Was ist akute Kleinhirnataxie?

Akute Kleinhirnataxie ACA ist eine Störung, die auftritt, wenn sich das Kleinhirn entzündet oder beschädigt. Das Kleinhirn ist der Bereich des Gehirns, der für die Steuerung der Gang- und Muskelkoordination verantwortlich ist.

Der Begriff Ataxie bezieht sich auf einen Mangel an Feinsteuerung freiwilliger Bewegungen. akut bedeutet, dass die Ataxie schnell auftritt, in der Größenordnung von Minuten bis zu ein oder zwei Tagen. ACA wird auch als Kleinhirnentzündung bezeichnet.

Menschen mit ACA haben oft eine Koordinationsverlust und kann Schwierigkeiten haben, tägliche Aufgaben auszuführen. Die Erkrankung betrifft am häufigsten Kinder, insbesondere Kinder zwischen 2 und 7 Jahren. Gelegentlich betrifft sie jedoch auch Erwachsene.

Viren und andere Krankheiten, die das Nervensystem betreffen, können das Kleinhirn . Dazu gehören :

Es kann Wochen dauern, bis ACA nach einer Virusinfektion auftritt.

Andere Ursachen für ACA sind :

Die Symptome von ACA sind :

Diese Symptome sind auch mit mehreren anderen Erkrankungen verbunden, die das Nervensystem betreffen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt aufsuchen, damit er eine korrekte Diagnose stellen kann.

Ihr Arzt wird mehrere Tests durchführen, um festzustellen, ob Sie an ACA leiden, und um die zugrunde liegende Ursache der Störung zu ermitteln. Diese Tests können eine Routine umfassen. körperliche Untersuchung und verschiedene neurologische Untersuchungen. Ihr Arzt kann auch Ihre : testen

Wenn Sie kürzlich nicht mit einem Virus infiziert wurden, wird Ihr Arzt auch nach Anzeichen anderer Zustände und Störungen suchen, die häufig zu ACA führen.

Es gibt eine Reihe von Tests, mit denen Ihr Arzt Ihre Symptome bewerten kann, einschließlich :

  • Nervenleitungsstudie . Eine Nervenleitungsstudie stellt fest, ob Ihre Nerven richtig funktionieren.
  • Elektromyographie EMG. Ein Elektromyogramm zeichnet die elektrische Aktivität in Ihren Muskeln auf und bewertet sie.
  • Wirbelsäulenhahn . Mit einem Wirbelsäulenhahn kann Ihr Arzt Ihre untersuchen. Liquor cerebrospinalis CSF, der das Rückenmark und das Gehirn umgibt.
  • Vollständiges Blutbild CBC. Ein vollständiges Blutbild bestimmt, ob die Anzahl der Blutzellen abnimmt oder zunimmt. Dies kann Ihrem Arzt helfen, Ihre allgemeine Gesundheit zu beurteilen.
  • CT oder MRT Scannen. Ihr Arzt kann mithilfe dieser Bildgebungstests auch nach Hirnschäden suchen. Sie liefern detaillierte Bilder Ihres Gehirns, sodass Ihr Arzt die Schäden im Gehirn genauer untersuchen und leichter beurteilen kann.
  • Urinanalyse und Ultraschall . Dies sind andere Tests, die Ihr Arzt möglicherweise durchführen wird.

Die Behandlung von ACA ist nicht immer erforderlich. Wenn ein Virus ACA verursacht, wird normalerweise eine vollständige Genesung ohne Behandlung erwartet. Virales ACA verschwindet in der Regel innerhalb weniger Wochen ohne Behandlung.

Eine Behandlung ist jedoch normalerweise erforderlich, wenn ein Virus nicht die Ursache Ihres ACA ist. Die spezifische Behandlung hängt von der Ursache ab und kann Wochen, Jahre oder sogar ein Leben lang dauern. Hier sind einige mögliche Behandlungen :

  • Möglicherweise müssen Sie operiert werden, wenn Ihr Zustand auf Blutungen im Kleinhirn zurückzuführen ist.
  • Möglicherweise benötigen Sie Antibiotika, wenn Sie eine Infektion haben.
  • Blutverdünner kann helfen, wenn a Schlaganfall hat Ihren ACA verursacht.
  • Sie können Medikamente zur Behandlung von Entzündungen des Kleinhirns wie Steroide einnehmen.
  • Wenn ein Toxin die Quelle von ACA ist, reduzieren oder eliminieren Sie Ihre Exposition gegenüber dem Toxin.
  • Wenn ACA durch einen Vitaminmangel hervorgerufen wurde, können Sie hohe Dosen von Vitamin E , Injektionen von Vitamin B-12 oder Thiamin.
  • In einigen Fällen kann ACA durchgeschaltet werden Glutenempfindlichkeit . In diesem Fall müssen Sie eine strenge glutenfrei Diät.

Wenn Sie an ACA leiden, benötigen Sie möglicherweise Hilfe bei täglichen Aufgaben. Spezielle Essgeschirr und adaptive Geräte wie Stöcke und Sprechhilfen können helfen. Physiotherapie, Sprachtherapie und Ergotherapie kann auch zur Verbesserung Ihrer Symptome beitragen.

Einige Leute finden auch, dass bestimmte Änderungen des Lebensstils die Symptome weiter lindern können. Dies kann eine Änderung Ihrer Ernährung oder die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln umfassen.

Die Symptome von ACA bei Erwachsenen ähneln denen von Kindern. Wie bei Kindern umfasst die Behandlung von ACA bei Erwachsenen die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung, die sie verursacht hat.

Während viele der ACA-Quellen bei Kindern auch bei Erwachsenen ACA verursachen können, gibt es einige Bedingungen, die bei Erwachsenen eher ACA verursachen.

Toxine, insbesondere übermäßiger Verzehr von Alkohol sind eine der Hauptursachen für ACA bei Erwachsenen. Zusätzlich Medikamente wie Antiepileptika und Chemotherapie werden bei Erwachsenen häufiger mit ACA in Verbindung gebracht.

Grundbedingungen wie HIV , Multiple Sklerose MS und Autoimmunerkrankungen kann auch das Risiko für ACA als Erwachsener erhöhen. In vielen Fällen bleibt die Ursache von ACA bei Erwachsenen jedoch ein Rätsel.

Bei der Diagnose von ACA bei Erwachsenen versuchen Ärzte zunächst, ACA von anderen Arten von Kleinhirnataxien zu unterscheiden, die langsamer auftreten. Während ACA innerhalb von Minuten bis Stunden auftritt, kann es Tage bis Jahre dauern, bis sich andere Formen von Kleinhirnataxie entwickeln.

Die Ataxien mit einer langsameren Progressionsrate können unterschiedliche Ursachen haben, z. B. genetische Veranlagungen, und erfordern unterschiedliche Behandlungen.

Als Erwachsener ist es wahrscheinlicher, dass Sie im Verlauf der Diagnose eine Bildgebung des Gehirns wie eine MRT erhalten. Diese Bildgebung kann Anomalien aufweisen, die zu Ataxien mit langsamerem Fortschreiten führen können.

ACA ist durch schnelles Einsetzen gekennzeichnet - Minuten bis Stunden. Es gibt andere Formen der Ataxie die ähnliche Symptome, aber unterschiedliche Ursachen haben :

subakute Ataxien

Subakute Ataxien entwickeln sich über Tage oder Wochen. Manchmal scheinen subakute Ataxien schnell aufzutreten, aber in Wirklichkeit haben sie sich im Laufe der Zeit langsam entwickelt.

Ursachen sind oft ähnlich wie bei ACA, aber subakute Ataxien werden auch durch seltene Infektionen verursacht, wie z. Prionkrankheiten , Whipple-Krankheit und progressive multifokale Leukoenzephalopathie PML.

Chronisch progressive Ataxien

Chronisch fortschreitende Ataxien entwickeln sich und dauern Monate oder Jahre. Sie werden häufig durch Erbkrankheiten verursacht.

Chronisch progressive Ataxien können auch auf Mitochondrien zurückzuführen sein oder neurodegenerativ Störungen. Andere Krankheiten können auch chronische Ataxien verursachen oder imitieren, wie z. Migränekopfschmerz mit Hirnstamm-Aura, einem seltenen Syndrom, bei dem Ataxie mit Migränekopfschmerzen einhergeht.

Angeborene Ataxien

Angeborene Ataxien sind bei der Geburt vorhanden und sind oft dauerhaft, obwohl einige operativ behandelt werden können. Diese Ataxien werden durch angeborene strukturelle Anomalien des Gehirns verursacht.

Die Symptome von ACA können dauerhaft sein, wenn die Störung durch a verursacht wird. Schlaganfall eine Infektion oder Blutung im Kleinhirn.

Wenn Sie ACA haben, besteht auch ein höheres Risiko für die Entwicklung Angst und Depression Dies gilt insbesondere dann, wenn Sie Hilfe bei täglichen Aufgaben benötigen oder sich nicht alleine fortbewegen können.

Wenn Sie einer Selbsthilfegruppe beitreten oder sich mit einem Berater treffen, können Sie Ihre Symptome und Herausforderungen bewältigen.

Es ist schwierig, ACA zu verhindern, aber Sie können das Risiko Ihrer Kinder verringern, es zu bekommen, indem Sie sicherstellen, dass sie es bekommen. geimpft gegen Viren, die zu ACA führen können, wie z. Windpocken .

Als Erwachsener können Sie Ihr ACA-Risiko verringern, indem Sie übermäßigen Alkoholkonsum und andere Toxine vermeiden. Reduzierung des Schlaganfallrisikos durch Training, Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts und Halten Blutdruck und Cholesterin In Check kann auch hilfreich sein, um ACA zu verhindern.