Wir sind auf einem Flug nach Los Angeles. Ich kann mich nicht auf die wichtige UNICEF-Rede konzentrieren, die ich über die globale Flüchtlingskrise schreiben sollte, die am Montag im Annenberg Space for Photography präsentiert wird - eine wirklich große Sache.

Aber mein Verstand rast und mein Herz schmerzt, nachdem ich von zwei TSA-Agenten völlig verblüfft wurde, die darauf bestehen, mich in einem privaten Raum, der normalerweise im Rollstuhl stattfindet, im Freien zu „klopfen“. Mit der Tür zumwinziger Raum geschlossen, ich bemühte mich aufzustehen, als sie mir eine Frage stellten, die ich frage, ob es überhaupt legal ist zu fragen: "Wurden Sie so geboren?"

Offensichtlich bezogen sie sich auf meinen geschwächten Körper, den ich an die Wand lehnen musste, sowie auf meinen Wanderer, um zu stehen. Während ich Anfragen über meinen Zustand einlade, um das Bewusstsein für Behinderungen zu schärfen und Stigmatisierung, ihren Ton, abzubauenIch habe mich im Moment nicht gestärkt gefühlt.

Ich erklärte leise, dass sich die „Beeinträchtigung“, als ich mit einem genetischen Defekt geboren wurde, erst im Erwachsenenalter manifestierte und erst im Alter von 30 Jahren diagnostiziert wurde.

Ihre Antwort, die wahrscheinlich von ihrer Version von Empathie herrührte, war stattdessen nur ein schlimmerer Tritt in den Bauch. „Nun, das ist einfach schrecklich. Sie haben sicher Glück, dass Ihr Mann Sie so geheiratet hat. Was für ein Segen er ist.“

Als sie mit dem Klopfen fortfuhren, war ich nur benommen. Mein ausgesprochenes Ich hatte keine Ahnung, wie ich reagieren sollte, auch weil ich verwirrt war, wie ich mich fühlte und schockiert war, dass sie so unhöflich sein könnten.

John wartete geduldig, bereits verärgert darüber, dass sie mich aufgenommen hatten, und es half nichts, als sie ihn beide in den Himmel lobten, weil er mich geheiratet hatte.

"Wir haben Ihre Geschichte gehört", sagten sie zu ihm, "Sie sind wirklich ein Segen für sie."

Mein Mann konnte das Unbehagen in meinen Augen und meinen Wunsch sehen, einfach da rauszukommen, deshalb unterhielt er ihre Kommentare nicht mit einer Antwort über sich selbst, sondern mit einem süßen Wort über mich, wie er es immer tut.

Als ich im Flugzeug saß, begann mich der Kampf in mir, einen Sinn für das Geschehene zu finden, wütend zu machen, wahrscheinlich weil ich nicht die Gedanken hatte, früher auf die TSA-Agenten zu reagieren.

Ich bin nicht weniger eine Frau, Frau, Begleiterin oder Partnerin, weil ich mit einer Behinderung lebe.

Ich bin kein Opfer, weil ich mit einer fortschreitenden Muskelschwundkrankheit lebe.

Ja, ich bin verletzlich und deswegen mutiger.

Ja, ich habe verschiedene Fähigkeiten, die mich absolut einzigartig machen.

Ja, ich brauche manchmal Hilfe, aber das bedeutet mehr Momente zum Kuscheln und Gründe, „Danke“ zu sagen.

Mein Mann liebt mich trotz meiner Behinderung nicht. Im Gegenteil, er liebt mich, weil ich diesem täglichen Kampf mit Würde begegne.

Ja, mein Mann ist ein Segen, aber nicht, weil er mich sowieso so geheiratet hat.

Sind die Erwartungen an die Menschheit so niedrig, dass jemand, der einen Mann oder eine Frau mit einer Behinderung heiratet, automatisch ein Heiliger ist?

Sind Standards für „Heiratsmaterial“ eitel und leer?

Warum denkt die Gesellschaft immer noch so wenig darüber nach, was Menschen mit Behinderungen einer Ehe, einem Job oder einer Gesellschaft zu bieten haben?

Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, eine dieser kleinmütigen, ignoranten und archaischen Ideen haben, tun Sie mir bitte einen Gefallen.

Wach auf!

Beachten Sie alle wertvollen Beiträge, die Menschen aller Fähigkeiten täglich zu ihren Beziehungen, Familien und Gemeinschaften leisten.

Smarten!

Informieren Sie sich über die Probleme von Menschen mit Behinderungen, um Stigmatisierung und Diskriminierung zu beseitigen.

Steh auf!

Unterstützen Sie Menschen und Anliegen, die sich für Inklusion und Gleichheit einsetzen. Gehen Sie mit, auch wenn es sich um eine sexy Strebe handelt oder wie meine wackelt.

Wenn Sie sich aufgrund meiner entschuldigungslosen Offenheit unwohl gefühlt haben, werden Sie daran erinnert, dass ich sehr stolz und erfreut bin, Teil der menschlichen Vielfalt und einer Frau mit einer Behinderung zu sein, insbesondere als Princess Rising!

Dieser Artikel wurde ursprünglich veröffentlicht am Brown Girl Magazine .

Cara E. Yar Khan, geboren in Indien und aufgewachsen in Kanada, hat die meisten der letzten 15 Jahre mit den humanitären Organisationen der Vereinten Nationen, insbesondere UNICEF, zusammengearbeitet, die in 10 verschiedenen Ländern stationiert sind, darunter zwei Jahre in Angola undHaiti. Im Alter von 30 Jahren wurde bei Cara eine seltene Muskelschwundkrankheit diagnostiziert, aber sie nutzt diesen Kampf als Kraftquelle. Heute ist Cara die CEO ihres eigenen Unternehmens, RISE Consulting, das sich für die am stärksten ausgegrenzten und weltweit engagierten Unternehmen einsetztIhr jüngstes Advocacy-Abenteuer besteht darin, zu versuchen, den Grand Canyon auf einer gewagten 12-tägigen Reise von Rand zu Rand zu überqueren, um im Dokumentarfilm gezeigt zu werden. “ HIBM: Ihre unausweichliche mutige Mission . ”