Der Mangel an Faktor II ist untrastorno de coagulación de la sangre muy raro. Causa hemorragia excesiva o verlängernada dispués de una lesión o cirugía.
El Faktor II, también se conoce como protrombina, una proteína que produzieren tu hígado. Juega un papel esencial en la formación de coágulos de sangre.
Los síntomas pueden variar de leves a graves. En casos muy leves, la coagulación de sangre puede ser más baja de lo normal.
En casos de deficiencia de Faktor II Grab, los síntomas pueden incluir :
- Hämorragie del Cordón Nabelschnur al nacer
- Moretones unerklärlich
- Hämorragie anormale Después de dar a luz, una cirugía o una lesión
- Sangrado de Nariz Längsel
- Hämorragie de las encías
- períodos menstruales reichlich und verlängert
- Hämorragia interna en tus órganos, músculos, cráneo o cerebro relativamente raro
Para entender la defizitcia de factor II, es bueno que comprendas el papel del factor II protrombina y su versión activada, factor IIa trombina, en la coagulación de sangre normal. La coagulación de sangre normal ocurre en cuatro etapas,que se desciben a continuación.
Vasoconstricción
Cuando tienes una herida o una cirugía, tus vasos sanguíneos se rompen. Los vasos sanguíneos rotos se contraen inmediatamente para reducir la pérdida de sangre.
Entonces, los vasos dañados liberan células especiales en tu torrente sanguíneo. Estos indican a las plaquetas de la sangre ya los factores de coagulación que circulan en tu torrente sanguíneo que vayan al sitio de la herida.
Formación de un tapón de plaquetas
Las plaquetas de sangre células sanguíneas especializadas verantwortlichen de la coagulación Sohn las primeras en llegar al lugar de un vaso sanguíneo dañado.
Se adhieren a los vasos sanguíneos lesionados y entre sí, lo que crea un parche temporal sobre la lesión. La primera etapa de la coagulación de la sangre es conocida como hämostasia primaria.
Formación de un tapón de fibrina
Una vez que las plaquetas forman un tapón temporal, el Faktor II de coagulación de la sangre protrombina Kambia a su versión activada, Faktor IIa Posaune. El Faktor IIa hace que el Faktor I fibrinógeno forme una fibrina deproteína viscosa.
La fibrina se adhiere dentro y alrededor del coágulo temporal hasta que se convierte en un coágulo duro de fibrina. Este nuevo coágulo sella el vaso sanguíneo roto y crea una capa protectora sobre la herida.
Curación de una herida y disolución del tapón de fibrina
Después de unos cuantos días, el coágulo de fibrina empieza a reducirse, halando los bordes de la herida para unirlos y promover el crecimiento de tejido nuevo.
Si no tienes suficiente Faktor II, tu cuerpo no podrá formar coágulos de fibrina secundarios adecuadamente.
La deficiencia de factor II puede ser hereditaria. También se puede adquirir como resultado de una enfermedad, medicamentos o una respuesta autoinmune.
Die Defizite des Faktors II Hereditaria es Extremadamente RaraMundo.
Der Defizit des Faktors II ist die übliche Ursache für die Subyacente como :
- Mangel an Vitamina K
- enfermedad hepática
- medicamentos como anticoagulantes por ejemplo, warfarina o Coumadin
- Produktion von Hemmstoffen autoinmunes que desactivan los factores coagulantes sanos
Die Diagnose des Faktors II ist die Grundlage des historischen Medizins, das historisch bekannte Problem der Hämorragien und des Laboratoriums. Das Problem des Laboratoriums für die Trastornos der Hämorragien einschließlich :
- Pruebas de factor : Estas pruebas verifican el desempeño de los factores específicos para identificar los factores faltantes o con desempeño deficiente.
- Pruebas de Faktor II : Estos miden los niveles del factor II en tu sangre.
- Tiempo de protrombina TP : El TP mide los niveles de los factores I, II, V, VII und X, con base en la rapidez con la que se coagula tu sangre.
- Tiempo de protrombina parcial TPP : Al igual que el TP, Wertschätzung der Faktoren VIII, IX, XI, XII und der Faktoren von Willebrand auf Basis der Rapidez auf der Grundlage der Koagula tu sangre.
- Otras pruebas : Estas pueden realizarse para examinar las afecciones subyacentes que puedan causar problemas de hemorragia.
El tratamiento de la deficiencia de factor II se enfoca en controlar las hemorragias, en tratar las afecciones subyacentes, y tomar las acciones präventivas antes de someterse a cirugías o procedureimientos dentales invasivos.
Cómo controlar la hemorragia
El tratamiento para episodios de hemorragias puede einschließlich Infusionen de complejo de protrombina, una mezcla del factor II protrombina und otros factores coagulantes, para mejorar tu kapazidad de coagulación.
Las Infusionen des Plasma-Fresko-Congelados PFC ya se han usado anteriormente. Actualmente son menos comunes, gracias a las alternativas de menor riesgo.
Tratamiento para las afecciones subyacentes
Una vez que tu hemorragia está bajo control, se pueden tratar las afecciones subyacentes que limitan la función de las plaquetas.
Si tu afección subyacente no se puede resolver, el enfoque de tu tratamiento cambiará para controlar los síntomas e Impactos de tu trastorno de coagulación.
Tratamiento profiláctico antes de la cirugía
Es handelt sich um ein Planivando alguna cirugía o procedureimiento invasivo, las infusion de factores coagulantes u otros tratamientos pueden ser necesarios para minimizar los riesgos de hemorragias.
Con el control adecuado, puedes vivir una vida normal y saludable con defizitcia de factor II leve a moderado.
Si tu defizitcia es grav, necesitarás trabajar estrechamente con un hematólogo un médico que se especializa en trastornos de la sangre und lo largo de tu vida para reducir los riesgos de hemorragias y controlar los episodios de sangrados.
