Multiple Sklerose oder MS betrifft etwa 2,3 Millionen Menschen weltweit. Das Leben mit dieser Krankheit kann eine Vielzahl von Herausforderungen mit sich bringen. Glücklicherweise gibt es normalerweise eine Person, eine Aktivität, ein persönliches Mantra oder sogar ein Produkt, das Ihnen dabei hilft, die Unterstützung oder Motivation zu behaltengehen.

Wir haben Sie gefragt: Wenn Sie an MS leiden, ohne was können Sie nicht leben?

„Hoffnung. Ich könnte nicht ohne Hoffnung leben. Obwohl ich nicht voraussehe, was viele in meinem Leben als„ Heilung “für MS betrachten würden, heißt das nicht, dass ich keine Hoffnung auf diese Heilung habe. MeistensEs ist eine Hoffnung, dass unsere Generation die letzte ist, die ohne Heilung für Multiple Sklerose lebt. Aber hier ist die Sache: Hoffnung ohne Plan ist nur ein Traum. Ich nehme an, ohne was ich wirklich nicht leben könnte, ist das Wissen, dass einige der klügstenEinige der engagiertesten und einige der mitfühlendsten Forscher unserer Zeit arbeiten daran, diese verdammte Krankheit zu beenden. Es gibt einen Plan. Sie sind der Plan. Meine Hoffnung ist also nicht nur ein leerer Traum. “

Trevis Gleason ist der Autor von Leben mit Multipler Sklerose . Tweet ihn @TrevisGleason .

„Das einzige, ohne das ich nicht leben kann, ist meine Online-Community von Menschen, die mit MS leben. Diese Räume bieten so dringend benötigte Unterstützung, Informationen, Freundschaft und virtuelle Umarmungen! Ich finde so viel Trost, wenn ich weiß, dass ich Freunde da draußen habedurch ähnliche Dinge. ”

Christie Germans ist der Autor von The Lesions Journals . Tweet sie @lesionjournals .

„Zum Zeitpunkt meiner Diagnose war ich Ehemann und Vater. Was mir damals am wichtigsten war, bleibt jetzt dasselbe: [meine Familie]. Obwohl MS seine chronisch kranken Finger in fast jeden Aspekt meines Lebens versenken könnte, ist esIch werde niemals meinen Geist und meine Entschlossenheit berühren, meiner Frau und meinen Kindern das bestmögliche Ich zu geben. Jeden einzelnen Tag. Anpassen, anpassen und bleiben - das ist mein Motto. Es ist nicht einfach und es ist nicht ohne ein paar blaue Flecken, ein paar Tränenund eine ganze Menge Nadeln ha. Wenn ich mit MS lebe, habe ich keine Ahnung, was morgen bringen könnte, geschweige denn in 30 Sekunden, und ich kann mir nicht vorstellen, diese verrückte Achterbahn von MS ohne meine Familie an meiner Seite zu fahren. ”

Michael Wentink ist ein bekannter Mitarbeiter bei MS-Verbindung und Der Mächtige . Tweet ihn @mjwentink .

„Ich könnte nicht ohne Unterstützung leben. MS kann eine so einsame Krankheit sein, aber da ich weiß, dass es Menschen gibt, die mich lieben und unterstützen, habe ich das Gefühl, dass ich diese Reise nicht alleine mache.“

Simone S. ist Mitglied der Multiple Sclerosis Association of America Gemeinschaft.

„Mein Unterstützungssystem ist für mich sehr wichtig. Familie, Freunde, mein Ehepartner und sogar Social-Media-Freunde spielen eine wichtige Rolle bei der Bekämpfung von MS. Sie sind immer da, wenn es mir schwer fällt. Die KonstanteDie mit Multipler Sklerose verbundene Unsicherheit kann sehr beängstigend sein. Und in jenen Momenten, in denen ich mich umsehe und mein MS-Gehirn nichts erkennt, versichern [diese Leute] mir, dass ich in Sicherheit bin. Diesen Komfort zu haben, ist das Einzige, was ich nicht kannLeben ohne."

Nicole Lemelle ist die Autorin von Meine neuen Normalen . Tweet sie @ nclark140 .

„Als MS-Patient und [mit] dem, was ich für die MS-Bevölkerung tue, werde ich oft gefragt: Woher bekomme ich meine ganze Energie? Meine Antwort ist einfach: Ich bekomme sie von der MS-Community! Ich bekomme sie vondiejenigen, die mir die Energie geben, das zu tun, was ich tue. Das einzige, ohne das ich nicht leben kann, sind die Menschen, die ich kennengelernt habe und die von MS betroffen sind. “

Stuart Schlossman ist der Gründer von MS Ansichten und Nachrichten .

„Das einzige, ohne das ich nicht leben kann außer meiner Frau Laura? Im Freien und in die Natur gehen. Es erfrischt den Körper, den Geist und die Seele - alles, was bei Multipler Sklerose wichtig ist, um sich zu erheben.“

Dave Bexfield ist der Autor von ActiveMSer . Tweet ihn @ActiveMSer .

„Ich habe festgestellt, dass das wichtigste, was mich durch meinen Krieg gegen MS bringt, mein Unterstützungsnetzwerk ist. Ob es die Ärzte und Krankenschwestern sind, die sich um mich kümmern, die Agenturen, die Beratung und Programme für mich anbieten, oder die Familienmitglieder, die mich betreuenKaufen Sie bei mir ein, babysitten Sie für mich und geben Sie mir viel bedingungslose Liebe. Jedes ist ein wesentlicher Bestandteil meines Wohlbefindens. Es widerspricht meiner äußerst unabhängigen Natur, aber ich weiß, dass ein Dorf niemals aufhört, ein Kind zu erziehen. Ich bin esfür immer dankbar für meine. ”

Sara B. ist Mitglied der Multiple Sclerosis Association of America Gemeinschaft.

„Das einzige, ohne das ich nicht leben kann, ist meine Morgenroutine. Wenn ich jeden Morgen Zeit damit verbringe, mein Herz, meinen Geist und meinen Körper zu füttern, bleibe ich den ganzen Tag über stark und konzentriert. Meine Morgenroutine ändert sich, aber es ist normalerweise eine Kombination ausSchreiben, Meditieren und Sport wie Yoga oder Gehen. “

Courtney Carver ist der Autor von Mit weniger mehr erreichen . Tweet sie an @bemorewithless .

„Ich weiß, wie wichtig ein Pflegepartner für das Leben mit dieser Krankheit ist. Aber ich kann nicht ohne leben. mein Rollstuhl. Es ist meine Fähigkeit, Freiheit und Unabhängigkeit. Wie Sie vielleicht bemerkt haben, bin ich ziemlich spezifisch in Bezug auf meinen Stuhl. Vor kurzem waren Dan und ich auf Reisen und benutzten daher einen kleineren, tragbareren Stuhl. Es hat funktioniert, aber es hat funktioniertist nicht mein Traubenaffe, wie mein Stuhl heißt. Einige Leute haben Kinder, aber ich habe dank MS Elektrorollstühle. Traubenaffe ist groß, kraftvoll und kann sich zurücklehnen, um den Druck vom ständigen Sitzen zu entlastenOhne sie könnte ich nicht mit Multipler Sklerose leben. ”

Jennifer Digmann und ihr Ehemann Dan teilen ihre Geschichte mit ihr Blog . Tweet sie @DanJenDig .

„Auf die Gefahr hin, Klischees zu klingen, weiß ich nicht, wo ich - besonders mental und emotional - ohne meinen Mann und meine Familie wäre. Jeder ist so positiv und verständnisvoll, wenn ich einen schlechten Tag oder eine Fackel habeMeine Mutter hat mich zu vielen Arztterminen und zu jedem einzelnen meiner MRTs begleitet. Sie und mein Vater bieten unübertroffene Liebe und Unterstützung sowie Perspektive, während sie immer noch anerkennen, wie ich mich fühle und es mir ermöglichen, es vollständig zu erleben.Mein Bruder und seine zukünftige Frau bieten Hilfe und Schutz an, und sie gehen jedes Jahr bei unserer örtlichen Walk MS an meiner Seite. Und mein Mann? Er ist meine Lebensader. Manchmal bemerkt er Veränderungen in meiner Mobilität, meinem Verhalten und meinen SymptomenNoch bevor ich es tue. Er nimmt bereitwillig und automatisch meinen Durchhang auf, wenn meine Energiereserve niedrig ist. Wenn er mich von der Arbeit abholt, wird er sicher den langen Weg nach Hause nehmen, damit ich mich in ein kurzes Nickerchen schleichen kann. Ich habe es nicht getanIch möchte mein Leben nicht mit MS teilen - aber mein Mann und meine Familie haben es getan. Und ich bin für immer dankbar dafürsie für ihre Liebe. ”

Cat Stappas ist der Autor von Es ist nur ein Bluterguss und ein Beitrag von MS-Verbindung . Tweet sie @ItsOnlyABruise .

„Ich denke, was mir hilft, mit MS umzugehen, ist meine Verlobte und meine Stiefkinder. Eine Familie und eine Zukunft zu haben, auf die ich mich freuen kann, hat meine Perspektive wirklich verändert.“

Patrick O'Hara ist der Autor von Komödie, Tragödie oder ich? Tweet ihn an @patrickcomedy .

„Mit MS habe ich gelernt, nie zu sagen, dass es etwas gibt, ohne das ich nicht leben kann, weil das genau das ist, was ich als nächstes verliere. Aber im Geiste dieser Frage würde ich es hassen, zu verlierenMeine Stimme. Ich benutze Spracherkennungssoftware, um mein Blog, das Buch, an dem ich arbeite, E-Mails und Texte zu schreiben. Ich benutze meine Stimme, um Lichter, Deckenventilatoren, Jalousien und Fernseher zu bedienen. Ich benutze meine Stimme, um meine Frau daran zu erinnerndass ich sie liebe. Angesichts der Tatsache, dass ich bereits alle Funktionen in meinen Beinen und viele in meinen Händen verloren habe, würde das Leben viel schwieriger werden, wenn ich meine Stimme verlieren würde. “

Mitch Sturgeon ist der Autor von Genießen Sie die Fahrt .

„Ein Backup-Plan. Jeder einzelne Tag sieht anders aus und fühlt sich anders an. Es gibt keine Möglichkeit, vorherzusagen, was morgen bringt selbst eine Stunde kann Überraschungen bringen. Erlauben Sie sich, so flexibel wie möglich zu sein, wenn Sie Erwartungen aufstellen oderVerpflichtungen eingehen, aber auch freundlich zu sich selbst sein und nicht beurteilen, wenn die Dinge nicht wie geplant verlaufen. “

Meg Lewellyn ist die Autorin von BBHwithMS . Tweet sie @meglewellyn .

„Abgesehen von der enormen und unersetzlichen Unterstützung durch Mitglieder der MSAA würde ich ohne zu zögern sagen [das, ohne das ich nicht leben kann, ist] das Kühlweste Sie bieten uns an. Ohne sie wäre ich weiterhin eingesperrt. Ich kann der MSAA nicht genug dafür danken, dass sie mir einen Teil meines Lebens zurückgegeben hat, von dem ich bis vor kurzem so viel verpasst habe. ”

Cathy F. ist Mitglied der Multiple Sclerosis Association of America Gemeinschaft.

„Wenn ich nur ein Produkt auswählen könnte, das bei meiner MS hilft, wäre es SpeediCath Compact Eve von Coloplast. Ich kann wirklich nicht ohne es leben. Ich bin nicht über Nacht dort angekommen. Am Anfang konnte ich nicht.“Ich bringe mich dazu, das Wort „Katheter“ zu sagen. Sie befreite mich. Ich hatte die Sicherheit, das Haus zu verlassen, ins Bett zu gehen, in einem Hotel oder bei einem Freund zu bleiben. “

Ardra ist der Autor von Auslösen in der Luft und ein vorgestellter Mitarbeiter bei MS-Verbindung .

Und von unserem Leben mit MS Facebook-Community :

"Ich muss sagen, es müsste mein Ehemann sein. Ich weiß nicht, was ich ohne ihn tun würde." - Dawn K., lebt mit MS

„Eine Fahrt! LOL… Im Ernst, ich bin verwitwet und kann nicht mehr fahren. Ich brauche überall eine Fahrt. Die wahre Antwort lautet: Familie, Freunde und die Freundlichkeit anderer. Sie lassen mich nie im Stich.”- Michelle W., lebt mit MS

"Wein". Raymond W., lebt mit MS

"Mein Liegestuhl und Schlaf und mein Fernseher." - Julie E., lebt mit MS

„Familien- und Kompressions-Kniestrümpfe! Ich mag die billigen schwarzen von Rite Aid am liebsten, habe aber große Schwierigkeiten, sie zu finden. Ich würde mir einen Koffer kaufen, wenn ich könnte. Ja, Socken und robuste SAS-Sandalen - das bin ichUnd Gott sei Dank, meine Tochter hat endlich aufgehört, mich darüber zu ärgern. Bleib stark und tu, was für dich richtig ist. [Du] kann nicht eitel sein, wenn du MS hast. ”- Jennifer F., lebt mit MS

"Bestimmung" - Bob A., lebt mit MS

"Mein wunderbarer Neurologe!" - Cindi P., lebt mit MS

"Yoga. Es hilft wirklich, wirklich." - Darlene M., lebt mit MS