Medizin hat eine dunkle Seite, die den wörtlichen Gebrauch von Schwarzen beinhaltet.
Dies ist Race and Medicine, eine Reihe, die sich der Aufdeckung der unangenehmen und manchmal lebensbedrohlichen Wahrheit über Rassismus im Gesundheitswesen widmet. Indem wir die Erfahrungen der Schwarzen hervorheben und ihre Gesundheitsreisen honorieren, blicken wir in eine Zukunft, in der medizinischer Rassismus eine Rolle spieltdie Vergangenheit.
Medizinische Fortschritte retten Leben und verbessern die Lebensqualität, aber viele von ihnen sind mit hohen Kosten verbunden. Medizinische Fortschritte haben eine Schattenseite - eine, die den wörtlichen Gebrauch von Schwarzen einschließt.
Diese dunkle Geschichte hat die Schwarzen dazu gebracht, Probanden zu testen: Körper ohne Menschlichkeit.
hat nicht nur Rassismus hat viele moderne medizinische Fortschritte vorangetrieben und spielt weiterhin eine Rolle, um zu verhindern, dass Schwarze angemessene medizinische Hilfe suchen und erhalten.
J. Marion Sims, gutgeschrieben für die Erfindung der Vaginalspekulum und Reparatur von vesiko-vaginale Fistel wird als "Vater der Gynäkologie" bezeichnet.
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Die Frauen, die als Eigentum von Sklavenhändlern angesehen wurden, durften keine Einwilligung erteilen. Ferner wurde angenommen, dass Schwarze keinen Schmerz empfanden, und dies Mythos schränkt den Zugang der Schwarzen zu angemessener medizinischer Behandlung weiterhin ein.
Die Namen der schwarzen Frauen, von denen wir wissen, dass sie von Sims quälende Experimente durchgemacht haben, sind Lucy, Anarcha und Betsey. Sie wurden von Sklavenhändlern zu Sims gebracht, die sich darauf konzentrierten, ihre Produktionserträge zu steigern.
Dies beinhaltete die Reproduktion versklavter Menschen.
Anarcha war 17 Jahre alt und hatte eine schwierige dreitägige Wehen- und Totgeburt durchgemacht. Nach 30 Operationen mit nichts als Opium, um ihre Schmerzen zu lindern, perfektionierte Sims seine gynäkologische Technik.
“ Anarcha spricht: Eine Geschichte in Gedichten , ”eine Gedichtsammlung des Dichters aus Denver Dominique Christina spricht aus der Perspektive von Anarcha und Sims.
Christina, eine Etymologin, untersuchte den Ursprung der „Anarchie“ und stieß auf Anarchas Namen mit einem Sternchen.
Bei weiteren Nachforschungen stellte Christina fest, dass Anarcha in schrecklichen Experimenten verwendet wurde, um Sims 'wissenschaftliche Entdeckungen zu unterstützen. Statuen Ehre sein Erbe, Anarcha ist eine Fußnote.
„Keine Magie, kein Wie“ - Dominique Christina
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Die Tuskegee-Studie zur unbehandelten Syphilis beim Neger, allgemein als bezeichnet
Es handelte sich um etwa 600 schwarze Männer aus Alabama, die zwischen 25 und 60 Jahre alt waren und unter Armut litten.
Die Studie umfasste 400 schwarze Männer mit unbehandelter Syphilis und etwa 200, die nicht die Krankheit hatten, als Kontrollgruppe zu fungieren.
Allen wurde gesagt, dass sie 6 Monate lang wegen „schlechten Blutes“ behandelt wurden. Die Studie umfasste Röntgenaufnahmen, Blutuntersuchungen und schmerzhafte Wirbelsäulenentzündungen.
Als die Teilnahme nachließ, begannen die Forscher, Transportmittel und warme Mahlzeiten bereitzustellen, um den Mangel an Ressourcen der Teilnehmer auszunutzen.
1947 wurde gezeigt, dass Penicillin bei der Behandlung von Syphilis wirksam ist, aber es wurde den Männern in der Studie nicht verabreicht. Stattdessen untersuchten Forscher das Fortschreiten der Syphilis, wodurch die Männer krank werden und sterben konnten.
Die Forscher haben nicht nur keine Behandlung angeboten, sondern auch große Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die Teilnehmer nicht von anderen Parteien behandelt wurden.
Die Studie wurde erst 1972 beendet, als die Associated Press einen Tipp von Peter Buxton , darüber berichtet.
Die Tragödie der Tuskegee-Studie endete nicht dort.
Viele der Männer in der Studie starben an Syphilis und verwandten Krankheiten. Die Studie betraf auch Frauen und Kinder, als sich die Krankheit ausbreitete. In einer außergerichtlichen Einigung erhielten Männer, die die Studie überlebten, und die Familien der Verstorbenen10 Millionen US-Dollar.
Diese Studie ist nur ein Beispiel dafür, warum Schwarze seltener medizinische Hilfe suchen oder an Forschungsarbeiten teilnehmen.
teilweise aufgrund der Tuskegee-Studie, der Nationales Forschungsgesetz wurde 1974 verabschiedet und die Nationale Kommission zum Schutz menschlicher Subjekte in der biomedizinischen und Verhaltensforschung eingerichtet.
Es wurden auch Vorschriften erlassen, die dies erfordern Einverständniserklärung von Teilnehmern an Forschungsarbeiten, die vom Ministerium für Gesundheit, Bildung und Soziales finanziert werden.
Dies beinhaltet vollständige Erklärungen zu Verfahren, Alternativen, Risiken und Vorteilen, damit die Teilnehmer Fragen stellen und frei entscheiden können, ob sie teilnehmen oder nicht.
Die Kommission hat die Belmont-Bericht nach Jahren der Arbeit. Es enthält ethische Grundsätze für die Führung der menschlichen Forschung. Dazu gehören der Respekt vor Personen, die Maximierung des Nutzens, die Minimierung des Schadens und die Gleichbehandlung.
Außerdem werden drei Anforderungen an die Einwilligung nach Aufklärung hervorgehoben: Information, Verständnis und Freiwilligkeit.
Henrietta fehlt Bei einer 31-jährigen schwarzen Frau wurde 1951 Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert und erfolglos behandelt.
Ärzte haben Probengewebe ohne Zustimmung von Lacks oder ihrer Familie aus dem Tumor konserviert. Eine Einverständniserklärung bestand zu diesem Zeitpunkt nicht.
Die Krebszellen, die sie Lacks entnommen hatten, waren die ersten, die ohne Ende im Labor und in der Kultur wuchsen. Sie wuchsen schnell und wurden bald als HeLa bekannt.
Heute, fast 70 Jahre nach Lacks Tod, leben Millionen ihrer Zellen weiter.
Während die 5 kleinen Kinder von Lacks ohne ihre Mutter und ohne Entschädigung für wertvolle Zellen zurückblieben Millionen von Menschen haben davon profitiert aus dem unwissenden Beitrag von Lacks. Sie fanden erst heraus, dass die Zellen von Lacks verwendet wurden, als Forscher 1973 DNA-Proben von ihnen anforderten.
Die in Armut lebende Familie der Lacks war verärgert darüber, dass Henriettas Zellen verwendet wurden, um ohne ihr Wissen oder ihre Zustimmung Milliarden von Dollar zu verdienen.
Sie wollten mehr über ihre Mutter wissen - aber ihre Fragen blieben unbeantwortet und sie wurden von Forschern entlassen, die nur ihre eigene Arbeit vorantreiben wollten.
Die als unsterblich geltenden Zellen wurden in über 70.000 medizinischen Studien verwendet und spielten eine wichtige Rolle für den medizinischen Fortschritt, einschließlich der Behandlung von Krebs, In-vitro-Fertilisation IVF und Impfstoffen gegen Polio und humanes Papillomavirus HPV.
Dr. Howard Jones und Dr. Georgeanna Jones verwendeten das, was sie aus der Beobachtung von Lacks-Zellen gelernt hatten, um die In-vitro-Fertilisation zu üben. Dr. Jones ist
Im Jahr 2013 wurde das Genom von Lacks sequenziert und veröffentlicht. Dies geschah ohne die Zustimmung ihrer Familie und stellte eine Verletzung der Privatsphäre dar.
Die Informationen wurden der Öffentlichkeit verborgen und die National Institutes of Health engagierten später die Familie der Lacks und einigten sich auf die Verwendung von Daten, um zu entscheiden, ob sie in einer Datenbank mit kontrolliertem Zugriff verfügbar sein würden.
Sichelzellenkrankheit und Mukoviszidose sind sehr ähnliche Krankheiten. Sie sind beide vererbt, schmerzhaft und verkürzen die Lebensdauer, aber Mukoviszidose erhält mehr Forschungsgelder pro Patient.
Sichelzellenkrankheit wird häufiger bei Schwarzen und Mukoviszidose häufiger bei Weißen diagnostiziert.
Sichelzellenkrankheit ist eine Gruppe von erblichen Bluterkrankungen, bei denen die roten Blutkörperchen wie Halbmondmonde anstelle von Bandscheiben geformt werden. Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die das Atmungs- und Verdauungssystem schädigt und Schleimbildung in den Organen verursacht.
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Menschen mit Sichelzellen werden häufig als Drogensuchende stigmatisiert, da die empfohlene Behandlung ihrer Schmerzen mit Sucht verbunden ist.
Die mit Mukoviszidose verbundene pulmonale Exazerbation oder Narbenbildung wird als weniger verdächtig behandelt als Schmerzen, die durch Sichelzellenerkrankungen verursacht werden.
Studien haben auch vorgeschlagen, dass Sichelzellenpatienten 25 bis 50 Prozent länger warten, bis sie in der Notaufnahme gesehen werden.
Die Entlassung von schwarzen Schmerzen hat sich über die Jahrhunderte fortgesetzt, und Menschen mit Sichelzellenerkrankungen erleben diese Form des systemischen Rassismus regelmäßig.
Die schwere Unterbehandlung der Schmerzen schwarzer Patienten wurde in Verbindung gebracht mit falsche Überzeugungen . In a Studie 2016 Die Hälfte einer Stichprobe von 222 weißen Medizinstudenten gab an, dass Schwarze eine dickere Haut haben als Weiße.
Im September 2020 eine Krankenschwester gemeldet dass die Einwanderungs- und Zollbehörde ICE unnötige Hysterektomien bei Frauen in einem Internierungslager in Georgia angeordnet hat.
Zwangssterilisation ist reproduktive Ungerechtigkeit, eine Verletzung der Menschenrechte und wird von den Vereinten Nationen als eine Form der Folter angesehen.
Zwangssterilisation ist eine Praxis der Eugenik und eine Behauptung der Kontrolle. Es wird geschätzt, dass mehr als
Fannie Lou Hamer war eine der Betroffenen im Jahr 1961, als sie in ein Krankenhaus in Mississippi ging, vermutlich um einen Uterustumor entfernen zu lassen. Der Chirurg entfernte ihre Gebärmutter ohne ihr Wissen und Hamer fand es erst heraus, als sich das Gerücht über die Plantage verbreitete, auf der sie sich befandein Aktienhändler.
Diese Art von medizinischer Verletzung sollte die afroamerikanische Bevölkerung kontrollieren. Es kam so häufig vor, dass sie als „ Mississippi-Appendektomie . ”
Von experimentellen Studien bis hin zur Verweigerung der Autonomie der Menschen über ihren eigenen Körper hat sich systemischer Rassismus negativ auf Schwarze und andere farbige Menschen ausgewirkt, während sie anderen Agenden gedient haben.
Einzelne Weiße sowie die Vorherrschaft der Weißen insgesamt profitieren weiterhin von der Objektivierung und Verunglimpfung der Schwarzen, und es ist wichtig, auf diese Fälle und die Probleme aufmerksam zu machen, die ihnen zugrunde liegen.
unbewusste Voreingenommenheit und Rassismus muss angegangen werden, und es müssen Systeme eingerichtet werden, um zu verhindern, dass Menschen in Machtpositionen Menschen und Umstände manipulieren, die im Dienst ihres eigenen Fortschritts stehen.
Frühere Gräueltaten müssen anerkannt und aktuelle Probleme inhaltlich angegangen werden, um einen gleichberechtigten Zugang zu Gesundheitsversorgung und medizinischer Behandlung zu gewährleisten. Dazu gehören Schmerzreduktion, Möglichkeiten zur Teilnahme an Studien und Zugang zu Impfstoffen .
Gerechtigkeit in der Medizin erfordert besondere Aufmerksamkeit für marginalisierte Gruppen, einschließlich Schwarze, Indigene und Farbige.
Die strikte Einhaltung der Einverständniserklärung, die Umsetzung eines Protokolls zur Bekämpfung von Rassismus und unbewusster Voreingenommenheit sowie die Entwicklung geeigneterer Standards für die Finanzierung der Forschung zu lebensbedrohlichen Krankheiten sind von entscheidender Bedeutung.
Jeder verdient Pflege - und niemand sollte dafür geopfert werden. Machen Sie medizinische Fortschritte, aber richten Sie keinen Schaden an.
Alicia A. Wallace ist eine seltsame schwarze Feministin, Menschenrechtsverteidigerin und Schriftstellerin für Frauen. Sie liebt soziale Gerechtigkeit und den Aufbau von Gemeinschaften. Sie kocht, backt, arbeitet im Garten, reist gern und spricht gleichzeitig mit allen und niemandemauf Twitter .
