Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, die auftritt, wenn sich im Körper Amyloidproteine ansammeln. Diese Proteine können sich in Blutgefäßen, Knochen und Hauptorganen ansammeln und zu einer Vielzahl von Komplikationen führen.
Dieser komplexe Zustand ist nicht heilbar, kann jedoch durch Behandlungen behandelt werden. Diagnose und Behandlung können schwierig sein, da die Symptome und Ursachen zwischen verschiedenen Arten von Amyloidose variieren. Es kann auch lange dauern, bis sich die Symptome manifestieren.
Lesen Sie weiter, um mehr über eine der häufigsten Arten zu erfahren: Amyloid-Transthyretin ATTR -Amyloidose.
ATTR-Amyloidose hängt mit der abnormalen Produktion und dem Aufbau eines Amyloidtyps namens Transthyretin TTR zusammen.
Ihr Körper soll eine natürliche Menge an TTR haben, die hauptsächlich von der Leber gebildet wird. Wenn TTR in den Blutkreislauf gelangt, hilft es, Schilddrüsenhormone und Vitamin A durch den Körper zu transportieren.
Eine andere Art von TTR wird im Gehirn hergestellt. Sie ist für die Herstellung von Liquor cerebrospinalis verantwortlich.
ATTR ist eine Art von Amyloidose, es gibt jedoch auch Subtypen von ATTR.
Hereditäre oder familiäre ATTR hATTR oder ARRTm läuft in Familien. Andererseits wird erworbene nicht erbliche ATTR als "Wildtyp" ATTR ATTRwt bezeichnet.
ATTRwt ist häufig mit dem Altern verbunden, aber nicht unbedingt mit anderen neurologischen Erkrankungen.
Die Symptome von ATTR variieren, können aber auch :
- Schwäche, besonders in den Beinen
- Schwellung von Bein und Knöchel
- extreme Müdigkeit
- Schlaflosigkeit
- Herzklopfen
- Gewichtsverlust
- Darm- und Harnprobleme
- geringe Libido
- Übelkeit
- Karpaltunnelsyndrom
Menschen mit ATTR-Amyloidose sind auch anfälliger für Herzerkrankungen, insbesondere mit Wildtyp-ATTR. Möglicherweise stellen Sie zusätzliche herzbedingte Symptome fest, wie z.
- Brustschmerzen
- unregelmäßiger oder schneller Herzschlag
- Schwindel
- Schwellung
- Kurzatmigkeit
Die Diagnose von ATTR kann zunächst schwierig sein, zumal viele seiner Symptome andere Krankheiten imitieren. Wenn jedoch jemand in Ihrer Familie an ATTR-Amyloidose leidet, sollte dies Ihrem Arzt helfen, auf erbliche Amyloidose-Typen zu testenAufgrund Ihrer Symptome und Ihrer persönlichen Krankengeschichte kann Ihr Arzt Gentests anordnen.
Wildtypen von ATTR können etwas schwieriger zu diagnostizieren sein. Ein Grund dafür ist, dass die Symptome einer Herzinsuffizienz ähneln.
Wenn der Verdacht auf ATTR besteht und Sie keine familiäre Vorgeschichte der Krankheit haben, muss Ihr Arzt das Vorhandensein von Amyloiden in Ihrem Körper feststellen.
Ein Weg, dies zu tun, ist ein nuklearer Szintigraphie-Scan. Dieser Scan sucht nach TTR-Ablagerungen in Ihren Knochen. Ein Bluttest kann auch feststellen, ob sich Ablagerungen im Blutkreislauf befinden. Eine andere Möglichkeit, diese Art von ATTR zu diagnostizieren, ist die Einnahme von akleine Probe Biopsie von Herzgewebe.
Es gibt zwei Ziele für die Behandlung der ATTR-Amyloidose: Stoppen Sie das Fortschreiten der Krankheit, indem Sie die TTR-Ablagerungen begrenzen und die Auswirkungen der ATTR auf Ihren Körper minimieren.
Da ATTR hauptsächlich das Herz betrifft, konzentrieren sich die Behandlungen für die Krankheit in der Regel zuerst auf diesen Bereich. Ihr Arzt kann Diuretika zur Verringerung von Schwellungen sowie Blutverdünner verschreiben.
Während die Symptome von ATTR häufig die von Herzerkrankungen imitieren, können Menschen mit dieser Erkrankung nicht einfach Medikamente einnehmen, die für Herzinsuffizienz bestimmt sind.
Dazu gehören Kalziumkanalblocker, Betablocker und ACE-Hemmer. Tatsächlich können diese Medikamente schädlich sein. Dies ist einer der vielen Gründe, warum eine ordnungsgemäße Diagnose von Anfang an wichtig ist.
Eine Herztransplantation kann für schwere Fälle von ATTRwt empfohlen werden. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn Sie viele Herzschäden haben.
Bei erblichen Fällen kann eine Lebertransplantation dazu beitragen, den Aufbau von TTR zu stoppen. Dies ist jedoch nur bei frühen Diagnosen hilfreich. Ihr Arzt kann auch Gentherapien in Betracht ziehen.
Obwohl es keine Heilung oder einfache Behandlung gibt, befinden sich derzeit viele neue Medikamente in klinischen Studien, und Fortschritte bei der Behandlung stehen an. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um herauszufinden, ob eine klinische Studie für Sie geeignet ist.
Wie bei anderen Arten von Amyloidose gibt es keine Heilung für ATTR. Die Behandlung kann dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verringern, während das Symptommanagement Ihre allgemeine Lebensqualität verbessern kann.
HATTR-Amyloidose hat a bessere Prognose im Vergleich zu anderen Arten von Amyloidose, da sie langsamer fortschreitet.
Wie bei jedem Gesundheitszustand sind die allgemeinen Aussichten umso besser, je früher Sie auf ATTR getestet und diagnostiziert werden. Die Forscher lernen kontinuierlich mehr über diesen Zustand, sodass in Zukunft für beide Subtypen noch bessere Ergebnisse erzielt werden.
