Was Sie nach Ihrer MS-Diagnose von jemandem erwarten können, der dort war

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Sehr geehrter kürzlich diagnostizierter Krieger für Multiple Sklerose

Es tut mir leid, von Ihrer jüngsten Diagnose von Multipler Sklerose MS zu hören. Ich würde dieses Leben niemandem wünschen, aber ich muss Ihnen versichern, dass Sie nicht allein sind. Und so einfach es klingt, alles wird so seinOK.

Vor sieben Jahren wurde bei mir MS diagnostiziert. Eines Tages wachte ich auf und konnte weder meine Beine fühlen noch gehen. Ich ging in die Notaufnahme und überzeugte mich, dass es sich um eine Infektion handelte und einige Antibiotika sie reparieren würdenin wenigen Tagen wieder bei mir sein.

Eine MRT von diesem Tag zeigte mehrere Läsionen an Gehirn, Hals und Wirbelsäule. In dieser Nacht wurde bei mir MS diagnostiziert.

Ich erhielt fünf Tage lang eine Runde hochdosierter Steroide und wurde dann mit dem Befehl entlassen, wieder bei meinen Eltern einzuziehen, um zu heilen. Ich packte eine Tasche und ging für ein paar Wochen von DC nach Pittsburgh. Ich sagte es meinem ChefIch würde zurück sein und eine Liste mit Anleitungen für einen Kollegen hinterlassen.

Ich bin nie zurückgekehrt. Es klingt dramatisch, aber es ist die Wahrheit.

Einige Wochen nach meiner Rückkehr zu meinen Eltern hatte ich einen weiteren Rückfall, der mich für den Sommer ins Krankenhaus brachte. Ich konnte wegen Dysarthrie nicht sprechen, ich konnte nicht laufen und ich hatte schwere Probleme mit der Geschicklichkeit. Mein Körper war nichtWir haben sogar die Plasmapherese ausprobiert, ein Verfahren, das schädliche Antikörper aus dem Blut herausfiltert.

Ich verbrachte acht Wochen in der stationären Reha, wo ich lernte, mit gewichteten Utensilien zu essen, eine neue Art zu sprechen, die nicht nach mir klang, und lernte wieder, wie man mit Armkrücken geht.

Es war die schrecklichste Erfahrung meines Lebens. Aber rückblickend ist das nicht alles, woran ich mich erinnere.

Ich erinnere mich auch, dass meine Familie jeden Tag auftauchte. Ich erinnere mich an meine Freunde, die mit Süßigkeiten und Liebe zu Besuch waren. Ich erinnere mich an die Therapiehunde, die Krankenschwestern, die mein Zimmer „die Prinzessinnen-Suite“ nannten, und an meinen Physiotherapeuten, der mich drängte, weil er mich kannteIch erinnere mich, dass ich ein Krieger geworden bin.

MS verändert das Leben. Wenn bei Ihnen MS diagnostiziert wurde, haben Sie zwei Möglichkeiten: Sie können Opfer davon werden oder Sie können dadurch ein Krieger werden.

Ein Krieger ist ein mutiger Kämpfer. Ein angepasstes Leben in einer Welt zu führen, die nicht so anpassungsfähig ist, ist mutig. Es ist mutig, jeden Tag aufzustehen und gegen Ihren eigenen Körper mit einer Krankheit zu kämpfen, die nicht geheilt werden kannFühle es jetzt nicht, aber du bist ein Krieger.

Seit diesem ersten Sommer habe ich eine Straße voller Höhen und Tiefen erlebt. Ich habe viele weitere lebensverändernde Symptome durchgemacht. Ich habe ein ganzes Jahr im Rollstuhl verbracht, bevor ich wieder gelernt habe, wieder mit Armkrücken zu laufenwürde an einem Marathon in einem liegenden Dreirad teilnehmen.

Ich würde weiter kämpfen. Ich würde mich weiter anpassen. Und ich würde weiter grenzenlos leben, solange ich begrenzt bin.

Manchmal mag ich es nicht, meine Reise zu den neu diagnostizierten Personen zu teilen, weil ich nicht möchte, dass sie Sie einschüchtern. Ich möchte nicht, dass Sie Angst vor den Möglichkeiten, den Was-wäre-wenns und den Frustrationen haben.

Was ich hoffe, ist das Thema, was auch immer passiert, es wird in Ordnung sein. Sie können vorübergehend Ihre Sehfähigkeit verlieren, aber Ihre anderen Sinne werden wachsen. Sie können Mobilitätsprobleme haben, aber Sie werden mit einem arbeitenPhysiotherapeut, der Ihnen hilft, festzustellen, ob Sie Hilfe benötigen, und Sie wieder in Bewegung bringt. Möglicherweise haben Sie sogar Probleme mit Ihrer Blase, aber es entstehen nachträglich einige lustige Geschichten.

Sie sind nicht allein. Es gibt eine große Gemeinschaft anderer Menschen mit MS, genau wie Sie. Obwohl jeder Fall von MS anders ist, bekommen wir ihn auch, weil wir ihn haben. Darin liegt viel Komfort.

Es gibt auch viel Hoffnung in den verfügbaren Therapien zur Behandlung von Krankheiten. Während MS nicht heilbar ist, gibt es Medikamente, die das Fortschreiten verlangsamen. Möglicherweise haben Sie gerade eine begonnen oder Sie unterhalten sich mit Ihrem Neurologen darüber, welche die beste ist.Hoffentlich finden Sie eine, die hilft.

Was auch immer Sie gerade fühlen, fühlen Sie es. Nehmen Sie sich Zeit, um sich anzupassen. Es gibt keinen richtigen Weg, um diese Krankheit zu bekämpfen. Sie müssen nur herausfinden, was für Sie und Ihre Reise funktioniert.

Sie werden in Ordnung sein.

Du bist ein Krieger, erinnerst du dich?

Liebe,

Eliz

Eliz Martin ist eine Anwältin für chronische Krankheiten und Behinderungen, die ihr Leben positiv mit Multipler Sklerose teilt. Ihre bevorzugte Art zu befürworten ist, zu teilen, wie man grenzenlos und begrenzt lebt, oft durch den Einsatz von Mobilität und Anpassungshilfen. Sie können sie findenauf Instagram @thesparkledlife mit Inhalten, die eine Mischung aus Sass, Sparkle und einer Seite von Themen sind, die über das Lässige hinausgehen.