Lieber Freund,

Sie kennen mich nicht, aber vor neun Jahren war ich Sie. Als bei mir erstmals Colitis ulcerosa UC diagnostiziert wurde, schämte ich mich so sehr, dass es mich fast das Leben kostete. Ich war zu beschämt, um es jemandem mitzuteilenAlso hoffte ich jeden Tag, dass meine Symptome unter Kontrolle bleiben würden, damit niemand jemals etwas über meine Krankheit erfahren würde.

Ich wollte nicht, dass Menschen in meinem Leben über mich und die Tatsache sprechen, dass ich eine „Pooping“ -Krankheit hatte. Aber je länger ich meine UC vor anderen versteckte, desto stärker wurde meine Schande. Ich projizierte alles NegativeGefühle, die ich auf andere hatte. Wegen meiner Schande glaubte ich, dass alle anderen denken würden, ich sei eklig und unbeliebt.

Es muss für Sie nicht so sein. Sie können aus meinen Fehlern lernen. Sie können sich über Ihren Zustand informieren und die Menschen um Sie herum aufklären. Sie können sich dafür entscheiden, mit Ihrer Diagnose Frieden zu schließen, anstatt sie zu verbergen.

Andere Leute sehen Ihre UC nicht so wie Sie. Ihre Freunde und Familie bieten Ihnen Mitgefühl und Empathie - genau wie Sie es für sie tun würden, wenn die Rollen vertauscht würden.

Wenn Sie die Angst loslassen und den Menschen erlauben, die Wahrheit zu erfahren, wird Ihre Schande irgendwann verschwinden. So stark die Gefühle der Verlegenheit auch sind, sie sind nichts im Vergleich zu Liebe und Verständnis. Die Unterstützung Ihrer Mitmenschen wird Ihre Perspektive ändernund dir helfen zu lernen, deinen Zustand zu akzeptieren.

UC ist eine Erkrankung des Verdauungstrakts. Ihr Körper greift Ihr Gewebe an und verursacht offene, schmerzhafte und blutende Geschwüre. Es schränkt Ihre Fähigkeit ein, Nahrung zu verdauen, was zu Unterernährung und Schwäche führt. Wenn es nicht behandelt wird, kann es zum Tod führen.

Weil ich meinen Zustand so lange unter Verschluss gehalten hatte, hatte UC meinen Körper bereits irreparabel geschädigt, als ich auf dem Weg zur Behandlung war. Ich hatte keine Optionen mehr und musste operiert werden.

Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für UC. Möglicherweise müssen Sie einige verschiedene ausprobieren, bis Sie herausgefunden haben, was für Sie funktioniert. Obwohl es schwierig sein kann, ist es der einzige Weg, zu lernen, wie Sie Ihre Symptome mit Ihrem Arzt verbalisierenein Medikament, das bei Ihnen wirkt.

Es gibt so viele Dinge, von denen ich mir wünschte, ich hätte sie anders gemacht. Mir fehlte der Mut, darüber zu sprechen, was mit meinem Körper geschah. Ich habe das Gefühl, dass ich selbst versagt habe. Aber jetzt habe ich die Möglichkeit, sie weiterzugeben. Hoffentlich meine Geschichtekann dir auf deiner Reise helfen.

Denken Sie daran, dass Sie dies nicht alleine tun müssen. Auch wenn Sie zu ängstlich sind, um sich einem geliebten Menschen über Ihren Zustand zu öffnen, haben Sie eine große Gemeinschaft von Menschen, die mit derselben Krankheit leben, um Sie zu unterstützen. Wir haben dies.

Dein Freund,

Jackie

Jackie Zimmerman ist eine Beraterin für digitales Marketing, die sich auf gemeinnützige Organisationen und Organisationen im Gesundheitswesen konzentriert. In einem früheren Leben arbeitete sie als Markenmanagerin und Kommunikationsspezialistin. 2018 gab sie schließlich nach und begann bei JackieZimmerman zu arbeiten.co. Durch ihre Arbeit vor Ort hofft sie, weiterhin mit großartigen Organisationen zusammenzuarbeiten und Patienten zu inspirieren. Kurz nach ihrer Diagnose begann sie über das Leben mit Multipler Sklerose MS und entzündlichen Darmerkrankungen IBD zu schreiben, um andere miteinander zu verbindenSie hätte nie gedacht, dass sich daraus eine Karriere entwickeln würde. Jackie ist seit 12 Jahren in der Anwaltschaft tätig und hatte die Ehre, die MS- und IBD-Gemeinschaften auf verschiedenen Konferenzen, Grundsatzreden und Podiumsdiskussionen zu vertreten. In ihrer Freizeit was für eine freie ZeitZeit?! Sie kuschelt sich an ihre beiden Rettungswelpen und ihren Ehemann Adam. Sie spielt auch Roller Derby.