Es ist zu Ehren von Seven Bridges, einem Jungen, der durch Selbstmord gestorben ist.

"Du bist ein Freak!"

"Was ist los mit dir?"

"Du bist nicht normal."

Dies sind alles Dinge, die Kinder mit Behinderungen in der Schule und auf dem Spielplatz hören könnten. Untersuchungen zufolge waren es Kinder mit Behinderungen. zwei- bis dreimal eher gemobbt als ihre nicht behinderten Kollegen.

Als ich in der Grundschule war, wurde ich wegen meiner körperlichen und Lernschwierigkeiten täglich gemobbt. Ich hatte Schwierigkeiten, die Treppe hoch und runter zu gehen, Utensilien oder Bleistifte zu greifen und schwerwiegende Probleme mit dem Gleichgewicht und der Koordination.

Ich wollte keine Rückenstütze tragen und mich von meinen Klassenkameraden noch schlechter behandeln lassen, also stand ich gerader auf als meine natürliche Haltung und sagte meinen Eltern nie, dass der Arzt empfohlen hat, ein Auge darauf zu haben.

Wie ich war Seven Bridges, ein 10-jähriger Junge aus Kentucky, eines der vielen Kinder, die wegen seiner Behinderung schlecht behandelt wurden. Sieben hatten eine chronische Darmerkrankung und eine Kolostomie. Er wurde wiederholt gemobbt. Seine Muttersagt er wurde im Bus gehänselt wegen des Geruchs aus seinem Darmzustand.

Am 19. Januar starben sieben durch Selbstmord.

Nach den begrenzten Forschungsergebnissen zu diesem Thema beträgt die Selbstmordrate bei Menschen mit bestimmten Arten von Behinderungen deutlich höher als es für nicht behinderte Menschen ist. Behinderte Menschen, die durch Selbstmord sterben, tun dies eher aufgrund der soziale Nachrichten Wir erhalten von der Gesellschaft Informationen über eine Behinderung.

Es gibt auch eine starke Verbindung zwischen gemobbt werden und sich selbstmordgefährdet fühlen andere psychische Gesundheitsprobleme .

Kurz nach Sevens Tod eine Instagram-Nutzerin namens Stephanie die vorbeikommt @lapetitechronie hat das Hashtag #bagsoutforSeven gestartet.Stephanie hat Morbus Crohn und eine permanente Ileostomie, die sie hat ein Bild von auf Instagram geteilt .

Eine Stomaversorgung ist eine Öffnung im Bauchraum, die dauerhaft oder vorübergehend sein kann und in Sevens Fall vorübergehend war. Die Stomaversorgung ist an einem Stoma befestigt, dem Ende des Darms, das an die Stomaversorgung genäht ist, damit der Abfall die Bauchentfernung verlassen kannKörper, mit einem Beutel, der zum Sammeln von Abfällen befestigt wird.

Stephanie teilte ihre, weil sie sich an die Schande und Angst erinnern konnte, mit der sie lebte, nachdem sie mit 14 Jahren ihre Kolostomie bekommen hatte. Zu dieser Zeit kannte sie niemanden mit Crohns oder einer Stomaversorgung. Sie hatte Angst, dass andere Menschen dies tun würdenfinde es heraus und schikaniere oder verbiete sie, weil sie anders ist.

Wir werden als Außenseiter gesehen und dann von unseren Kollegen unerbittlich verspottet und isoliert. Wie Stephanie kannte ich niemanden außerhalb meiner Familie mit einer Behinderung, bis ich in der dritten Klasse war, als ich in eine Sonderschulklasse eingewiesen wurde.

Zu der Zeit habe ich nicht einmal eine Mobilitätshilfe benutzt, und ich kann mir nur vorstellen, dass ich mich isolierter fühlen würde, wenn ich einen Stock benutzen würde, als ich jünger war, wie ich es jetzt tue. Es gab niemanden, der eine Mobilität benutzteHilfe für einen dauerhaften Zustand in meiner Grund-, Mittel- oder Oberschule.

Seit Stephanie mit dem Hashtag begonnen hat, haben andere Menschen mit Stomata eigene Fotos geteilt. Als behinderte Person gibt es mir Hoffnung, dass sich mehr behinderte Jugendliche unterstützt fühlen können - und dass Kinder sich unterstützen, wenn sie sehen, wie sich Anwälte für Jugendliche öffnen und ihnen den Weg weisenwie Seven müssen nicht isoliert kämpfen.

Für Menschen mit Behinderungen und chronischen Krankheiten ist es eine Abkehr von Scham und hin zu Stolz auf Behinderungen.

Für mich war es Keah Browns #DisabledAndCute das hat mir geholfen, mein Denken neu zu definieren. Früher habe ich meinen Stock in Bildern versteckt. Jetzt bin ich stolz darauf, dass er gesehen wird.

Ich war vor dem Hashtag Teil der Behindertengemeinschaft, aber je mehr ich über Behindertengemeinschaft, Kultur und Stolz gelernt habe - und je mehr verschiedene Menschen mit Behinderungen aus allen Lebensbereichen ihre Erfahrungen mit Freude teilen - desto mehrIch konnte meine behinderte Identität als feierwürdig ansehen, genau wie meine seltsame Identität.

Ein Hashtag wie #bagsoutforSeven hat die Macht, andere Kinder wie Seven Bridges zu erreichen und ihnen zu zeigen, dass sie nicht allein sind, dass ihr Leben lebenswert ist und dass eine Behinderung nichts ist, wofür man sich schämen muss.

Tatsächlich kann es eine Quelle der Freude, des Stolzes und der Verbindung sein.

Alaina Leary ist Redakteurin, Social Media Managerin und Autorin aus Boston, Massachusetts. Derzeit ist sie Redaktionsassistentin des Equally Wed Magazine und Redakteurin für soziale Medien für die gemeinnützigen We Need Diverse Books.