen, einschließlich :

Sie müssen nicht bewusst über diese Systeme nachdenken, damit sie funktionieren. Das ANS stellt die Verbindung zwischen Ihrem Gehirn und bestimmten Körperteilen, einschließlich innerer Organe, her. Zum Beispiel stellt es eine Verbindung zu Ihrem her. Herz , Leber Schweißdrüsen, Haut und sogar die inneren Muskeln Ihres Auges.

Das ANS umfasst das sympathische autonome Nervensystem SANS und das parasympathische autonome Nervensystem PANS. Die meisten Organe haben Nerven sowohl aus dem sympathischen als auch aus dem parasympathischen System.

Das SANS stimuliert normalerweise die Organe. Zum Beispiel erhöht es bei Bedarf die Herzfrequenz und den Blutdruck. Das PANS verlangsamt normalerweise die körperlichen Prozesse. Zum Beispiel senkt es die Herzfrequenz und den Blutdruck. Das PANS stimuliert jedoch die Verdauung und das Harnsystem und der SANS verlangsamt sie.

Die Hauptverantwortung des SANS besteht darin, bei Bedarf Notfallmaßnahmen auszulösen. Diese Kampf- oder Fluchtreaktionen machen Sie sich bereit zu antworten Stresssituationen . Die Pfannen sparen Ihre Energie und stellen das Gewebe für normale Funktionen wieder her.

Was ist eine autonome Dysfunktion?

Autonome Dysfunktion entsteht, wenn die Nerven des ANS geschädigt sind. Dieser Zustand wird genannt autonome Neuropathie oder Dysautonomie. Autonome Dysfunktion kann von leicht bis lebensbedrohlich reichen. Sie kann einen Teil des ANS oder das gesamte ANS betreffen. Manchmal sind die Bedingungen, die Probleme verursachen, vorübergehend und reversibel. Andere sind chronisch oder langfristig und können anhaltenim Laufe der Zeit zu verschlechtern.

Diabetes und Parkinson-Krankheit sind zwei Beispiele für chronische Erkrankungen, die zu einer autonomen Dysfunktion führen können.

Autonome Dysfunktion kann einen kleinen Teil des ANS oder das gesamte ANS betreffen. Einige Symptome, die auf das Vorhandensein einer autonomen Nervenstörung hinweisen können, sind :

Je nach Ursache können einige oder alle dieser Symptome auftreten, und die Auswirkungen können leicht bis schwer sein. Symptome wie Zittern und Muskelschwäche kann aufgrund bestimmter Arten von autonomen Funktionsstörungen auftreten.

Orthostatische Intoleranz ist ein Zustand, bei dem Ihr Körper von Positionsänderungen betroffen ist. Eine aufrechte Position löst Symptome von Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Schwitzen und Ohnmacht aus. Das Hinlegen verbessert die Symptome. Oft hängt dies mit einer unsachgemäßen Regulierung der Haut zusammenANS.

orthostatische Hypotonie ist eine Art von orthostatischer Intoleranz. Orthostatische Hypotonie tritt auf, wenn Ihr Blutdruck beim Aufstehen erheblich abfällt. Dies kann zu Benommenheit, Ohnmacht und Herzklopfen . Verletzung von Nerven durch Zustände wie Diabetes und Parkinson-Krankheit kann aufgrund einer autonomen Dysfunktion zu Episoden orthostatischer Hypotonie führen.

Andere Arten von orthostatischer Intoleranz aufgrund einer autonomen Dysfunktion sind :

Autonome Dysfunktion kann in Symptomen und Schweregrad variieren und sie haben oft unterschiedliche Ursachen. Bestimmte Arten von autonomen Dysfunktionen können sehr plötzlich und schwerwiegend sein, aber auch reversibel.

Verschiedene Arten von autonomen Funktionsstörungen umfassen :

Haltungsorthostatisches Tachykardiesyndrom POTS

POTS wirkt sich überall aus 1 bis 3 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten. Fast fünfmal so viele Frauen haben diese Erkrankung im Vergleich zu Männern. Sie kann Kinder, Jugendliche und Erwachsene betreffen. Sie kann auch mit anderen klinischen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden, wie z. Ehlers-Danlos-Syndrom ein angeborener Zustand von abnormalem Bindegewebe.

POTS-Symptome können leicht bis schwer sein. Bis zu eine von vier Personen mit POTS sind die Aktivitäten erheblich eingeschränkt und sie können aufgrund ihres Zustands nicht arbeiten.

Neurokardiogene Synkope NCS

NCS wird auch als vasovagale Synkope bezeichnet. Es ist eine häufige Ursache für Synkope oder Ohnmacht. Die Ohnmacht ist das Ergebnis einer plötzlichen Verlangsamung des Blutflusses zum Gehirn und kann ausgelöst werden durch Dehydration langes Sitzen oder Stehen, warme Umgebung und stressige Gefühle. Menschen haben häufig Übelkeit, Schwitzen, übermäßige Müdigkeit und schlechte Gefühle vor und nach einer Episode.

Multiple Systematrophie MSA

MSA ist eine tödliche Form der autonomen Dysfunktion. Schon früh treten Symptome auf, die der Parkinson-Krankheit ähneln. Menschen mit dieser Erkrankung haben jedoch normalerweise eine Lebenserwartung von nur etwa 5 bis 10 Jahre nach ihrer Diagnose. Es ist eine seltene Erkrankung, die normalerweise bei Erwachsenen über 40 Jahren auftritt. Die Ursache von MSA ist unbekannt und keine Heilung oder Behandlung verlangsamt die Krankheit.

Hereditäre sensorische und autonome Neuropathien HSAN

HSAN ist eine Gruppe verwandter genetischer Störungen, die bei Kindern und Erwachsenen zu einer weit verbreiteten Nervenfunktionsstörung führen. Die Erkrankung kann dazu führen, dass Schmerzen, Temperaturänderungen und Berührungen nicht mehr spürbar sind. Sie kann auch eine Vielzahl von Körperfunktionen beeinträchtigenje nach Alter, vererbten Mustern und Symptomen in vier verschiedene Gruppen eingeteilt.

Holmes-Adie-Syndrom HAS

HAS betrifft hauptsächlich die Nerven, die die Augenmuskeln steuern, was zu Sehproblemen führt. Eine Pupille ist wahrscheinlich größer als die andere und verengt sich bei hellem Licht langsam. Oft sind beide Augen betroffen. Tiefe Sehnenreflexe, wie die indas Achillessehne kann auch fehlen.

HAS kann aufgrund einer Virusinfektion auftreten, die Entzündungen verursacht und Neuronen schädigt. Der Verlust tiefer Sehnenreflexe ist dauerhaft, HAN wird jedoch nicht als lebensbedrohlich angesehen. Augentropfen und Brillen können helfen, Sehstörungen zu korrigieren.

Andere Typen

Andere Arten von autonomen Funktionsstörungen können durch Krankheiten oder Schäden an Ihrem Körper verursacht werden. Autonome Neuropathie bezieht sich auf Nervenschäden durch bestimmte Medikamente, Verletzungen oder Krankheiten. Einige Krankheiten, die diese Neuropathie verursachen, umfassen :

Die Parkinson-Krankheit kann eine orthostatische Hypotonie und andere Symptome einer ANS-Schädigung verursachen. Dies führt bei Personen mit dieser Krankheit häufig zu einer erheblichen Behinderung.

Ihr Arzt wird autonome Dysfunktionen behandeln, indem er die Symptome behandelt. Wenn eine Grunderkrankung das Problem verursacht, ist es wichtig, sie so schnell wie möglich unter Kontrolle zu bringen.

Oft kann die orthostatische Hypotonie durch Änderungen des Lebensstils und verschreibungspflichtige Medikamente unterstützt werden. Die Symptome der orthostatischen Hypotonie können darauf ansprechen :

  • hebt den Kopf Ihres Bettes an
  • genug Flüssigkeit trinken
  • Hinzufügen von Salz zu Ihrer Ernährung
  • tragen Kompressionsstrümpfe um eine Blutansammlung in Ihren Beinen zu verhindern
  • Position langsam ändern
  • Einnahme von Medikamenten wie Midodrin

Nervenschäden sind schwer zu heilen. Physiotherapie, Gehhilfen, Ernährungssonden und andere Methoden können erforderlich sein, um eine schwerere Nervenbeteiligung zu behandeln.

Unterstützung bei der Bewältigung autonomer Funktionsstörungen zu finden, kann für die Verbesserung der Lebensqualität genauso wichtig sein wie die Behandlung körperlicher Symptome.

Methoden zur Bewältigung und Verbesserung der Lebensqualität umfassen Folgendes :

  • Depression kann bei autonomen Funktionsstörungen auftreten. Eine Therapie mit einem qualifizierten Berater, Therapeuten oder Psychologen kann Ihnen bei der Bewältigung helfen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt oder Therapeuten nach Selbsthilfegruppen in Ihrer Nähe. Sie sind für verschiedene Erkrankungen verfügbar.
  • Möglicherweise haben Sie mehr Einschränkungen als vor Ihrer Diagnose. Legen Sie Prioritäten fest, um sicherzustellen, dass Sie die für Sie wichtigen Dinge tun.
  • Nehmen Sie Hilfe und Unterstützung von Familie und Freunden an, wenn Sie diese benötigen.
  • Bitten Sie um Hilfe, wenn Sie sie brauchen.

Eine Schädigung der Nerven des ANS ist häufig irreversibel. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Symptome einer autonomen Dysfunktion haben. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der Grunderkrankung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen und die Symptome verringern. Dies kann Ihre Symptome verbessernLebensqualität unabhängig von der Schwere der Erkrankung.