Wenn wir an chronische Erkrankungen wie Multiple Sklerose MS denken, berücksichtigen wir nicht immer die emotionale Anstrengung, die sie für die Menschen auf sich nehmen können, die sie haben.

Wir haben Menschen mit MS folgende Frage gestellt: Welches Komfortobjekt, welche Aktivität oder welches Mantra dient gleichzeitig als „Sicherheitsdecke“?

„Obwohl es schwierig ist, jeden Tag vor Tagesanbruch durch verzweifelt lautes Miauen und reichliche Licks im Gesicht und an den Armen geweckt zu werden, werden die hartnäckigen Katzen im Haus garantiert jedes Mal ein breites Lächeln und warme, verschwommene Kuscheln auf dem Bett hervorrufenAufmunterung ist nötig. Meine Katzen helfen mir, täglich mit den Höhen und Tiefen des Lebens mit MS fertig zu werden. “

Bei Lisa Emrich wurde 2005 MS diagnostiziert. Sie ist die Gründerin der Karneval der MS-Blogger und bloggt sich bei Messing und Elfenbein . Tweet sie @LisaEmrich .

„Zusätzlich zu meiner Familie und meinen Freunden hat mir die Musik von Bruce Springsteen wirklich geholfen, geistig und emotional dem Leben mit Multipler Sklerose voraus zu sein. Es ist die einzige Art von Medizin, die zu jeder Tageszeit verfügbar ist und die ich stärken mussund Inspiration. ”

Dan Digmann lebt seit 18 Jahren mit MS. Er Cowrites ein Blog über das Leben mit MS mit seiner Frau Jen. Sie können sie twittern @DanJenDig .

„Meine heutige Antwort ist ganz anders als noch vor wenigen Monaten: Marihuana. Ohne Zweifel. Ich habe kürzlich begonnen, Cannabis und CBD-Öl zur Linderung meiner chronischen Schmerzen zu verwenden. Obwohl ich noch sehr neu darin binMedizinisches Marihuana und das Erlernen der verschiedenen Sorten und Produkte haben mich schnell zu einem großen Verfechter seiner medizinischen Verwendung gemacht. Es ist das erste Mal seit Jahren, dass es mir gelungen ist, meine Schmerzen zu senken und gleichzeitig einen klaren Kopf zu bewahren, um zu funktionieren und zu arbeitenmein Leben.

„Angesichts der Schwere und des hohen Verbrauchs der Schmerzen hat mir die Entdeckung, dass es etwas gibt, das hilft, ein großes Gefühl der Hoffnung und der Sicherheit gegeben. Ich kann noch einmal mit Überzeugung sagen: IchIch habe das gehört. Ich habe viele andere MSer-Kommentare gehört: "Ich könnte ohne mein MMJ nicht leben" und ich verstehe es jetzt vollständig. "

Meg Lewellyn lebt seit 10 Jahren mit MS. Sie ist Mutter von drei Jahren und Autorin von BBHwithMS . Tweet sie @meglewellyn .

„Die Fähigkeit zu lächeln. Lächeln ist schön und ansteckend und kann eine Welt verändern. Und oft ist es alles, was ich zu bieten habe. #TakeThatMS“

Caroline Craven ist Autorin, Rednerin und Autorin von Mädchen mit MS , der einer unserer genannt wurde Beste MS-Blogs . Tweet sie @TheGirlWithMS .

„Ich habe ein Mantra über diese Krankheit: MS ist BS - Multiple Sklerose ist eines Tages schlagbar. Und wenn dieser Tag kommt und es wird, möchte ich mit dem gesündesten Körper und Geist bewaffnet sein, der möglich istselbst an den rauesten Tagen des Bettes. ”

Dave Bexfield ist der Gründer von ActiveMSer der als einer unserer besten MS-Blogs ausgezeichnet wurde und andere mit MS dazu inspirieren soll, so aktiv wie möglich zu sein. Tweet ihn @ActiveMSer .

„Neben der Sicherheit und dem Komfort, die ich von Dan bekomme, ist meine Sicherheitsdecke die Computerversion des Brettspiels Scrabble. So unorthodox es auch scheinen mag, das Spiel hilft mir, mit diesen schwierigen MS-Tagen umzugehen. Gewinnen ist gut für meinen Geist,beweist, dass ich es mental immer noch habe und bei einer Aktivität, bei der kein Gehen erforderlich ist, wettbewerbsfähig sein kann. “

Jen Digmann lebt seit 20 Jahren mit MS. Sie ist Cowrites ein Blog über das Leben mit MS mit ihrem Ehemann Dan. Tweet sie @DanJenDig .

„Ich bin mir nicht sicher, was ich außer Gebet und Meditation getan habe. Ich habe einfach nie aufgegeben und das Gefühl, dass die Dinge besser werden würden. Ich sage anderen, sie sollen nicht aufgeben. Natürlich war ich immer dankbar, als ich es bemerktekönnte schlimmer sein."

Kim Standard lebt seit 37 Jahren mit MS. Als Mutter von zwei Jahren ist sie Autorin des Blogs. Sachen könnten immer schlimmer sein .