Das Leben mit einer unsichtbaren Krankheit kann manchmal eine isolierende Erfahrung sein. Bestimmte chronische Erkrankungen wie ADHS, Multiple Sklerose, Depression und COPD können nicht gesehen werden, daher ist es für andere schwierig zu wissen, wie es ist, mit solchen Herausforderungen zu leben.
Wir haben Mitglieder unserer Community um Hilfe gebeten #MakeItVisible indem wir uns darüber informieren, wie es ist, mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben. Wenn wir ihre Geschichten teilen, werden wir alle ein bisschen mehr über die Herausforderungen verstehen, denen wir uns Tag für Tag gegenübersehen.
„Nur weil ich gut aussehe, heißt das nicht, dass ich mich gut fühle.“ - Pam S., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Ich wünschte, die Leute hätten verstanden, dass ich, selbst wenn alles im Leben einfach wäre, immer noch Zweifel und Depressionen hätte.“ - Amber S., lebt mit Depressionen
„Ich denke, so viele Leute denken, dass Morbus Crohn nur eine„ Kackkrankheit “ist, während es in Wirklichkeit so viel mehr ist als das. Meine Gelenkschmerzen und Müdigkeit können manchmal geradezu schwächend sein und die Leute scheinen den Ernst nicht zu verstehendavon. ”- Jim T., lebt mit Morbus Crohn
„Die Leute denken, ich bin nicht sozial und meine Familie versteht nicht, dass ich manchmal müde bin. Schilddrüsenprobleme können Sie an einem Tag depressiv, am nächsten glücklich und am nächsten müde machen, und die Gewichtszunahme kann mental / emotional seinkämpfe ganz alleine. ”- Kimberly S., lebt mit Hypothyreose
„Wir sind Eroberer, wir sind Überlebende, aber wir sind auch Leidende. Es wird häufig missverstanden, dass eine Person nicht beides sein kann, aber ich wache auf und gehe jeden Tag durch, um die Realität meiner gesundheitlichen Umstände zu verstehen, einschließlich EhrlichkeitIch und meine Mitmenschen. Persönliche Grenzen zu diskutieren und die Grenzen des Körpers einzuhalten, sollte kein Tabuthema sein. “- Devri Velazquez lebt mit Vaskulitis
„Ich bin immer noch ICH. Ich mache immer noch gerne Dinge, habe Gesellschaft und werde geschätzt.“ - Jeanie H., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Wenn ich eine Weile einsiedle, lass mich nicht runter. Wenn ich früh gehen will, weil mir der Magen weh tut, tut es weh. Es ist nicht nur:‚ Oh, ich fühle mich nicht gut. '„Ich habe das Gefühl, dass mir das Innere herausgerissen wird und ich gehen muss.“ Ich scheine hartnäckig zu sein, aber es liegt daran, dass ich weiß, was meine Angst auslöst, und ich versuche, mich aus Situationen herauszuhalten, die mein Wohlbefinden nicht unterstützen. ”- Alyssa T., lebt mit Depressionen, Angstzuständen und IBS
„Ich wünschte, die Menschen würden nicht aufgrund des Aussehens zu Schlussfolgerungen gelangen. Auch wenn jemand, der chronisch krank ist,‚ gesund 'aussieht und sich' normal 'verhält, sind wir immer noch chronisch krank und bemühen uns immer noch täglich, es einfach zu machenAufgaben und passen zu allen anderen. Mein Make-up zu machen und schöne Kleidung zu tragen, macht nicht automatisch jemanden gesund. “- Kirsten Curtis lebt mit Morbus Crohn
„Weil es unsichtbar ist, vergesse ich manchmal, dass ich mit einer Krankheit lebe, bis WHAM! Der chronische Schmerz setzt ein und ich werde schnell daran erinnert, dass ich besondere Einschränkungen habe. Es ist wirklich ein Gedankenwechsel von Tag zu Tag.”- Tom R., lebt mit Morbus Crohn
„Hör auf, mir zu sagen, ich soll diesen Saft trinken oder essen, um alles auf magische Weise zu heilen.“ Hör auf, mir zu sagen, ich solle mehr Sport treiben. Und hör auf, mir zu sagen, dass meine Schmerzen nicht so schlimm sein dürfen, weil ich noch arbeite.Ich muss essen, ein Dach über dem Kopf haben, Medikamente kaufen und Ärzte bezahlen. “- Kristin M., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Es liegt außerhalb meiner Kontrolle, mich nicht für meine Entscheidungen zu beurteilen. Ich kann nicht anders, als mich den ganzen Tag über frustriert und ängstlich zu fühlen. Es ist nicht meine Entscheidung, so unberechenbar zu sein, mir zu vertrauen und allen anderen, die mit psychischen Problemen lebenhabe diesen Weg auch nicht gewählt. ”- Jane S., lebt mit Zwangsstörungen, Angstzuständen und Depressionen
„Die Leute gehen immer davon aus, dass ich faul bin, wenn sie keine Ahnung haben, wie viel Mühe es kostet, einfach auf den Beinen zu sein.“ - Tina W., lebt mit Hypothyreose
„Ich wünschte, die Leute würden verstehen, dass ich nicht nur faul bin, wenn ich nicht arbeite. Ich vermisse meine Unabhängigkeit. Ich vermisse den sozialen Aspekt der Arbeit.“ - Alice M., lebt mit Arthrose
„Menschen hören nur Arthritis und denken an ihre älteren Verwandten. Dies gilt nicht nur für ältere Menschen und betrifft mehr als nur Ihre Gelenke.“ - Susan L., lebt mit rheumatoider Arthritis
„Die Müdigkeit, der Schmerz, die Gewichtszunahme, der Gehirnnebel, die Angst und die Depression sind Teil meines Lebens und niemand kann es sagen. Viele Leute denken, wir sind alle nur faul, fett und nicht motiviert, und das ist es auchIch wünschte auch, die Menschen würden verstehen, wie sehr diese Krankheit uns emotional und mental beeinflusst. Wir verwandeln uns in jemanden, den wir physisch nicht kennen. Für mich ist es äußerst schwierig zu sehen, wie sehr ich mich in meinem Aussehen verändert habe.Es ist herzzerreißend, um ehrlich zu sein. ”- Sherri D., lebt mit Hypothyreose
Um herauszufinden, wie Sie unsichtbare Krankheiten beleuchten können, besuchen Sie unsere #MakeItVisible Homepage.
