Jeden Herbst muss ich den Leuten sagen, dass ich sie liebe - aber nein, ich kann sie nicht umarmen.
Ich muss lange Verzögerungen bei der Korrespondenz erklären. Nein, ich kann nicht zu Ihrer sehr lustigen Sache kommen. Ich wische Oberflächen, die ich in der Öffentlichkeit verwenden werde, mit Desinfektionstüchern ab. Ich trage Nitrilhandschuhe in meiner Handtasche. Ich trage eine medizinische MaskeIch rieche nach Händedesinfektionsmittel.
Ich erhöhe meine üblichen, ganzjährigen Vorsichtsmaßnahmen mit
Ich gehe Tage - manchmal Wochen - ohne einen Fuß vor mein Haus zu treten. Meine Speisekammer ist gefüllt, mein Medizinschrank voll, meine Lieben geben Gegenstände ab, die ich selbst nicht leicht beschaffen kann. Ich überwintern.
Als behinderte und chronisch kranke Frau mit mehreren Autoimmunerkrankungen, die Chemotherapie und andere immunsupprimierende Medikamente verwendet, um die Krankheitsaktivität zu steuern, bin ich an die Angst vor Infektionen gewöhnt. soziale Distanzierung ist für mich eine saisonale Norm.
In diesem Jahr bin ich anscheinend kaum allein. Als neue Coronavirus-Krankheit COVID-19 , dringt in unsere Gemeinden ein, Menschen mit Behinderung haben die gleiche Angst wie Millionen von Menschen, die mit einem geschwächten Immunsystem leben.
Als soziale Distanzierung in die Umgangssprache eintrat, dachte ich, ich würde mich gestärkt fühlen. Endlich! Gemeinschaftspflege!
Aber der Bewusstseinswandel erschreckt erschreckend. Ebenso wie das Wissen, dass anscheinend niemand gewesen ist Hände richtig waschen bis zu diesem Punkt. Es unterstreicht meine berechtigten Befürchtungen, das Haus an einem normalen Tag ohne Pandemie zu verlassen.
Das Leben als behinderte und medizinisch komplexe Frau hat mich gezwungen, eine Art Expertin auf einem Gebiet zu werden, von dem ich nie wissen wollte, dass es es gibt. Freunde haben mich angerufen, nicht nur um Hilfe anzubieten oder für unaufgeforderter Gesundheitsrat aber zu fragen: Was sollen sie tun? Was mache ich?
Da mein Fachwissen in Bezug auf die Pandemie gesucht wird, wird es jedes Mal gleichzeitig gelöscht, wenn jemand wiederholt: „Was ist die große Sache? Sind Sie so besorgt über die Grippe? Es ist nur für ältere Menschen schädlich.“
Was sie zu ignorieren scheinen, ist die Tatsache, dass ich und andere, die mit chronischen Erkrankungen leben, ebenfalls in dieselbe Risikogruppe fallen. Und ja, Grippe ist eine lebenslange Angst für den medizinisch Komplexen.
Ich muss Trost in meinem Vertrauen finden, dass ich alles tue, was ich tun muss - und das ist alles, was normalerweise getan werden kann. Andernfalls Gesundheitsangst könnte mich einhüllen. Wenn Sie von Angst vor Coronaviren überwältigt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Psychiater oder an die. Krisentextzeile .
Diese Pandemie ist das schlimmste Szenario für etwas, mit dem ich lebe und das ich von Jahr zu Jahr in Betracht ziehe. Ich verbringe einen Großteil des Jahres, besonders jetzt, weil ich weiß, dass mein Todesrisiko hoch ist.
Jedes Symptom meiner Krankheit könnte auch ein Symptom einer Infektion sein. Jede Infektion könnte „das eine“ sein, und ich muss nur hoffen, dass mein Hausarzt verfügbar ist, dass überlastete dringende Sorgen und Notaufnahmen mich aufnehmenetwas zeitgemäß, und dass ich einen Arzt aufsuchen werde, der glaubt, ich sei krank, auch wenn ich es nicht sehe .
Die Realität ist, dass unser Gesundheitssystem - gelinde gesagt - fehlerhaft ist.
Ärzte nicht immer zuhören zu ihren Patienten, und viele Frauen kämpfen darum Schmerzen ernst nehmen lassen .
Die Vereinigten Staaten geben doppelt so viel für die Gesundheitsversorgung aus wie andere Länder mit hohem Einkommen, mit schlechteren Ergebnissen. Und Notaufnahmen hatte ein Kapazitätsproblem vorher wir hatten es mit einer Pandemie zu tun.
Die Tatsache, dass unser Gesundheitssystem auf den COVID-19-Ausbruch völlig unvorbereitet ist, scheint jetzt nicht nur Menschen klar zu sein, die viel Zeit mit dem medizinischen System frustriert verbringen, sondern auch der Öffentlichkeit.
Obwohl ich es als anstößig empfinde, dass die Unterkünfte, für die ich mein ganzes Leben lang gekämpft habe wie Lernen und Arbeiten von zu Hause aus und Briefwahl, erst jetzt so frei angeboten werden, dass die arbeitsfähigen Massen diese Anpassungen als sehenvernünftigerweise stimme ich jeder getroffenen Vorsichtsmaßnahme voll und ganz zu.
In Italien geben überforderte Ärzte, die sich um Menschen mit COVID-19 kümmern, an, dies tun zu müssen. entscheide, wer sterben soll . Diejenigen von uns, die ein höheres Risiko für schwerwiegende Komplikationen haben, können nur hoffen, dass andere alles tun, um die Kurve zu glätten, sodass amerikanische Ärzte nicht vor dieser Wahl stehen.
Abgesehen von der Isolation, die viele von uns gerade erleben, gibt es andere direkte Folgen dieses Ausbruchs, die für Menschen wie mich schmerzhaft sind.
Bis wir uns klar auf der anderen Seite befinden, kann ich keine Medikamente einnehmen, die die Krankheitsaktivität unterdrücken, da diese Therapien mein Immunsystem weiter unterdrücken. Das bedeutet, dass meine Krankheit meine Organe, Muskeln, Gelenke und Haut angreiftund mehr, bis ich die Behandlung wieder aufnehmen kann.
Bis dahin werde ich Schmerzen haben, mein aggressiver Zustand ist uneingeschränkt.
Aber wir können sicherstellen, dass die Zeit, in der wir alle festsitzen, so kurz wie möglich ist. Ob immungeschwächt oder nicht, das Ziel eines jeden sollte es sein, nicht zu einem Krankheitsüberträger für andere Menschen zu werden.
Wir können das tun, Team, wenn wir nur erkennen, dass wir alle zusammen sind.
Alyssa MacKenzie ist eine Schriftstellerin, Redakteurin, Pädagogin und Anwältin außerhalb von Manhattan mit einem persönlichen und journalistischen Interesse an allen Aspekten der menschlichen Erfahrung, die sich mit Behinderung und chronischer Krankheit überschneiden Hinweis: das ist alles. Sie will wirklich nur jedenum sich so gut wie möglich zu fühlen. Du kannst sie auf ihr finden. Website , Instagram , Facebook oder Twitter .
