Ich war im Bett, habe durch Facebook gescrollt und ein Heizkissen an meinen Oberkörper gedrückt, als ich sah ein Video mit der Schauspielerin Tia Mowry . Sie sprach davon, als schwarze Frau mit Endometriose zu leben.

Ja! Ich dachte. Es ist schwer genug, jemanden in der Öffentlichkeit zu finden, der über Endometriose spricht. Aber es ist praktisch unerhört, jemanden ins Rampenlicht zu rücken, der wie ich als schwarze Frau Endometriose erlebt.

Endometriose - oder Endo, wie einige von uns es gerne nennen - ein Zustand, bei dem Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst, was häufig zu chronischen Schmerzen und anderen Symptomen führt. Es ist nicht sehr weit verbreitet, so zu sehenandere Leute, die es verstehen, sind wie Gold zu finden.

Schwarze Frauen freuten sich über die Kommentare zu dem Beitrag. Aber ein guter Teil der weißen Leser sagte etwas in der Art von: „Warum musst du es mit Rennen machen? Endo betrifft uns alle auf die gleiche Weise!“

Und ich habe mich wieder missverstanden gefühlt. Obwohl wir alle in vielerlei Hinsicht miteinander in Beziehung stehen können, sind unsere Erfahrungen mit Endo nicht Trotzdem. Wir brauchen Raum, um darüber zu sprechen, womit wir es zu tun haben, ohne dafür kritisiert zu werden, dass wir einen Teil unserer wahrheitsähnlichen Rasse erwähnt haben.

Wenn Sie mit Endometriose schwarz sind, sind Sie nicht allein. Und wenn Sie sich fragen, warum Rennen wichtig sind, finden Sie hier vier Antworten auf die Frage „Warum müssen Sie es mit Rennen schaffen?“

Mit diesem Wissen können wir möglicherweise etwas tun, um zu helfen.

Ich habe unzählige Geschichten über den Kampf um eine Endodiagnose gehört. Manchmal wird er als nichts anderes als eine „schlechte Zeit“ abgetan.

Laparoskopische Chirurgie ist der einzige Weg, um Endometriose endgültig zu diagnostizieren, aber Kosten und ein Mangel an Ärzten, die bereit oder in der Lage sind, die Operation durchzuführen, können im Weg stehen.

Menschen können bereits in ihren ersten Jahren Symptome zeigen, aber es dauert durchschnittlich 8 bis 12 Jahre zwischen dem ersten Fühlen der Symptome und dem Erhalten einer Diagnose.

Wenn ich also sage, dass schwarze Patienten eine gerade haben schwieriger Wenn Sie eine Diagnose erhalten, wissen Sie, dass sie schlecht sein muss.

Forscher haben getan weniger Studien zur Endometriose Bei Afroamerikanern diagnostizieren Ärzte die Ursache häufiger falsch, selbst wenn die Symptome genauso auftreten wie bei weißen Patienten.

Im Allgemeinen werden die Schmerzen von Frauen nicht ernst genug genommen - dies betrifft auch Transgender- und nicht-binäre Personen, denen bei der Geburt Frauen zugewiesen wurden. Seit Jahrhunderten werden wir von Stereotypen heimgesucht, die hysterisch oder übermotional sind, und Forschungsergebnisse dass dies unsere medizinische Behandlung beeinflusst.

Da Endometriose Menschen betrifft, die mit einer Gebärmutter geboren wurden, wird dies häufig als „Frauenproblem“ angesehen, zusammen mit den Stereotypen über Überreaktionen.

Wenn wir der Rasse nun Rasse hinzufügen, gibt es noch mehr schlechte Nachrichten. Studien zeigen das viele weiße Ärzte sehen schwarze Patienten weniger schmerzempfindlich als weiße Patienten, was häufig zu einer unzureichenden Behandlung führt.

Schmerz ist das häufigste Symptom für Endometriose. Er kann sich als Schmerz während der Menstruation oder zu jeder Zeit des Monats sowie beim Sex, beim Stuhlgang, am Morgen, am Nachmittag, in der Nacht zeigen.

Ich könnte weitermachen, aber Sie bekommen wahrscheinlich das Bild: Eine Person mit Endo könnte Schmerzen haben die ganze Zeit - nimm es von mir, seit ich diese Person bin.

Wenn rassistische Vorurteile - selbst unbeabsichtigte Vorurteile - dazu führen können, dass ein Arzt einen schwarzen Patienten als schmerzunempfindlicher ansieht, muss sich eine schwarze Frau der Wahrnehmung stellen, dass sie aufgrund ihrer Rasse nicht so schwer verletzt ist. und ihr Geschlecht.

Endometriose tritt nicht nur isoliert von anderen Gesundheitszuständen auf. Wenn eine Person andere Krankheiten hat, kommt Endo mit.

Wenn Sie die anderen Gesundheitszustände berücksichtigen, die schwarze Frauen überproportional betreffen, können Sie sehen, wie sich dies auswirken könnte.

Nehmen Sie zum Beispiel andere Aspekte der reproduktiven Gesundheit.

Uterusmyome Dies sind nicht krebsartige Tumoren in der Gebärmutter, die starke Blutungen, Schmerzen, Probleme beim Wasserlassen und Fehlgeburten verursachen können. Afroamerikanerinnen sind dreimal häufiger als Frauen anderer Rassen, um sie zu bekommen.

Schwarze Frauen haben auch ein höheres Risiko für Herzkrankheit , Striche und Diabetes die häufig zusammen auftreten und lebensbedrohliche Folgen haben können.

Auch psychische Gesundheitsprobleme wie Depressionen und Angstzustände können schwarze Frauen besonders hart treffen . Es kann schwierig sein zu finden kulturell kompetente Pflege um mit dem Stigma der Geisteskrankheit umzugehen und das Stereotyp der „starken schwarzen Frau“ auf dem Weg zu tragen.

Diese Zustände scheinen nicht mit Endometriose in Zusammenhang zu stehen. Wenn eine schwarze Frau jedoch einem höheren Risiko für diese Zustände ausgesetzt ist plus eine geringere Chance auf eine genaue Diagnose, sie ist anfällig dafür, ohne angemessene Behandlung mit ihrer Gesundheit zu kämpfen.

Obwohl es keine Heilung für Endometriose gibt, können Ärzte eine Vielzahl von Behandlungen empfehlen, von der hormonellen Empfängnisverhütung bis zur Exzisionschirurgie.

Einige berichten auch über Erfolge bei der Behandlung von Symptomen durch mehr ganzheitliche und präventive Strategien einschließlich entzündungshemmende Diäten , Akupunktur, Yoga und Meditation.

Die Grundidee ist, dass der Schmerz von Endometriose-Läsionen ist verursacht durch Entzündung . Bestimmte Lebensmittel und Übungen können helfen, Entzündungen zu reduzieren, während Stress dazu neigt, sie zu verstärken.

Für viele Schwarze ist es leichter gesagt als getan, sich ganzheitlichen Heilmitteln zuzuwenden. Zum Beispiel sind Wellnessbereiche wie Yoga-Studios trotz der Wurzeln von Yoga in Farbgemeinschaften nicht oft für schwarze Praktizierende geeignet.

Untersuchungen zeigen auch, dass arme, überwiegend schwarze Viertel haben nur eingeschränkten Zugang zu frischen Lebensmitteln wie die frischen Beeren und Gemüse, die eine entzündungshemmende Diät ausmachen.

Es ist eine große Sache, dass Tia Mowry spricht über ihre Ernährung und schrieb sogar ein Kochbuch als Instrument zur Bekämpfung der Endometriose. Alles, was dazu beiträgt, das Bewusstsein für die Optionen für schwarze Patienten zu stärken, ist eine sehr gute Sache.

In einem Aufsatz für Frauengesundheit Mowry sagte, sie wisse nicht, was mit ihrem Körper los sei, bis sie zu einem afroamerikanischen Spezialisten ging. Ihre Diagnose half ihr, Zugang zu Operationsoptionen zu erhalten, ihre Symptome zu behandeln und Herausforderungen mit Unfruchtbarkeit zu bewältigen.

Die Symptome der Endometriose treten jeden Tag in schwarzen Gemeinden auf, aber viele Menschen - einschließlich einiger, die die Symptome haben - wissen nicht, was sie dagegen tun sollen.

Aus der Forschung über die Schnittstellen zwischen Rasse und Endo sind hier einige Ideen :

  • Schaffen Sie mehr Räume, um über Endometriose zu sprechen. Wir sollten uns nicht schämen müssen, und je mehr wir darüber sprechen, desto mehr Menschen können verstehen, wie sich die Symptome bei einer Person jeder Rasse zeigen können.
  • Rassenstereotype in Frage stellen. Dies schließt die angeblich positiven wie die Starke Schwarze Frau ein. Lasst uns Menschen sein, und es wird offensichtlicher sein, dass Schmerz uns ebenso wie Menschen betreffen kann.
  • Verbessern Sie den Zugang zur Behandlung. Sie könnten beispielsweise spenden, um Forschungsanstrengungen zu beenden oder um zu bewirken, dass frische Lebensmittel in einkommensschwache Gemeinden gebracht werden.

Je mehr wir wissen, wie Rennen die Erfahrungen mit Endo beeinflussen, desto besser können wir die Reisen des anderen wirklich verstehen.

Maisha Z. Johnson ist Schriftstellerin und Verfechterin von Überlebenden von Gewalt, Farbigen und LGBTQ + -Gemeinschaften. Sie lebt mit chronischen Krankheiten und glaubt daran, den einzigartigen Weg jeder Person zur Heilung zu würdigen. Finden Sie Maisha auf ihre Website , Facebook und Twitter .