- Menschen in den USA werden bald Zugang zu drei Coronavirus-Impfstoffen haben.
- Die FDA hat den Impfstoff COVID-19 von Johnson & Johnson für den Notfall zugelassen.
- Die Entscheidung fällt einen Tag, nachdem eine wichtige Beratergruppe für die Notfallgenehmigung für den Einzeldosis-Impfstoff gestimmt hat.
Die Food and Drug Administration FDA hat die Verwendung des COVID-19-Einzeldosis-Impfstoffs von Johnson & Johnson J & J genehmigt.
Diese Genehmigung zur Verwendung in Notfällen EUA wurde einen Tag nach der Empfehlung einer Beratergruppe erteilt, dass die FDA zulässt, dass der Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson Personen ab 18 Jahren verabreicht wird.
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Die Abstimmung fand statt, nachdem das Gremium aus unabhängigen wissenschaftlichen Experten, Ärzten für Infektionskrankheiten und Statistikern einen Großteil des Tages damit verbracht hatte, Daten aus der klinischen Phase-3-Studie von Johnson & Johnson zu überprüfen.
Der Einzeldosis-Impfstoff wird von Janssen Pharmaceuticals, der Impfstoffabteilung von J & J, hergestellt. Er ist auch „kühlschrankstabil“, was bedeutet, dass er bei Standardkühlschranktemperaturen versendet und gelagert werden kann.
"Dies wird eine einfachere Lieferung an verschiedene Standorte im Land ermöglichen und die Impfung eines größeren Teils des Landes ermöglichen", sagte Dr. Jarod Fox ein Arzt für Infektionskrankheiten bei Orlando Health, der nicht Teil des Beirats war.
Sowohl die Pfizer-BioNTech- als auch die Moderna-NIAID-Coronavirus-Impfstoffe müssen bis zum Auftauen vor der Verwendung in ultrakalten Gefriergeräten aufbewahrt werden.
Eine Analyse der J & J-Daten durch FDA-Wissenschaftler ergab, dass dieser Impfstoff einen starken Schutz gegen schweres COVID-19 bietet, obwohl er insgesamt eine geringere Wirksamkeit aufweist.
Die Wissenschaftler identifizierten auch „keine spezifischen Sicherheitsbedenken“, die verhindern würden, dass der Impfstoff eine Notfallgenehmigung erhält.
Die FDA muss der Empfehlung der Beratergruppe nicht folgen, tut dies jedoch normalerweise.
Mit dieser neuen EUA erhalten Menschen in den USA Zugang zu einem dritten Coronavirus-Impfstoff, obwohl die Verfügbarkeit des J & J-Impfstoffs zu Beginn voraussichtlich begrenzt ist.
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Die Wirksamkeit gegen schweres COVID-19 betrug 28 Tage nach der Impfung etwa 85 Prozent. Dies war in allen Rassen- und Altersgruppen ähnlich.
Die Wirksamkeit war jedoch bei Personen ab 60 Jahren mit bestimmten zugrunde liegenden Gesundheitszuständen wie Herzerkrankungen und Diabetes geringer.
Fox sagte, dies sei besorgniserregend, da diese Gruppe „ein höheres Risiko für schwere oder kritische Erkrankungen mit dem Coronavirus hat“.
"Es ist jedoch gut zu sehen, dass der Impfstoff in dieser Gruppe eine mäßige Wirksamkeit aufweist - er ist einfach nicht so hoch wie in der Gruppe der 18- bis 59-Jährigen", sagte Fox.
Die Wirksamkeit ist ein Maß dafür, wie gut Impfstoffe während einer klinischen Studie funktionieren. Die Wirksamkeit von Impfstoffen in der Praxis kann aufgrund einer Reihe von Faktoren geringer sein.
J & J testete seinen Impfstoff in einer klinischen Phase-3-Studie mit fast 44.000 Erwachsenen in den USA, Brasilien und Südafrika.
Die Gesamtwirksamkeit war von Region zu Region unterschiedlich. In den USA waren es 72 Prozent und in Brasilien etwa 68 Prozent.
Die Wirksamkeit sank in Südafrika auf 64 Prozent, wo a
Die AstraZeneca und Novavax Coronavirus-Impfstoffe zeigten auch in Südafrika eine geringere Wirksamkeit.
Der J & J-Impfstoff hatte jedoch in allen Regionen eine ähnliche Wirksamkeit gegen schweres COVID-19: etwa 86 Prozent in den USA, 82 Prozent in Südafrika und 88 Prozent in Brasilien.
Dies bedeutet, dass selbst wenn eine geimpfte Person das Coronavirus bekommt, die Wahrscheinlichkeit, dass sie ins Krankenhaus eingeliefert wird oder an COVID-19 stirbt, sehr viel geringer ist.
Die Analyse der FDA ergab, dass der durch den Impfstoff gebotene Schutz 14 Tage nach der Impfung sichtbar wurde.
28 Tage nach der Impfung gab es in der geimpften Gruppe keine Fälle von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen, verglichen mit 16 Krankenhausaufenthalten und 7 Todesfällen in der Gruppe, die das inaktive Placebo erhalten hatte.
Die Gesamtwirksamkeit des J & J-Impfstoffs war geringer als bei den Impfstoffen Pfizer-BioNTech und Moderna-NIAID.
Experten warnen davor, dass es schwierig ist, direkte Vergleiche anzustellen, da die Impfstoffe unter verschiedenen Bedingungen und zu verschiedenen Zeiten getestet wurden.
Wie bei den anderen zugelassenen Coronavirus-Impfstoffen waren die Hauptnebenwirkungen des J & J-Impfstoffs Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Müdigkeit und Muskelschmerzen.
Dr. Macaya Douoguih, Leiter der Abteilung für klinische Entwicklung und medizinische Angelegenheiten bei Janssen, teilte dem beratenden Ausschuss am Freitag mit, dass eine Person, die an der Studie in Südafrika teilnimmt, nach Erhalt des Impfstoffs eine schwere allergische Reaktion entwickelt hat, die als Anaphylaxie bekannt ist.
Eine kleine Anzahl von Fällen von Anaphylaxie wurde nach Erhalt der gemeldet
„Anaphylaxie tritt zwar selten auf, und es gibt keine Sicherheitssignale für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse“, sagte Tom Shimabukuro von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten CDC gegenüber dem Gremium.
Aufgrund dieser möglichen Nebenwirkung empfiehlt die CDC, dass Personen nach ihrer Impfung 15 Minuten lang und Personen mit allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte 30 Minuten lang überwacht werden.
Blutgerinnselbedingte Erkrankungen traten bei 15 Personen auf, die den J & J-Impfstoff erhielten, und bei 10 Personen, die das Placebo erhielten. In den Unterlagen für das Beratungsgespräch sagte die FDA, sie werde eine fortlaufende Überwachung für ähnliche Fälle empfehlen, wenn der Impfstoff zugelassen ist.
Wenn die FDA eine Notfallgenehmigung für den J & J-Impfstoff erteilt, wird die Impfstoffversorgung in den USA nicht sofort erhöht.
Die Biden-Regierung geht davon aus, dass in der ersten Woche nach der Zulassung nur 2 Millionen Dosen des Impfstoffs versandt werden, wobei bis Ende März 20 Millionen verfügbar sein werden. Associated Press gemeldet.
Die Notfallgenehmigung für einen dritten Impfstoff mit geringerer Gesamtwirksamkeit kann dazu führen, dass einige Personen, die sich für eine Impfung anstellen, einen bestimmten Impfstoff aussetzen.
Fox sagte jedoch, dass der J & J-Impfstoff immer noch die von der FDA im vergangenen Jahr festgelegte 50-Prozent-Wirksamkeitsschwelle für Coronavirus-Impfstoffe überschreitet. Das Land benötigt möglicherweise auch alle drei Impfstoffe, um die Pandemie zu stoppen.
„Wenn jeder auf irgendeine Weise geimpft wäre, wären wir an einem guten Ort“, sagte er. „Ich würde es also vorziehen, wenn jeder einen Impfstoff bekommt, anstatt auf einen bestimmten Impfstoff zu warten, der möglicherweise etwas wirksamer ist.“
Er erinnert die Menschen auch daran, dass wir bis zur Impfung der Mehrheit des Landes weitere Maßnahmen ergreifen müssen - wie das Tragen von Masken, körperliche Distanzierung und Händewaschen -, um die Ausbreitung des Coronavirus zu verlangsamen.
"Das wird weiterhin wichtig sein, da keiner dieser Impfstoffe zu 100 Prozent wirksam ist", sagte er. "Wenn wir die Übertragung verhindern wollen, müssen wir all diese Dinge tun, einschließlich der Impfung."
