Wenn mir jemand in meinen 20ern gesagt hätte, dass ich über das Leben mit mehreren chronischen Krankheiten in meinen 40ern schreiben würde, hätte ich gelacht. Ich habe seit meinem zehnten Lebensjahr verschiedene Symptome gehabt, aber meine Schübe waren seltenund nie lange in der Dauer. Bald nach meinem 30 th Geburtstag, ich bekam Schmerzen in meinen Knochen, Muskeln und Nerven, fast jeden Tag extreme Müdigkeit. Es war, als hätte jemand einen Schalter umgelegt und ihn dann dauerhaft in die EIN-Position gebracht.
Ich erhielt alle meine Diagnosen: Psoriasis, Fibromyalgie, Psoriasis-Arthritis, Ovarialzysten und wiederkehrende Abdominalverklebungen innerhalb von 5 Jahren. Es war, als würde ich eine nie endende Achterbahn mit vielen scharfen Kurven fahren, Schleifen,und lebensbedrohliche Einbrüche. Egal wie gut meine Ärzte und ich dachten, dass die Fahrt werden würde, neue Wendungen kehrten mit aller Macht zurück. Der Umgang mit so vielen Zuständen und Symptomen auf einmal war frustrierend, aber ich musste weitermachen.
Zu Beginn meines chronischen Lebens glaubte ich, ich würde besser werden oder zumindest meine Symptome so behandeln, wie ich es früher getan hatte. Meine Ärzte und ich waren beide für diesen dummen Glauben verantwortlich.
Anstatt meine Zustände zu untersuchen, glaubte ich meinen Ärzten, als sie sagten, dass pharmazeutische Medikamente mein Leben wiederherstellen würden. Aber einer meiner Ärzte bestätigte, was ich nicht für wahr halten wollte. Ich werde es nie vergessen, wenn mein Arzt es mir sagte, "Das ist so gut wie es nur geht."
Diese Worte zu hören und zu akzeptieren sind zwei verschiedene Dinge. Während ich verstand, was er sagte, würde es viele Jahre dauern, bis ich sie akzeptieren und lernen konnte, wie man ein Leben führt, das immer irgendeine Art von körperlichem Schmerz beinhaltet.
Im Laufe der Zeit nahmen meine Schmerzen und Depressionen weiter zu. Mein Mann und meine Kinder konnten mitfühlen, wie ich mich so gut fühlte, wie sie konnten, aber ich hatte niemanden, der wirklich wusste, wie es warleben mit einer schmerzhaften chronischen Krankheit. Und die Müdigkeit machte es schwierig, Freundschaften mit anderen chronisch kranken Menschen zu schließen und zu pflegen.
Aber eines Tages wurde mir klar, dass der Grund, warum ich versagt hatte, nicht darin bestand, dass ich es nicht versucht hatte, sondern dass ich es auf die gleiche Weise tat, wie ich es vor meiner chronischen Krankheit getan hätte. Sobald ich die geplanten Ausflüge und das Telefon angenommen hatteAnrufe waren nicht die einzigen Möglichkeiten, jemanden kennenzulernen, ich begann anders zu denken.
Tweet
Damals traf ich andere chronisch kranke Menschen auf Twitter. Dies eröffnete mir eine ganz neue Welt! Die anderen chronisch kranken Menschen und ich konnten zu Zeiten antworten oder Fragen stellen, in denen wir körperlich und geistig für die Aufgabe bereit waren, anstatt uns zu fühlenDer einzige Nachteil bei Gesprächen mit anderen auf Twitter war die Beschränkung auf 140 Zeichen pro Tweet. Um mich mit mehr als ein paar kurzen Tweets auszudrücken, begann ich zu bloggen.
Als ich anfing Bloggen , ich habe mich entschieden, meinen richtigen Namen nicht zu verwenden, da ich nicht gerne über meine Kämpfe mit Freunden und meiner Familie sprach. Dies lag daran, dass meine Freunde und meine Familie mich heilen wollten. Sie waren nicht bereit zu akzeptieren, dass dies mein Leben warund dass sich nichts ändern würde. Ich konnte einfach kein weiteres Gespräch führen, das sich darauf konzentrierte, wie sie dachten, ich könnte heilen.
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Ich brauchte Menschen, die verstanden, wie es ist, mit chronischen Schmerzen zu leben, und die Ratschläge zur Bewältigung geben können. Daher war es eigentlich ziemlich einfach, einen Namen zu finden. „Behinderte“ beschreibt, was meine Zustände meinem Körper angetan haben.Diva “, entschied ich mich, weil die meisten Menschen der Meinung sind, dass behinderte oder kranke Menschen auf eine bestimmte Weise aussehen sollten. Die Vermutung ist, dass wir mürrisch sind, kein Make-up tragen oder uns nicht für stilvolle Kleidung interessieren.
Nun, ich liebe Make-up, ich liebe Kleidung und Accessoires besonders meine Minnie-Mouse-Ohren, und ich lehne es ab, dass meine Krankheiten mir das nehmen. Erst neulich kam ich zu einer Darmspiegelung mit hellem Licht ins Krankenhausroter Lippenstift aus keinem anderen Grund als dem, dass ich mich hübsch fühlte. Wenn ich mich als behinderte Diva bezeichne, hat dies dazu beigetragen, das Stigma zu beseitigen, dass chronisch Kranke einen „Look“ haben.
Das Bloggen als The Disabled Diva hat mir mehr geholfen, als ich mir jemals hätte vorstellen können. Ich habe jetzt die Möglichkeit, meine Gefühle zu sortieren und meine Ängste, Freuden, Misserfolge und Siege zu teilen, und ich kann ermutigen, sympathisieren, inspirieren und motivierennicht nur meine Leser, sondern ich selbst, um das bestmögliche Leben zu führen.
Ich konnte auch die Beziehungen zu meinen Freunden und meiner Familie festigen. Ich habe nicht mehr das Gefühl, dass ich immer wieder dieselben Fragen zu meinen Bedingungen beantworten muss, während ich versuche, einen sozialen Ausflug zu genießen. Stattdessen verweise ich diese Leute aufMein Blog. Es ermöglicht mir, mich darauf zu konzentrieren, viel verdienten Spaß zu haben, anstatt an meinen Schmerz erinnert zu werden. Ich weiß, dass das Bloggen nicht jedermanns Sache ist, aber ich würde jede chronisch kranke Person ermutigen, eine Möglichkeit zu finden, um auszudrücken, wie sie istEin kreativer Ansatz kann Ihnen helfen, Ihre Gefühle zu verarbeiten und diese Gefühle sogar besser zu erklären, wenn Sie mit Freunden und der Familie sprechen. Je länger ich meine Gefühle in mir hielt, desto tiefer wurde meine Depression. Indem ich meine Gedanken und Gefühle durch Schreiben verarbeiteteIch fand es einfacher auszudrücken, wie ich mich wirklich fühle oder wie ich es meinen Freunden und meiner Familie antue. Jetzt kennt mich jeder, den ich kenne, als The Disabled Diva!
Schauen Sie sich Cynthia an Blog um mehr über ihre Erfahrungen mit chronischen Krankheiten zu erfahren.
