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so viele wie
In gewisser Weise hatte ich Glück. Es dauert durchschnittlich 8,6 Jahre ab dem Einsetzen der Symptome für die meisten Frauen, um eine Diagnose zu erhalten. Es gibt viele Gründe für diese Verzögerung, einschließlich der Tatsache, dass die Diagnose eine Operation erfordert. Meine Symptome waren so schwerwiegend, dass ich innerhalb von sechs Monaten operiert und diagnostiziert wurde.
Antworten zu haben bedeutete jedoch nicht, dass ich voll und ganz darauf vorbereitet war, meine Zukunft mit Endometriose zu beginnen. Ich habe Jahre gebraucht, um diese Dinge zu lernen, und ich wünschte, ich hätte es sofort gewusst.
Ich hatte eine erstaunliche Gynäkologie, aber sie war nicht für einen so schweren Fall wie meinen gerüstet. Sie beendete meine ersten beiden Operationen, aber ich hatte innerhalb von Monaten nach jeder von ihnen wieder starke Schmerzen.
Ich war zwei Jahre in meinem Kampf, bevor ich davon erfuhr Exzisionschirurgie - eine Technik, die die Endometriosis Foundation of America als „Goldstandard“ für die Behandlung von Endometriose bezeichnet.
Nur sehr wenige Ärzte in den USA sind in der Durchführung von Exzisionsoperationen ausgebildet, meine sicherlich nicht. Zu diesem Zeitpunkt gab es in meinem Bundesstaat Alaska keine ausgebildeten Ärzte. Ich reiste schließlich nach Kalifornien, um sie zu sehen. Andrew S. Cook, MD ein staatlich geprüfter Gynäkologe, der auch in der Subspezialität der reproduktiven Endokrinologie ausgebildet ist. Er führte meine nächsten drei Operationen durch.
Es war teuer und zeitaufwändig, aber am Ende hat es sich für mich sehr gelohnt. Seit meiner letzten Operation sind fünf Jahre vergangen, und es geht mir immer noch viel besser als vor meinem Besuch.
Als ich meine Diagnose zum ersten Mal erhielt, war es für Ärzte immer noch üblich, vielen Frauen mit Endometriose Leuprolid zu verschreiben. Es handelt sich um eine Injektion, die eine Frau in eine vorübergehende Menopause versetzen sollWenn die Hormone gestoppt werden, kann die Krankheit auch gestoppt werden.
Einige Menschen haben erhebliche negative Nebenwirkungen, wenn sie Behandlungen mit Leuprolid versuchen. Zum Beispiel in einem Jahr 2018
Für mich waren die sechs Monate, die ich mit diesem Medikament verbracht habe, wirklich die krankesten, die ich fühlte. Meine Haare fielen aus, ich hatte Probleme, das Essen niedrig zu halten, ich nahm irgendwie immer noch ungefähr 20 Pfund zu und ich fühlte mich im Allgemeinen jeden Tag nur müde und schwach.
Ich bedauere, dieses Medikament ausprobiert zu haben, und wenn ich mehr über die möglichen Nebenwirkungen gewusst hätte, hätte ich es vermieden.
Frauen mit neuen Diagnosen werden wahrscheinlich viele Leute über das sprechen hören Endometriose-Diät . Es ist eine ziemlich extreme Eliminationsdiät, auf die viele Frauen schwören. Ich habe es mehrmals versucht, aber irgendwie fühlte ich mich immer schlechter.
Jahre später besuchte ich einen Ernährungsberater und ließ Allergietests durchführen. Die Ergebnisse zeigten eine hohe Empfindlichkeit gegenüber Tomaten und Knoblauch - zwei Lebensmittel, die ich während der Endometriose-Diät immer in großen Mengen verwendet habe. Also, während ich bei einem Versuch Gluten und Milchprodukte eliminierteUm Entzündungen zu reduzieren, habe ich Lebensmittel hinzugefügt, für die ich persönlich empfindlich bin.
Seitdem habe ich das entdeckt Low-FODMAP Diät, bei der ich mich am besten fühle. Der Punkt? Wenden Sie sich an einen Ernährungsberater, bevor Sie selbst größere Ernährungsänderungen vornehmen. Sie können Ihnen dabei helfen, einen Plan zu formulieren, der Ihren persönlichen Bedürfnissen am besten entspricht.
Dies ist eine schwer zu schluckende Pille. Ich habe lange gegen sie gekämpft, wobei meine körperliche und geistige Gesundheit den Preis bezahlt hat. Mein Bankkonto hat auch gelitten.
Untersuchungen haben ergeben, dass
Es hat lange gedauert, bis ich mich mit der Tatsache abgefunden hatte, dass ich niemals schwanger sein würde. Ich habe wirklich die Phasen der Trauer durchlaufen: Verleugnung, Wut, Verhandeln, Depression und schließlich Akzeptanz.
Kurz nachdem ich diese Akzeptanzphase erreicht hatte, wurde mir die Gelegenheit geboten, ein kleines Mädchen zu adoptieren. Dies war eine Option, die ich erst ein Jahr zuvor in Betracht gezogen hatte. Aber das Timing war richtig und mein Herz hatte esDas zweite Mal, als ich meine Augen auf sie richtete, wusste ich, dass sie meine sein sollte.
Heute ist dieses kleine Mädchen 5 Jahre alt. Sie ist das Licht meines Lebens und das absolut Beste, was mir jemals passiert ist. Ich glaube wirklich, dass jede Träne, die ich auf dem Weg vergoss, mich zu ihr führen sollte.
Ich sage nicht, dass Adoption für alle ist. Ich sage nicht einmal, dass jeder das gleiche Happy End bekommt. Ich sage nur, ich wünschte, ich hätte auf alles vertrauen können, was damals funktioniert hat.
Der Umgang mit Endometriose war eines der isolierendsten Dinge, die ich je erlebt habe. Ich war 25 Jahre alt, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, noch jung und ledig.
Die meisten meiner Freunde heirateten und bekamen Babys. Ich gab mein ganzes Geld für Operationen und Behandlungen aus und fragte mich, ob ich jemals eine Familie bekommen würde. Während meine Freunde mich liebten, konnten sie nicht verstehen,was es mir schwer machte, ihnen zu sagen, was ich fühlte.
Diese Isolation verschlimmert nur die unvermeidlichen Depressionsgefühle.
Endometriose erhöht laut einem ausführlichen Bericht aus dem Jahr 2017 das Risiko für Angstzustände und Depressionen erheblich. Wenn Sie Probleme haben, wissen Sie, dass Sie nicht allein sind.
Eines der besten Dinge, die ich getan habe, war, einen Therapeuten zu finden, der mir helfen konnte, die Trauergefühle, die ich erlebte, zu bewältigen. Ich habe mich auch online, über Blogs und Endometriose-Foren um Unterstützung bemüht. Ich bin heute noch mit einigen von ihnen verbundenDiese Frauen, die ich vor 10 Jahren zum ersten Mal online „getroffen“ habe. Tatsächlich war es eine dieser Frauen, die mir zuerst geholfen haben, Dr. Cook zu finden - den Mann, der mir schließlich mein Leben zurückgegeben hat.
Finden Sie Unterstützung, wo immer Sie können. Suchen Sie online, suchen Sie einen Therapeuten und sprechen Sie mit Ihrem Arzt über mögliche Ideen, um Sie mit anderen Frauen in Verbindung zu bringen, die erfahren, was Sie sind.
Sie müssen sich dem nicht alleine stellen.
Leah Campbell ist Schriftstellerin und Herausgeberin und lebt in Anchorage, Alaska. Eine alleinerziehende Mutter nach einer zufälligen Reihe von Ereignissen, die zur Adoption ihrer Tochter führten, ist Leah auch Autorin des Buches. “ Single Infertile Female ”und hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können sich über mit Leah verbinden. Facebook , sie Website und Twitter .
