Im Jahr 2012 wurde bei Emily Bennett Taylor im Alter von 28 Jahren ein Adenokarzinom im Stadium 4 diagnostiziert. Lungenkrebs . Dies ist die häufigste Art von Lungenkrebs, die bei Menschen auftritt, die nicht rauchen.

In den meisten Fällen von Stadium 4 sind die Überlebenschancen gering. Die Behandlung erfolgt in der Regel als Palliativbehandlung, bei der unangenehme Symptome behandelt werden, anstatt die Krankheit zu heilen. Emilys Tumor schrumpfte jedoch während der Chemotherapie so stark, dass ihre Ärzte eine Pneumonektomie empfahlen.oder eine chirurgische Entfernung der Lunge.

Während des Eingriffs entfernten sie ihre rechte Lunge, einen Teil ihres rechten Zwerchfells und die Lymphknoten in der Mitte ihrer Brust. Sie entfernten auch einen Teil des Perikardsacks einen zweischichtigen Sack um das Herz, der das Herz verankertan Ort und Stelle, verhindert, dass es sich mit Blut überfüllt, und sorgt für Schmierung, um Reibung beim Schlagen zu vermeiden und baut es mit einem Gore-Tex-Material wieder auf. Emily wusste, dass ihr Leben nach ihrer Operation anders sein würde, aber sie war sich nicht sicher, wie anders es sein würde.Es gibt eine Narbe, die von ihrer rechten Brust zur rechten Seite ihres Brustkorbs verläuft, weil der Arzt sie in zwei Hälften geteilt hat.

Der Chirurg erzählte Emily Geschichten von Pneumonektomie-Patienten, die 10 Meilen pro Tag radeln konnten. Aber sie hatte auch weniger optimistische Geschichten gehört. „Ich kannte Leute, die nur einen Lappen hatten und jedes Mal Sauerstoff brauchten, wenn sie auf einen stiegenFlugzeug “, sagte sie.

Lernen, langsamer zu werden

Während die meisten Menschen mit zwei Lungen erwarten, dass Menschen mit einer Lunge ständig gewickelt werden, ist die überraschende Tatsache, dass sich die verbleibende Lunge ausdehnt, um den Raum in der Brust zu ersetzen. Nach der Genesung kann eine Person mit einer Lunge damit rechnen, dass sie an istam wenigsten 70 Prozent ihrer vorherigen Atemfunktion.

Emily ist nicht die ganze Zeit atemlos, aber sie muss sich viel langsamer bewegen als vor ihrer Operation.

Das langsame Tempo in Emilys aktuellem Leben ist 180 von ihrem Leben vor ihrer Operation. Vor ihrer Diagnose verbrachte Emily nicht viel Zeit damit, auf sich selbst aufzupassen. Selbst wenn sie einen kranken Tag von der Arbeit nahm, benutzte sie esum stattdessen ihre Besorgungen zu erledigen. "Als starke, ziemlich gesunde, aktive, 20-jährige Frau mit einer Karriere war ich es gewohnt, so ziemlich alles zu tun", sagte sie.

Anstatt morgens aus dem Bett zu steigen und durch den Raum zu gehen, muss Emily zuerst einige Minuten auf der Bettkante sitzen, damit sich ihr Blut wieder ausbalanciert, bevor sie aufstehen kann. Wenn sie versucht, aus dem Bett zu kommenzu schnell wird sie ohnmächtig.

„Mein Mann und ich denken, dass ein großer Grund, warum ich erfolgreich sein und überleben konnte, als die Wahrscheinlichkeit nur 1 Prozent Überlebenschance betrug… Schlaf und Erholung ist und meinen Körper ruhen lässt.“

So einfach das klingt, Emily musste lernen, sich zu entspannen. Diese Lektion war eine unerwartete Nebenwirkung der Chemotherapie.

„Mein Mann hat mir mehrmals gesagt, dass man egoistisch sein muss.“ Es ist ein so schweres Wort, weil uns unser ganzes Leben lang gesagt wurde, wir sollen nicht egoistisch sein und anderen helfen und ein guter Mensch seinall das Zeug, und es fühlte sich an, als wäre ich ein schlechter Mensch, weil ich egoistisch war. Nach ein paar Wochen nach meiner Diagnose begann es darin zu versinken, dass, wenn es jemals eine Zeit gibt, egoistisch zu sein, es ist, wenn bei Ihnen Krebs diagnostiziert wurde.”

Die Verlangsamung und das Aufpassen auf sich selbst waren entscheidend für ihre Genesung von ihrer Pneumonektomie.

Leben mit einer unsichtbaren Behinderung

Das Fehlen eines riesigen lebenswichtigen Organs ist nicht die einzige Anpassung für Emily. Die meisten Menschen bemerken nicht, dass sie möglicherweise eine Behinderung hat, es sei denn, sie trägt einen Badeanzug und sie können die Narbe auf ihrem Rücken sehen.

„Ich sehe normal aus; die Leute erwarten, dass ich mich normal verhalte“, sagt sie. Manchmal fällt es ihr schwer, zu entscheiden, wann, wenn überhaupt, jemandem von ihrer Behinderung zu erzählen. „Wann sagst du den Leuten:„ Oh, ich kämpfemit dieser Treppe. Bitte gehen Sie einfach an mir vorbei, weil ich nur eine Lunge habe. '”

Vor ihrer Diagnose hätte sie sich für zu stark gehalten, um Hilfe zu benötigen. Wenn Emily jetzt zum Lebensmittelgeschäft geht, lässt sie jemanden helfen, ihren Wagen herauszuschieben und ihre Lebensmittel in ihr Auto zu laden.

„Ich bin behindert und es fällt mir immer noch schwer zu sagen, weil ich mich mental als unglaublich stark betrachten möchte. Aber das ist Teil meines gesamten Lernprozesses und der Erkenntnis, dass ich eine neue Normalität habe und es in Ordnung isteine Behinderung haben. ”

Neudefinition der Idee von Familie und Mutterschaft

Mutter zu sein ist für Emily ganz anders, als sie es sich jemals vorgestellt hat.

Emily und ihr Ehemann Miles hatten geplant, vor ihrer Krebsdiagnose eine Familie zu gründen. Nachdem Emily von ihrem Krebs erfahren und mit der Behandlung begonnen hatte, wurde sie in vitro befruchtet und neun Embryonen eingefroren. Nach zwei Jahren NED keine Hinweise daraufKrankheit, beschlossen sie, ihre Familie zu gründen.

Ihre Ärzte waren besorgt, dass ihr Körper eine Schwangerschaft tragen könnte, daher fand das Paar eine Leihmutter.

2016 wurden ihre Zwillingsmädchen Hope und Maggie geboren.

Während Emily ihre zwei Jahre NED damit verbracht hat, ihre Kräfte aufzubauen, braucht sie noch viel Ruhe, um den Tag zu überstehen.

„Mein Herz pumpt so viel stärker, um mein Blut mit Sauerstoff zu versorgen, und meine linke Lunge arbeitet so viel härter, ich bin die ganze Zeit nur sehr müde.“

Sie schätzt, dass sie jede Nacht etwa 10 bis 12 Stunden Schlaf braucht. Emily und Miles wussten, dass sie nicht wie viele andere Mütter rund um die Uhr zum Anfassen da sein würde. Aber das Paar entschied, dass, wenn sie damit fortfuhrenEmily, eine Familie, müsste sich dafür einsetzen, für ihre Kinder gesund zu bleiben.

Als ihre Töchter zum ersten Mal geboren wurden, hatten sie eine Nachtschwester, die in den ersten drei Monaten half. Ihre Eltern kamen in die Stadt, um zu helfen, und ihre Schwiegereltern zogen bei ihnen ein. Ihr Mann übernahm den Nachtdienst, bis ihre Töchter schliefendurch die Nacht. "Ich musste erkennen, dass ich nicht die perfekte supergesunde Mutter sein musste, die alles auf einmal tun konnte, um im Allgemeinen eine Mutter zu sein."

Ihr neues Leben schätzen

Das Feiern von Meilensteinen war ein großer Teil von Emilys Behandlungs- und Genesungsprozess. Am Tag vor ihrer Operation in New York feierten Emily und ihr Ehemann das, was ihr Ehemann als „Lungentag“ bezeichnete. Der Lungentag war voller Aktivitäten, die leicht durchgeführt werden konntenmit zwei Lungen. Ihr Ziel war es, es nächstes Jahr wieder zu tun, als Emily nur eine Lunge hatte.

Sie blies einen Ballon in die Luft und blies Geburtstagskerzen aus. Sie gingen im Central Park tanzen. Sie ging an die Spitze des Empire State Building und schrie: „Ich bin NED!“

"Ich war zu der Zeit nicht", sagte Emily, "aber es war unser großes Ziel."

Am einjährigen Jahrestag ihrer Operation hatten sie einen weiteren Lungentag.

"Mein Mann weckte mich tatsächlich und brachte mir das Frühstück ins Bett und sagte dann: 'Mach dich bereit. Du hast 10 Minuten.'"

Er ließ sie auf das Dach klettern und „Ich bin NED“ rufen. Es war ein wenig peinlich für Emily, da die Nachbarn da waren, aber wie Geburtstage lohnt es sich, den Lung Day zu feiern. In diesem Jahr, ihre Freundinmachte ihr einen lungenförmigen Kuchen und sie schwamm eine Runde im Pool, während alle jubelten.

Vier Jahre nach ihrer Operation lebt Emily glücklich mit einer Lunge, ihren beiden Töchtern und ihrem Ehemann Miles. Ihr Leben hat sich seit ihrer Diagnose verlangsamt, aber es ist immer noch sehr voll.

„Sie können mit einer Lunge ein völlig erfülltes Leben führen, und niemand sollte Sie einschränken und Ihnen sagen, was Sie können und was nicht. Für mich selbst hasste ich es, zu laufen, deshalb war es für mich nie ein großes ZielIch kenne Leute mit einer Lunge, die 5 km, 10 km und halbe Marathons laufen. Sie joggen täglich und sind genauso aktiv wie alle anderen. Es ist durchaus möglich. Sie sollten niemals Angst haben, dass Siewerden nach einer Pneumonektomie kein erfülltes Leben haben. ”