- Der Novavax Coronavirus-Impfstoff verhindert COVID-19 zu fast 90 Prozent.
- Es war weniger wirksam bei der Verhinderung von Infektionen, die durch die in Südafrika dominierende Variante B.1.351 verursacht wurden.
- Der Impfstoff, der eine robuste Immunantwort hervorruft, hat schwere Fälle von COVID-19 wirksam verhindert.
Alle Daten und Statistiken basieren auf öffentlich verfügbaren Daten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Einige Informationen sind möglicherweise veraltet.
Ergebnisse aus zwei klinischen Studien zur Bewertung des Coronavirus-Impfstoffs von Novavax zeigen, dass der Schuss COVID-19 zu fast 90 Prozent wirksam verhindert.
Der Impfstoff wirkte gut gegen alle Varianten, war jedoch weniger wirksam bei der Verhinderung von Infektionen, die durch die in Südafrika dominierende Variante B.1.351 verursacht wurden.
In einer der im Vereinigten Königreich durchgeführten Studien wurde festgestellt, dass der Impfstoff gegen die hoch übertragbare Variante B.1.1.7 wirksam ist, die Ende Dezember im Land nachgewiesen wurde.
Die andere klinische Studie fand in Südafrika statt, wo die Fälle weitgehend auf die Variante B.1.351 zurückzuführen sind.
nach eine Pressemitteilung Der von Novavax am Donnerstag veröffentlichte Impfstoff bot Schutz gegen die südafrikanische Variante. Dennoch war er weniger wirksam bei der Verhinderung von durch B.1.351 verursachten Infektionen als die ursprünglichen Varianten.
Die Wirksamkeit sank auf 60 Prozent, wenn sie hauptsächlich gegen die Variante B.1.351 in Südafrika getestet wurde.
Dennoch sind die Ergebnisse vielversprechend und zeigen, dass der Impfstoff eine robuste Immunantwort erzeugt, mit der neue Varianten identifiziert und gezielt angegriffen werden können.
„Dies ist der erste COVID-19-Impfstoff, für den wir jetzt objektive Beweise dafür haben, dass er vor der in Südafrika dominierenden Variante schützt“, erklärte Professor Shabir Maddi, der Hauptforscher in der Novavax COVID-19-Impfstoffstudie in Südafrikain der Pressemitteilung.
Die vollständige Analyse der Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs wurde noch nicht veröffentlicht.
Mehr als 15.000 Freiwillige wurden für die Novavax-Studie in Großbritannien rekrutiert. Der Impfstoff verhinderte 9 von 10 Infektionen, darunter die ursprünglichen Coronavirus-Varianten und die im Dezember im Vereinigten Königreich nachgewiesene Variante B.1.1.7.
Der Impfstoff war zu 95,6 Prozent gegen die ursprüngliche Variante und zu 85,6 Prozent gegen die B.1.1.7-Variante wirksam, wodurch sich die Gesamtwirksamkeit in der britischen Studie auf 89,3 Prozent erhöhte.
Die Studie in Südafrika umfasste 4.400 Freiwillige und war zu 60 Prozent wirksam bei der Verhinderung von COVID-19.
29 Personen in der Placebo-Gruppe und 15 Personen in der geimpften Gruppe entwickelten COVID-19.
Alle Fälle waren leicht oder mittelschwer, mit Ausnahme eines schweren Falls, der bei jemandem in der Placebogruppe auftrat.
Wissenschaftler vermuten, dass die mehrfachen Mutationen der B.1.351-Variante zur Verringerung der Wirksamkeit des Impfstoffs beigetragen haben.
"Die Wirksamkeit ist wahrscheinlich gesunken, weil der Impfstoff nicht vollständig auf den Stamm abgestimmt ist. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass der Impfstoff immer noch schwere Krankheiten verhindert, was der springende Punkt der Impfung ist", sagte Dr. Amesh Adalja ein leitender Wissenschaftler am Johns Hopkins University Center für Gesundheitssicherheit und Experte für Infektionskrankheiten.
Dies gilt für die neue Variante, die im Vereinigten Königreich und in Südafrika entdeckt wurde, fügte Adalja hinzu.
Novavax optimiert bereits seinen Impfstoff, um die Variante besser zu zielen, und plant, ihn im zweiten Quartal 2021 zu testen.
"Novavax verwendet eine rekombinante Technologieplattform, sodass sie bei Bedarf leicht angepasst werden kann", sagte Adalja.
Eine dritte klinische Studie, in der der Impfstoff bei 30.000 Menschen getestet wird, wird in den USA und in Mexiko durchgeführt. Diese Ergebnisse werden erst in einigen Monaten veröffentlicht.
Der Novavax-Impfstoff ist ein Impfstoff gegen Proteinuntereinheiten. Er verwendet ein synthetisches Coronavirus-Spike-Protein, um dem Immunsystem beizubringen, Antikörper zu produzieren, die das Coronavirus deaktivieren können, wenn eine Person exponiert wird.
Die Variante B.1.351 enthält mehrere Mutationen innerhalb des Spike-Proteins, dem Teil des Virus, der sich an menschliche Zellen bindet, was es für den Impfstoff schwieriger machen könnte, seine Aufgabe zu erfüllen.
Dr. Benjamin Neuman Professor für Biologie und Chefvirologe des Global Health Research Complex an der Texas A & M University sagte, dass das SARS-CoV-2-Spike-Protein und der Rezeptor, an den es bindet, ACE2, wie Löffel zusammenpassen.
Die Variante B.1.351 weist an beiden Enden dieser Rille Mutationen auf, die es ihr ermöglichen, einen engeren Sitz auf dem ACE2-Rezeptor zu gewährleisten.
Diese Änderungen in der Struktur des Spike-Proteins erschweren es den vom Impfstoff produzierten Antikörpern, sich an die Furche zu binden, was zur Verhinderung einer Infektion erforderlich ist.
„Durch eine gut trainierte Immunantwort können einige Antikörper an der Rille oben am Spike haften bleiben, sodass ACE2 nicht mehr binden kann. Dazu müssen die Antikörper jedoch in der Lage sein, genau zu bindenpassen sich der Form kleiner Flecken in der Rille an, die sich ändern können, wenn das Virus mutiert “, erklärte Neuman.
Neuman sagte aus diesem Grund, dass „einige Menschen mit Immunität gegen einen älteren Virusstamm oder einen der Impfstoffe, die alle den ältesten verfügbaren Virusstamm verwenden, möglicherweise nicht so viel Schutz gegen B.1.351 haben.“
Glücklicherweise wirken sich diese Änderungen des Spike-Proteins nur auf eine kleine Population der Schutzantikörper aus, die als Reaktion auf den Impfstoff produziert werden.
Der Impfstoff lehrt andere Teile unseres Immunsystems, uns vor dem neuartigen Coronavirus zu schützen, sagte Neuman. Während der Impfstoff möglicherweise etwas weniger Schutz gegen B.1.351 bietet, sollten „die Menschen größtenteils noch geschützt werden“.
Alles in allem ist eine Wirksamkeit von 60 Prozent ziemlich gut.
Der Impfstoff hilft, viele Infektionen und vor allem Fälle mit schwerer Krankheit zu verhindern.
Wenn die Variante B.1.351 zur dominierenden Variante wird, bedeutet die geringere Wirksamkeit, dass mehr Impfungen erforderlich sind, um eine Herdenimmunität zu erreichen.
Ursprünglich hätten sich Wissenschaftler über einen COVID-19-Impfstoff mit einer Wirksamkeit von 60 Prozent gefreut und waren angenehm überrascht, als die Impfstoffe gegen Messenger-RNA mRNA zu über 90 Prozent wirksam zu sein schienen.
"Schon früh hätten wir eine 50% ige Wirksamkeit bei der Vorbeugung symptomatischer Erkrankungen akzeptiert. Wir wurden durch den Erfolg von Moderna und Pfizer verwöhnt", sagte Adalja.
Der Novavax-Impfstoff wird eine wichtige Ergänzung in unserem Kampf gegen COVID-19 sein, sagte Adalja.
Ein Hauptvorteil besteht darin, dass es bei kühlen Kühltemperaturen gelagert werden kann und nicht in den Gefriergeräten, die zur Lagerung der Impfstoffe Moderna und Pfizer benötigt werden. Der Novavax-Impfstoff wird auch in flüssiger Form gebrauchsfertig geliefert, was für den erweiterten Zugang zu den Impfstoffen hilfreich sein wird.
Neuman sagte, dass mehrere verfügbare Impfoptionen unsere gesamten Impfbemühungen stärken werden.
„Die mRNA-Impfstoffe wären am empfindlichsten, bieten jedoch möglicherweise die stärkste Immunität, während die Adenovirus- und Proteinimpfstoffe wie Novavax einen guten Kompromiss darstellen, um abgelegenen Orten einen guten Schutz zu bieten", Sagte Neuman.
Der Novavax-Coronavirus-Impfstoff verhindert COVID-19 zu fast 90 Prozent. Obwohl der Impfstoff gegen alle Varianten wirkte, war er weniger wirksam bei der Vorbeugung von Infektionen, die durch die in Südafrika dominierende Variante B.1.351 verursacht wurdenerzeugt eine robuste Immunantwort, war wirksam bei der Verhinderung schwerer Fälle von COVID-19. Novavax arbeitet bereits an einem neuen Impfstoff, der auf die neue Variante abzielt, und rechnet damit, ihn in einigen Monaten zu testen.
