Wenn Sie wissen, dass Sie an Multipler Sklerose MS leiden, kann dies eine Welle auslösen. Emotionen . Zuerst sind Sie möglicherweise erleichtert, dass Sie wissen, was Ihre Symptome verursacht. Wenn Sie jedoch daran denken, behindert zu sein und einen Rollstuhl benutzen zu müssen, können Sie in Panik geraten. was steht vor der Tür .
Lesen Sie, wie drei Menschen mit MS ihr erstes Jahr überstanden haben und immer noch ein gesundes und produktives Leben führen.
Marie Robidoux war 17, als bei ihr MS diagnostiziert wurde, aber ihre Eltern und ihr Arzt hielten es bis zu ihrem 18. Geburtstag geheim. Sie war wütend und frustriert.
„Ich war am Boden zerstört, als ich endlich erfuhr, dass ich MS hatte“, sagt sie. „Es hat Jahre gedauert, bis ich mich wohl genug gefühlt habe, um jemandem zu sagen, dass ich MS habe. Es fühlte sich wie ein Stigma an. [Es fühlte sich an] wie ichein Paria, jemand, dem man sich fernhalten und den man meiden sollte. “
Wie andere auch war ihr erstes Jahr schwierig.
„Ich habe Monate damit verbracht, das Doppelte zu sehen, habe meistens meine Beine verloren, hatte Gleichgewichtsstörungen, während ich versuchte, das College zu besuchen“, sagt sie.
Da Robidoux keine Erwartungen an die Krankheit hatte, nahm sie an, dass es sich um ein „Todesurteil“ handelte. Sie dachte, dass sie bestenfalls mit einem Rollstuhl in einer Pflegeeinrichtung landen würde und völlig von anderen abhängig wäre.
Sie wünscht sich, sie hätte gewusst, dass MS jeden anders betrifft. Heute ist sie durch ihre Mobilität nur ein wenig eingeschränkt. Sie hilft ihr beim Gehen mit einem Stock oder einer Zahnspange und arbeitet weiterhin ganztägig.
„Ich konnte mich manchmal trotz meiner selbst an alle Kurvenbälle anpassen, die MS auf mich geworfen hat“, sagt sie. „Ich genieße das Leben und genieße, was ich kann, wenn ich kann.“
„Für die meisten Menschen mit MS gibt es Anzeichen, die oft ignoriert werden, aber Anzeichen im Voraus“, sagt Janet Perry. „Für mich ging es eines Tages gut, dann war ich ein Chaos, es wurde schlimmer und ich war innerhalb von fünf im KrankenhausTage."
Ihr erstes Symptom waren Kopfschmerzen, gefolgt von Schwindel. Sie rannte gegen Wände und hatte auf ihrer linken Seite Doppelbilder, ein schlechtes Gleichgewicht und Taubheitsgefühl. Sie weinte und war ohne Grund in einem Zustand der Hysterie.
Dennoch war ihr erstes Gefühl bei der Diagnose ein Gefühl der Erleichterung. Die Ärzte hatten zuvor gedacht, ihr erster MS-Anfall sei ein Schlaganfall.
"Es war kein amorphes Todesurteil", sagt sie. "Es könnte behandelt werden. Ich könnte ohne diese Bedrohung über mich leben."
Natürlich war die Straße vor uns nicht einfach. Perry musste neu lernen, wie man geht, wie man Treppen steigt und wie man den Kopf dreht, ohne sich benommen zu fühlen.
„Ich war mehr als alles andere müde von der ständigen Anstrengung des Ganzen“, sagt sie. „Sie können die Dinge nicht ignorieren, die nicht funktionieren oder die nur funktionieren, wenn Sie an sie denken. Dies zwingt Sie dazubewusst und im Moment. ”
Sie hat gelernt, achtsamer zu sein und darüber nachzudenken, was ihr Körper physisch kann und was nicht.
„MS ist eine skurrile Krankheit und da Anfälle nicht vorhergesagt werden können, ist es sinnvoll, vorausschauend zu planen“, sagt sie.
"Der Gedanke an MS hat mich verzehrt", sagt Doug Ankerman. "Für mich war MS schlimmer für meinen Kopf als für meinen Körper."
Ankermans Hausarzt vermutete MS, nachdem er über Taubheitsgefühl in der linken Hand und Steifheit im rechten Bein geklagt hatte. Insgesamt blieben diese Symptome in seinem ersten Jahr ziemlich konstant, sodass er sich vor der Krankheit verstecken konnte.
„Ich habe es meinen Eltern ungefähr sechs Monate lang nicht erzählt“, sagt er. „Wenn ich sie besuchte, schlich ich mich ins Badezimmer, um einmal pro Woche meine Aufnahme zu machen. Ich sah gesund aus. Warum also die Neuigkeiten teilen?“
Rückblickend erkennt Ankerman, dass es ein Fehler war, seine Diagnose zu leugnen und sie „tiefer in den Schrank zu schieben“.
„Ich habe das Gefühl, fünf oder sechs Jahre meines Lebens verloren zu haben, als ich das Verweigerungsspiel gespielt habe“, sagt er.
In den letzten 18 Jahren hat sich sein Zustand allmählich verschlechtert. Er verwendet verschiedene Mobilitätshilfen, darunter Stöcke, Handsteuerungen und einen Rollstuhl, um sich fortzubewegen. Aber er lässt sich von diesen Aufhängen nicht bremsen.
„Ich bin jetzt an dem Punkt mit meiner MS angelangt, an dem ich Angst hatte, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, und mir ist klar, dass es nicht so schlimm ist“, sagt er. „Ich bin weitaus besser als viele andere mit MS und ich bin dankbar.“
Während MS alle Menschen unterschiedlich betrifft, erleben viele im ersten Jahr nach der Diagnose dieselben Kämpfe und Ängste. Es kann schwierig sein, sich mit Ihrer Diagnose abzufinden und zu lernen, wie man sich an das Leben mit MS anpasst. Aber diese drei Personen beweisen, dass Siekann diese anfängliche Unsicherheit und Sorge überwinden und Ihre Erwartungen für die Zukunft übertreffen.
