Anita Nicole Brown: Schauspielerin und Model machen Diabetes sichtbar und sexy!

Anita Nicole Brown über „Mit Ihrem Diabetes gesehen werden“

Bevor ich anfange, möchte ich Sie auf etwas mehr als 20 Jahre zurückführen, als ich gerade in mein Abschlussjahr eingetreten war. Ich hatte einen sehr aktiven Sommer, in dem ich Tennis, Badminton, Schwimmen, Tanzen und Bowling gespielt habe, ein bisschen Gewicht zu verlieren okay, etwas mehr als 10 Pfund in einer Woche schien nicht unvernünftig, oder?

Wie Sie sich vorstellen können, war dies nicht der Fall. Am 12. November 1998 wurde bei mir Typ-1-Diabetes T1D diagnostiziert, und meine Welt würde sich für immer verändern. Um die Verletzung zusätzlich zu beleidigen, wurde bei mir auch eine Diagnose gestellt. diabetischer Nervenschaden in meinen Beinen und Füßen und habe fast ein Jahr lang die Fähigkeit verloren, sie richtig zu benutzen. Stellen Sie sich vor, Sie machen das alles in Ihrem Abschlussjahr an der High School durch!

Jetzt, da ich so stur bin wie ich, habe ich mich nicht davon abhalten lassen. Also habe ich weiter hart gearbeitet. Ich habe die High School als Zweiter in meiner Klasse abgeschlossen, obwohl ich sechs Monate meines Abschlussjahres verpasst habe. Ich bin aufs College gegangenund Graduiertenschule, um meine Abschlüsse durch viel harte Arbeit zu erhalten.

Ich gebe zu, dass ich erst nach Erhalt dieser Abschlüsse feststellte, dass ich niemanden hatte, zu dem ich aufschauen konnte, während ich diagnostiziert wurde und mit T1D lebte. Denken Sie daran, dies war lange bevor Social Media so aktiv war wie esist jetzt. Also während meiner Diagnose und Anpassung an das Leben mit T1D gab es keine Diabetes Online Community DOC zum Wenden.

Ich gebe auch zu, dass ich aufgrund von Typ-1-Diabetes Depressionen und Zweifel hatte. Ich ging weiter zum College und gab Colleges weiter, die mir Vollstipendien anboten, weil ich Angst hatte. Ich machte mir Sorgen, wie ich neu diagnostiziert werden würdeIch wusste kaum etwas über diese Krankheit und ich hatte sie! Also, was würde der Rest der Welt wissen?!

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Irgendwie habe ich es geschafft. Ich habe die Depression, den Zweifel und sogar die Angst überstanden. Ich hatte mein neues Leben akzeptiert. Und ich meine, ich habe es WIRKLICH akzeptiert. Als ich es tat, begann ich über all diese Emotionen und Gefühle nachzudenkenIch war der einzige T1-Diabetiker in meiner Familie, der bedeutete, dass niemand zu Hause wirklich verstand, was ich durchmachte. Und ich sah keine starke Repräsentation dafür, ein T1D im Fernsehen oder anderswo zu sein.Damals habe ich mich entschlossen, genau das zu tun!

Zu diesem Zeitpunkt hatten wir das DOC… Aber so erfrischend es auch war, zu sehen, dass ich nicht mehr allein war, ich bemerkte auch viel Negativität darüber, diese Krankheit zu haben und mit ihr zu leben. Das wollte ich ändern.Etwas, von dem ich dachte, ich müsste mich ändern!

Typ-1-Diabetes in der Welt der Festspiele und Modelle

Diese Änderung ist NOCH in Arbeit. Sie begann, als ich in die Welt der Festspiele und des Modellierens eintrat. Zu diesem Zeitpunkt hatte ich noch mehrere tägliche Injektionen MDIs und ich hatte ein paar Narben daraus entwickelt. Woran ich mich erinnereDie meisten dieser Welten waren die Blicke, die mir gegeben wurden, als ich gebeten wurde, die Narben zu erklären und woher sie kamen. Und die unmittelbare Lösung bestand darin, sie zu vertuschen und zu verstecken. In meinen frühen Zwanzigern hätte ich nur „Okay“ gesagt.und lassen Sie sie einen großen Teil dessen verbergen, wer ich war / bin. Aber zu dieser Zeit war ich bereits Ende zwanzig und ich konnte sie das nicht tun lassen. Ich würde es einfach nicht tun! Unnötig zu sagen, diese Entscheidung kostete mich awenige Möglichkeiten. Aber ich wusste, dass ich mich behaupten musste.

Am 5. Juni 2013 hat sich für mich wirklich alles geändert. Das war der Tag, an dem ich empfangen habe. mein Omnipod schlauchlose Insulinpumpe! Narben wären im Vergleich zu einer Schlauchpumpe viel einfacher zu verbergen! Dies erinnerte mich daran, als mir gesagt wurde, ich müsse eine Lesebrille tragen, und ich sah es als cooles neues Accessoire, um mein Leben zu bereichern- So fühlte ich mich auch bei meinem Omnipod. Für mich bedeutete dies, dass meine Krankheit nicht mehr unsichtbar war. Diese kleine Pumpe ermöglichte es, sie zu sehen und mein Leben mit dieser Krankheit zu bemerken. Und ich war so aufgeregtteile dies mit der Welt!

Leider war die Schauspiel- und Modelbranche nicht so aufgeregt wie ich, dieses neue Ich zu erhalten… Ich kann mich immer noch an eine Anzeige erinnern, für die ich zum Vorsprechen eingeladen wurde. Mir wurde gesagt, wenn ich meine Insulinpumpe für das Vorsprechen tragen müssteIch erinnere mich auch, dass ihnen beim Vorsprechen für eine andere Rolle gesagt wurde, dass sie jemanden, der eine Insulinpumpe trägt, nicht als den sexy oder begehrenswerten Charakter sehen konnten, den sie besetzen wollten! Ich bin sicher, dass Sie alle das könnenVerstehe, wie sehr das wehgetan hat. Und ich gebe zu ... ich habe fast aufgehört. Ich habe darüber nachgedacht, so viel aufzuhören! Aber ich habe auch darüber nachgedacht, warum ich angefangen habe und was das Aufhören lösen würde?

Ich wollte Schauspielerin werden, weil ich wusste, dass ich gut darin bin. Ich wollte Schauspielerin werden, weil ich es liebe, jedes Mal, wenn ich am Set bin, eine andere Person werden zu können. Aber ich wollte auch Schauspielerin werden, ohne es zu habenzu verbergen, dass ich mit T1D lebe.

Sie sehen, ich wissen was wir jeden Tag durchmachen. Die Höhen und Tiefen. Die Güter und die Schlechten. Aber die Welt sieht das meistens nicht, weil wir so lange so gut versteckt waren. Es gibt ungefähr 400 Millionen Diabetiker in der WeltWelt und nur ungefähr geschätzte 5-10% sind Typ 1. Wir sind unsichtbar, weil wir uns so sehr bemühen, genau das zu sein. Viele von uns wollen nicht, dass die Leute sehen, was wir tun, wie wir leben. Aber deshalb dieDie Welt ist falsch informiert. Es ist der Grund, warum uns oft gesagt wird, dass wir es nicht können, wenn wir wissen, dass wir es können. Deshalb war es mein Ziel, sicherzustellen, dass wir gesehen werden! Ich war gesegnet, mit einigen wunderbaren Autoren und Regisseuren zusammenzuarbeiten, die Nein sehenGrund, ein Typ-1-Diabetes-Mädchen vom Bildschirm zu verstecken.

Schauspielrollen bei Diabetes

Ich hatte zwei Schauspielrollen in unabhängigen Filmen der Produktionsfirma Zeitcode-Mechanik mit Sitz in Chicago : Krisenfunktion 2014 und Krisenfunktion: Erwachen wird später im Jahr 2019 veröffentlicht. In beiden Fällen sieht man die Stärke, die ein T1D wirklich hat. Es war mir eine Ehre, die Rolle von Andrea Knight zu spielen, weil sie wahr ist. DiaBadAss ! Sie weiß, wie man mit einem Schwert umgeht, sie kann einen Schlag ausführen und in den Arsch treten, und sie tut dies alles, während sie mit ihrem Typ-1-Diabetes umgeht!

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Ich trete auch im Independent-Film auf Das Gag-Datum , wo Sie eine Mutter sehen, die hart arbeitet, um sich um ihre Tochter zu kümmern. Diese Mutter namens Jasmine Harris ist ebenfalls zusammen und muss daher ihren potenziellen neuen Partner darüber informieren, dass sie eine Typ-1-Diabetikerin ist, und hoffen, dass er es istbereit zu bleiben, auch wenn er weiß, was es braucht. Jasmine in diesem Film spielen zu können war also so nah an der Heimat!

In zwei anderen Filmen - der dunklen Komödie Stücke von David ab 2018 und Horrorfilm Scar Lake - Mein Charakter wurde nicht als Typ 1 geschrieben, aber die Regisseure haben dafür gesorgt, dass meine Insulinpumpe während des gesamten Films zu sehen war. Das hat mich erstaunlich gefühlt, weil es zeigt, dass selbst wenn der Schauspieler / die Schauspielerin eine Insulinpumpe trägt, dies der Fall istnicht und sollte nicht von ihrer Fähigkeit abbringen, eine Rolle darzustellen, die ihnen gegeben wird und gegeben werden sollte!

Ich war auch gesegnet, mit einigen erstaunlichen Fotografen zusammenzuarbeiten, die die Schönheit und Sexualität von T1D sehen können.

Und in den sozialen Medien stelle ich sicher, dass ich das poste # T1DIsSexy weil ich weiß und glaube, dass wir es sind! Ich weiß, dass so viele Menschen über Typ 1 hinausgehen wollen, aber ich sehe das irgendwie anders. Ich möchte leben mit Typ 1 jeden Tag.

Aus diesem Grund habe ich mich mit einem anderen Typ 1 namens zusammengeschlossen. Danelle Whorton aus Ohio um das Leben mit dieser Krankheit über eine YouTube-Show zu präsentieren T1D-Lebensstil . Wir haben in unserer Serie „Take On Tuesday“ und „Sugar Me Samstags“ vorgestellt, in denen wir darüber sprechen, was wir jeden Tag tun, um mit dieser Krankheit umzugehen. Bisher haben wir uns vor keinem Thema verstecktIch genieße diese Show, weil es das Leben mit den Augen von zwei T1 ist, die zusammen seit mehr als 28 Jahren an dieser Krankheit leiden, und wir teilen das Wesentliche darüber, wie wir es tunlebe damit in unserem Alltag.

Sie sehen, ich persönlich möchte mich nicht von dieser Krankheit trennen. Es ist, wer ich jetzt bin. Es ist, wer WIR jetzt sind. Was wir jeden Tag durchmachen, muss gesehen werden, damit die Welt anfangen kann zu verstehen. Jakann diese Krankheit hässlich sein, aber ich lehne es ab, dass dies der einzige Weg ist, wie Diabetes gesehen wird.

Ich kenne die Stärke, die wir haben. Ich weiß, wie hart wir arbeiten, um am Leben zu bleiben. Und ich möchte, dass das gesehen wird. Ich möchte, dass das verstanden wird und der einzige Weg dafür ist, dass wir aufhören, uns zu versteckenZeit für uns gesehen zu werden. Weil wir es VERDIENEN gesehen zu werden.

Danke, dass du deine Geschichte und Leidenschaft geteilt hast, Anita!