Was ist idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie?

Idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie IPAH ist eine Lungenerkrankung, die durch hohen Blutdruck in den Lungenarterien gekennzeichnet ist. In diesem Fall bedeutet „idiopathisch“, dass die Ursache der pulmonalen arteriellen Hypertonie unbekannt ist.

Die Hauptaufgabe Ihrer Lungenarterien besteht darin, Blut von der rechten Seite Ihres Herzens zu Ihrer Lunge zu transportieren. Diese Störung führt dazu, dass Ihr Blut mit größerer Herzpumpkraft durch die steife und verengte Lungenarterie fließt.

Bei Ihnen wird dieser Zustand diagnostiziert, wenn der durchschnittliche Blutdruck in Ihren Lungenarterien im Ruhezustand höher als 25 mmHg Millimeter Quecksilber und während des Trainings höher als 30 mmHg ist.

IPAH und andere Formen der pulmonalen Hypertonie sind gefährlich, da Bluthochdruck in Ihren Lungenarterien Ihr Herz belastet und schwerwiegende Herz- und Lungenprobleme verursacht.

Die Symptome von IPAH variieren je nach Stadium der Störung. Es ist wichtig, einen Arzttermin zu vereinbaren, wenn Sie ungewöhnliche Herz- oder Lungensymptome entwickeln.

Möglicherweise haben Sie im Frühstadium dieser Störung keine Symptome. Tatsächlich kann ein jährlicher Arzt diese Art von Bluthochdruck nicht erkennen. Im Verlauf Ihres Zustands kann Folgendes auftreten :

  • Müdigkeit
  • Kurzatmigkeit
  • Ohnmacht
  • Schwindel
  • schneller Puls
  • Brustschmerzen
  • Herzklopfen
  • Schwellung der unteren Extremitäten

In gesunden Blutgefäßen fließt das Blut reibungslos und leicht. Wenn Sie an pulmonaler Hypertonie leiden, tritt ein erhöhter Blutdruck in verdickten und verengten arteriellen Blutgefäßen in Ihrer Lunge auf und verringert den Blutfluss.

Mögliche bekannte Ursachen für pulmonale Hypertonie sind :

Ihr Risiko für die Entwicklung einer Form von pulmonaler Hypertonie steigt, wenn Sie haben :

  • eine Bindegewebsstörung wie Sklerodermie oder systemischer Lupus erythematodes
  • Leberzirrhose
  • HIV und AIDS
  • eine Vorgeschichte des Konsums von Drogen wie Kokain oder Methamphetaminen
  • eine Vorgeschichte der Einnahme bestimmter Diätpillen oder Appetitzügler
  • eine Geschichte des Tabakrauchens
  • eine Vorgeschichte beruflicher Exposition gegenüber kleinen Partikeln wie Sägemehl

Pulmonale Hypertonie kann auch in Familien auftreten, sodass sich Ihr Risiko erhöht, wenn Sie eine Familienanamnese haben.

Hinweis : Während viele Formen der pulmonalen Hypertonie bekannte Auslöser haben, ist die idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie unterschiedlich. IPAH tritt spontan auf und hat keine bekannte Ursache.

Ihr Arzt führt möglicherweise mehrere Tests durch, kann jedoch die zugrunde liegende Ursache für IPAH nicht ermitteln. Obwohl die Ursache unbekannt ist, ist bekannt, dass der Zustand vorliegt. häufiger bei jüngeren Erwachsenen und Frauen.

Unabhängig davon, ob bei Ihnen leichte oder zeitweise auftretende Symptome auftreten, ignorieren Sie niemals Anzeichen, die auf ein Problem mit Ihrem Herzen oder Ihrer Lunge hinweisen. IPAH ist eine schwer zu diagnostizierende Störung, da manche Menschen keine Symptome haben. Und wenn es Symptome von IPAH gibt, treten sie aufsind denen anderer Herz- und Lungenerkrankungen ähnlich.

Um die Diagnose der Störung zu erleichtern, sucht Ihr Arzt möglicherweise nach Schwellungen in den Venen Ihres Nackens und überprüft dann Ihr Herz auf abnormale Geräusche, wie z. B. ein Herzgeräusch.

Ihr Arzt kann auch verschiedene Blutproben entnehmen, um Ihren Sauerstoffgehalt zu messen und auf Infektionen, erhöhten Hämoglobinspiegel, Schilddrüsenprobleme und Gefäßerkrankungen zu prüfen.

Andere mögliche Tests zur Diagnose von pulmonaler Hypertonie sind :

  • 12-Kanal-Elektrokardiogramm EKG um die elektrische Aktivität in Ihrem Herzen zu messen
  • Lungenfunktionstest um die Lungenfunktion zu überprüfen und festzustellen, wie gut Ihre Lungen funktionieren
  • Rechtsherzkatheterisierung um festzustellen, ob es Probleme mit der Blutversorgung Ihres Herzens gibt
  • Bildgebungsstudien z. B. Röntgenaufnahme des Brustkorbs, CT-Scan, MRT, Kernscan oder Echokardiogramm, um Bilder Ihrer Lunge und Ihres Herzens aufzunehmen und andere Bruststrukturen, einschließlich Ihrer Blutgefäße, sichtbar zu machen
  • Gehtest bei dem Sie sechs Minuten lang gehen müssen, während ein Arzt Sie auf Symptome wie Atemnot überwacht, während Sie Ihre Aktivitätstoleranz und Pulsoximetrie messen

Es gibt keine leicht verfügbare Heilung für idiopathische pulmonale Hypertonie. Das Ziel der Behandlung besteht darin, die Symptome zu kontrollieren und das Fortschreiten der Störung zu verlangsamen. Die Behandlung hängt von der Schwere Ihrer Erkrankung ab. Ihr Arzt kann die folgenden Medikamente empfehlen :

  • ein Kalziumkanalblocker um die Muskeln in den Blutgefäßen zu entspannen und die Fähigkeit Ihres Herzens zu verbessern, Blut zu pumpen
  • ein blutverdünnendes Medikament um Blutgerinnsel zu verhindern
  • Diuretika um überschüssige Flüssigkeiten aus Ihrem Körper zu entfernen und Schwellungen zu reduzieren
  • Vasodilatatoren um das Lumen das Innere des Blutgefäßes in Ihrer Lunge zu erweitern und die Durchblutung zu verbessern
  • Digoxin um die Herzfrequenz zu begrenzen und die Kontraktilität des Herzens zu verbessern wie stark das Herz drückt
  • Endothelinrezeptorantagonist eine gezielte Therapie zur Verlangsamung des Fortschreitens der pulmonalen Hypertonie

Da eine verminderte Durchblutung die Sauerstoffversorgung Ihres Körpers verringern und Schwäche, Atemnot und Müdigkeit verursachen kann, kann Ihr Arzt feststellen, dass Sie für eine zusätzliche Sauerstofftherapie in Frage kommen. In diesem Fall tragen Sie einen Schlauch, der Sauerstoff liefertaus einem Tank in die Nase.

Wenn Sie an einer schweren idiopathischen pulmonalen arteriellen Hypertonie leiden, schlägt Ihr Arzt möglicherweise eine Operation vor. Eine Option ist ein chirurgischer Eingriff, der als bezeichnet wird. Vorhofseptostomie Erstellen eines Herzshunts zur Erhöhung des Blutflusses von der rechten oberen Kammer zur linken oberen Kammer Ihres Herzens. Dieses Verfahren kann dazu beitragen, den Sauerstoffgehalt in Ihrem Körper zu verbessern.

Eine weitere Option ist eine Lungen- oder Herz- und Lungentransplantation mit Ersatz Ihrer Organe durch die eines gesunden Spenders. Eine Transplantation kann eine Option sein, wenn sich Ihr Zustand verschlechtert und nicht auf andere Behandlungen anspricht.

Besprechen Sie die Risiken einer Operation mit Ihrem Arzt, z. B. das Risiko eines Blutverlusts, einer Infektion oder einer Abstoßung von Organen.

IPAH erfordert aufgrund des Risikos von Komplikationen ärztliche Hilfe. Wenn Sie keine Behandlung suchen, wird sich Ihr Zustand wahrscheinlich viel schneller verschlechtern. Hoher Blutdruck in Ihren Lungenarterien kann zu irreversiblen Schäden an Herz und Lunge führen.

Die Störung kann zu einer rechtsseitigen Herzvergrößerung und Funktionsstörung führen. Diese Komplikation führt dazu, dass Ihr Herz härter arbeitet und zu Herzversagen führen kann. Sie kann auch zu abnormalen Herzrhythmen wie Vorhofflimmern führen.

Mit der Behandlung ist eine Verbesserung Ihrer Symptome möglich. Wenn Sie jedoch nicht behandelt werden, kann sich der Zustand viel schneller verschlechtern und Ihre Lebenserwartung erheblich senken.

Um die Wahrscheinlichkeit einer Verlangsamung des Krankheitsverlaufs zu verbessern, befolgen Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Behandlungsmethode und nehmen Sie Änderungen an Ihrem gesunden Lebensstil vor :

  • Um mit Müdigkeit fertig zu werden, ist es wichtig, sich ausreichend auszuruhen.
  • Manchmal sind moderate Übungen wie Radfahren, Schwimmen und Gehen effektiv, um das Energieniveau zu erhöhen oder aufrechtzuerhalten. Stellen Sie sicher, dass Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie mit dem Training beginnen.
  • Sie sollten auch Tabakrauchen und Passivrauchen vermeiden, da dies zu Atembeschwerden führen kann.
  • Da eine Schwangerschaft mit pulmonaler Hypertonie lebensbedrohlich sein kann, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über sichere Alternativen zur Empfängnisverhütung. Beachten Sie, dass bestimmte Antibabypillen die Wahrscheinlichkeit von Blutgerinnseln erhöhen.

Weitere Tipps sind :

  • Vermeiden Sie Reisen in großen Höhen, da dies die Symptome verschlimmern kann.
  • Vermeiden Sie Aktivitäten, die den Blutdruck senken und das Ohnmachtsrisiko erhöhen, wie lange heiße Bäder oder das Sitzen in einer Sauna
  • eine Diät mit wenig gesättigten Fettsäuren, Cholesterin und Natrium, um einen gesunden Blutdruck und ein gesundes Gewicht aufrechtzuerhalten

Familie und Freunde können emotionale und körperliche Unterstützung leisten. Darüber hinaus können Sie mit Ihrem Arzt über den Beitritt zu einer Selbsthilfegruppe sprechen, um mit Ihrem Zustand fertig zu werden und ihn zu verstehen.