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Marko Geber / Getty Images

Kinder mit Entwicklungsunterschieden benötigen häufig zusätzliche Dienstleistungen, um ihre körperliche Gesundheit und ihr geistiges Wohlbefinden zu fördern. Die Recherche und Kontaktaufnahme mit Spezialisten und anderen Dienstleistern kann sich jedoch manchmal wie ein Vollzeitjob für Eltern und Betreuer anfühlen.

Dieser Leitfaden soll Ihnen die Arbeit ein wenig erleichtern. Die folgenden Ressourcen können Ihnen dabei helfen, Angehörige der Gesundheitsberufe, spezielle Dienste und Finanzierungsquellen zu finden, um die Kosten zu decken.

Eine genaue Diagnose und ein effektiver multimodaler Behandlungsplan sind wichtig für alle Menschen mit Entwicklungsunterschieden oder Behinderungen. Hier finden Sie einige bewährte Methoden, um Gesundheitsdienste für ein Kind zu finden.

Verbindung zu nationalen Organisationen herstellen

Eine der effektivsten Möglichkeiten, Dienste zu finden, sind Organisationen, die sich bestimmten Bedingungen widmen.

Suche nach Spezialisten

Wenn Sie eine medizinische Fachkraft benötigen, die sich auf die Behandlung einer bestimmten Krankheit spezialisiert hat, probieren Sie diese Auflistungen aus :

Unter dem Gesetz zur Aufklärung von Menschen mit Behinderungen IDEA Ihr Kind hat möglicherweise Anspruch auf pädagogische und therapeutische Leistungen über den Schulbezirk. Teil B von IDEA regelt die Leistungen für Kinder im schulpflichtigen Alter, während Teil C die Frühförderungsleistungen für Babys und Kleinkinder von der Geburt bis zum Alter von 36 Monaten regelt.

Diese Organisationen können Ihnen helfen, die Rechte Ihres Kindes und Ihre Rechte zu verstehen und sich in Besprechungen mit der Schule für Ihr Kind einzusetzen :

  • Zentrum für Informationen und Ressourcen für Eltern . Bundesweite Elternschulungs- und Informationszentren bieten Eltern und Betreuern Workshops, Webinare und Unterstützung bei der Unterstützung von Kindern in Schulen, einschließlich IEP- und 504-Sitzungen.
  • US-Bildungsministerium . Die Koordinatoren für Teil B und Teil C Ihres Staates und ihre Kontaktinformationen finden Sie auf der Website des Bildungsministeriums.
  • Wrightslaw . Diese Rechtsvertretergruppe bietet ein Verzeichnis der Gelben Seiten für Kinder an, in dem Sie nach ausgebildeten Anwälten suchen können, die Sie durch den Sonderpädagogikprozess führen und sogar an Elterngesprächen mit Ihnen teilnehmen können.

Kinder mit Entwicklungsunterschieden sind gesetzlich geschützt. Zusätzlich zu IDEA wurden das Gesetz über Amerikaner mit Behinderungen ADA, das Gesetz über erschwingliche Pflege ACA und viele andere staatliche und lokale Gesetze erlassen, um sicherzustellen, dass Kinder Zugang zu Kindern habensichere, erschwingliche und gerechte Gesundheits- und Bildungsdienste.

Wenn Sie mehr über Ihre Rechte und die Rechte Ihrer Kinder erfahren möchten, können Sie sich an eine der folgenden Organisationen wenden.

  • Rat der Anwälte und Anwälte der Eltern . Diese Interessenvertretung setzt sich für den Schutz von Behindertenrechten ein und bietet ein Suchwerkzeug für die Suche nach Anwälten, die sich auf Behindertengesetze spezialisiert haben.
  • Rechtszentrum für Behindertenrechte . Diese Organisation bietet Menschen, die aufgrund einer Behinderung diskriminiert werden, kostenlose Rechtshilfe.
  • Learning Rights Law Center . Diese Firma berät und vertritt Familien mit autistischen Kindern.
  • Nationales Autismus-Rechtszentrum NALC . Das NALC führt Rechtsstreitigkeiten, die die gesetzlichen Rechte autistischer Menschen unterstützen.
  • Nationales Netzwerk für Behindertenrechte NDRN . Mit Agenturen in allen Bundesstaaten und Territorien ist das NDRN die größte Organisation für Rechtsbeistand, die Menschen mit Behinderungen in den USA dient.
  • Special Needs Alliance . Diese Anwälte sind auf die Zukunftsplanung für Kinder mit besonderen Bedürfnissen spezialisiert.
  • Wrightslaw . Anwälte, Anwälte und Autoren Pam und Pete Wright bieten Videos, Bücher und Schulungswebinare an, um Eltern und Betreuern das Verständnis der Rechte von Menschen mit Behinderungen zu erleichtern.

Familien und Betreuer können jedes Jahr Tausende für die Betreuung von Kindern mit Entwicklungsstörungen und Unterschieden aufwenden. Im Folgenden finden Sie einige Ressourcen zur Deckung der Kosten.

Private Stiftungen

Diese Organisationen bieten Stipendien und Zuschüsse in unterschiedlichen Beträgen an. Einige sind möglicherweise auf Einwohner bestimmter geografischer Gebiete beschränkt.

  • Autism Care Today ACT! . Sie können SOS-Zuschüsse in Höhe von bis zu 5.000 USD beantragen, um die Kosten für die Behandlung von Autismus zu tragen.
  • Cerner Charitable Foundation . Die Stiftung finanziert Zuschüsse für medizinische Verfahren, Hilfsmittel, Fahrzeugmodifikationen und behandlungsbedingte Reisekosten für Kinder mit Behinderungen.
  • Freunde von behinderten Erwachsenen und Kindern FODAC . Diese Organisation liefert langlebige medizinische Geräte und Rollstühle an Personen, die diese benötigen.
  • Giving Angels Foundation . Diese Organisation vergibt einmalige Zuschüsse in Höhe von 500 USD, um Kindern mit körperlichen Behinderungen und Krankheiten bei der Pflege zu helfen.
  • Die Autismusgemeinschaft in Aktion TACA . In einigen Regionen bietet die Organisation Stipendien an, um Familien bei der Bezahlung der biomedizinischen Versorgung und der Unterstützung der Immunität zu unterstützen.
  • United Healthcare Children's Foundation . United Healthcare bietet Zuschüsse in Höhe von bis zu 5.000 USD für medizinische Versorgung an, die nicht vollständig durch einen Versicherungsplan abgedeckt ist.
  • Rollstühle 4 Kinder . Wenn Ihr Kind einen Rollstuhl benötigt oder wenn Sie Ihr Zuhause oder Fahrzeug ändern müssen, um es für Rollstuhlfahrer zugänglich zu machen Diese Organisation kann helfen.
  • Wheel to Walk Foundation . Die Organisation stellt Kindern mit Behinderungen Mobilitätshilfen zur Verfügung.

Regierungsprogramme

Die US-Regierung bietet berechtigten Familien über mehrere Behörden finanzielle Unterstützung und Krankenversicherung an. Viele staatliche und lokale Regierungen bieten auch finanzielle Hilfsprogramme und Gesundheitsleistungen an.

Sozialversicherungsleistungen

Kinder mit einem Entwicklungsunterschied, der behindert ist, können monatliche Zahlungen von der Verwaltung der sozialen Sicherheit . Um sich zu qualifizieren, muss Ihr Kind im Jahr 2021 jeden Monat weniger als 1.304 USD verdienen. Das monatliche Limit für ein blindes Kind beträgt im Jahr 2021 2.190 USD.

Einige der Bedingungen, für die sich normalerweise qualifizieren Zusätzliches Sicherheitseinkommen SSI Vorteile beinhalten :

Um SSI-Leistungen für Ihr Kind zu beantragen, können Sie die Nummer 1-800-772-1213 anrufen oder das Sozialversicherungsamt in Ihrem Wohngebiet besuchen.

Medicaid

Wenn Ihr Kind Anspruch auf SSI-Leistungen hat, wird es möglicherweise automatisch bei Medicaid registriert. Auch wenn Ihr Einkommen nicht innerhalb der Medicaid-Grenzen Ihres Staates liegt, gibt es andere Wege zur Medicaid-Deckung, einschließlich Verzichtserklärungsprogrammen, mit denen qualifizierte Einkommensgrenzen gesenkt oder beseitigt werdenUm eine Deckung zu beantragen, wenden Sie sich an das Medicaid-Büro Ihres Staates .

Die Medicaid Das Leistungspaket umfasst eine breite Palette von Dienstleistungen und Unterstützungsleistungen, um Kindern das Zusammenleben mit ihren Familien zu erleichtern. Viele dieser Dienstleistungen werden nicht vollständig von privaten Krankenversicherungsplänen abgedeckt. Hier finden Sie eine kurze Übersicht über die in der Regel abgedeckten Dienstleistungen: :

  • Arztbesuche
  • Krankenhausaufenthalte
  • Röntgenstrahlen
  • Labortests
  • Medikamente
  • regelmäßige Seh-, Hör- und Zahnuntersuchungen
  • Physiotherapie
  • Ergotherapie
  • Sprachtherapie
  • Verhaltensgesundheitsdienste
  • medizinische Geräte

Abhängig von der Schwere der Erkrankung kann Medicaid auch langfristige Unterstützungsdienste wie Krankenpflege, unterstützende Technologie und Fallmanagement durch einen Sozialarbeiter anbieten, um die Pflege zu koordinieren.

Medicare

Kinder unter 18 Jahren können sich qualifizieren Medicare Teil A, Teil B und Teil D, wenn sie an einer Nierenerkrankung im Endstadium leiden. Junge Erwachsene zwischen 20 und 22 Jahren mit Entwicklungsstörungen können sich für Medicare qualifizieren, wenn sie seit 24 Monaten SSDI-Leistungen erhalten.

Wenn Ihr Kind vor dem 18. Lebensjahr eine Behinderung entwickelt hat, nicht verheiratet ist und mindestens ein Elternteil Sozialversicherungsrenten bezieht, kann es sich für Medicare qualifizieren, auch wenn es keine Arbeitserfahrung hat.

Die Zulassungsvoraussetzungen von Medicare können kompliziert sein. Um herauszufinden, ob Ihr Kind Anspruch auf Versicherungsschutz hat, online bewerben oder rufen Sie die Sozialversicherung Büro, in dem Sie wohnen.

Kinderkrankenversicherungsprogramm CHIP

Die CHIP-Programm Bietet eine kostengünstigere Krankenversicherung für Personen, deren Einkommen zu hoch ist, um sich für die Medicaid-Deckung zu qualifizieren, aber nicht hoch genug, um sich eine private Krankenversicherung leisten zu können. Wie Medicaid ist CHIP ein Programm, das sowohl von Bund als auch von Ländern durchgeführt wird.

Diese nationalen Organisationen bieten eine breite Palette von Diensten an. Sie sind ein guter Ausgangspunkt, wenn Sie nach Anbietern, Diensten und Unterstützung suchen.

Wenn Sie als Elternteil oder Betreuer für die Gesundheit und das Wohlbefinden eines Kindes mit einer Entwicklungsstörung sorgen, sind Sie nicht allein. Sie können Unterstützung, Dienstleistungen und evidenzbasierte Behandlungen finden, die Ihrem Kind zum Gedeihen verhelfen.

Obwohl Dienstleistungen kostspielig sein können, können Hilfsprogramme, Zuschüsse und Stipendien, die von öffentlichen und privaten Organisationen angeboten werden, die Bereitstellung der Dienstleistungen erleichtern, die Ihr Kind benötigt.