DRUMROLL BITTE… Es ist endlich Zeit, die Gewinner unseres DiabetesMine-Patientenstimmenwettbewerbs 2018 bekannt zu geben. 10 engagierte Patienten erhalten Vollstipendien für die Teilnahme an unseren Herbstinnovationstagen in San Francisco.
Dies jährlicher Wettbewerb gibt uns die Möglichkeit, eine Vielzahl inspirierender Menschen in dieser Community kennenzulernen - mit einer Rekordzahl an Bewerbern in diesem Jahr!
Wir möchten uns bei JEDEM bedanken, der am Wettbewerb teilgenommen und diese Bemühungen unterstützt hat, mit einem besonderen Dankeschön an die diesjährige Gastrichterin Christel Oerum.
Christel ist Gründerin der DiabetesStrong Fitness Community und Website , der in der D-Welt gut vernetzt ist und unserem Team in der Vergangenheit bei unserem Innovationsgipfel und unseren # Data-Veranstaltungen geholfen hat.
Als Veteran unserer Veranstaltungen sagt Christel :
“ Die Teilnahme am DiabetesMine-Innovationsgipfel in den letzten zwei Jahren war ein wahrer Genuss. Ich höre gerne von den kreativen Köpfen der Diabetesbranche und der Community, die hier zusammenkommen, um Lösungen zu diskutieren, die wirklich wichtig sind. Deshalb freue ich mich daraufIch habe geholfen, die Gewinner der Patienten in diesem Jahr auszuwählen. Mit der richtigen Stimmenvielfalt im Raum weiß ich, dass wir die Nadel bewegen können, was für Menschen mit Diabetes wichtig ist! “
Die diesjährigen Gewinner wurden erneut aufgrund der Kombination ihrer Ideen, ihrer Leidenschaft, ihres Hintergrunds und ihrer ausdrücklichen Gründe ausgewählt, Teil unseres Jahres zu werden. DiabetesMine Innovation Summit .
Sie erhalten jeweils ein Vollstipendium für die Teilnahme an unserer Herbstveranstaltung 2018, die am 1. und 2. November im Biotech-Konferenzzentrum Mission Bay der UCSF stattfindet. In diesem Jahr kombinieren wir unseren Innovationsgipfel und das D-Data ExChange-Technologieforum unterder Schirm einer Lernplattform namens DiabetesMine University DMU. Sollte eine bereichernde Bildungs- und Netzwerkerfahrung für alle sein!
UND DIE GEWINNER 2018 SIND… in alphabetischer Reihenfolge :
- Kamil Armacki - ein T1D-Student in Großbritannien, der Buchhaltung und Finanzen an der Manchester Metropolitan University studiert. Er war an mehreren CGM-Fokusgruppen beteiligt und hat vor einem Jahr beschlossen, seinen eigenen YouTube-Kanal namens zu starten. Nerdabetic wo er über neue Diabetes-Technologien spricht und diese bespricht. Er schreibt: „Ich wurde kürzlich als Mentor für Behinderte an meiner Universität ausgewählt und werde ab September eine Gruppe von 10 behinderten Studenten betreuen. Außerdem das hochinnovative Unternehmen MedAngelDas macht Bluetooth-fähige Insulinthermometer mich für die Teilnahme am Young Patient Advocate-Programm nominiert. Deshalb gehe ich diesen Juli nach Wien, um mein Advocacy-Training zu absolvieren. “
- Cindy Campaniello - ein T2D in New York, der mit dem aktiv ist DiabetesSisters Gruppe für Frauen mit Diabetes. Sie ist eine ehemalige Verkaufs- und Bankmanagerin, die angibt, in ihrem letzten Verkaufsjob ! Wegen Diabetes entlassen worden zu sein. Sie schreibt: „Typ 2 braucht Hilfe. Verzweifelt!… CGMs werden für Typ 2 benötigt.Ich habe es satt, dass der Arzt meinen Diabetes-Schwestern sagt, sie sollen nur am Morgen testen… während wenn Ihre Zahlen von Ihrer Ernährung steigen, würde dies sie mehr beeinflussen. Unterstützung ist der Schlüssel zum Management. “
- Phyllisa Deroze - eine in den Vereinigten Arabischen Emiraten lebende Amerikanerin, bei der 2011 Typ-2-Diabetes diagnostiziert wurde. Sie ist tagsüber Assistenzprofessorin für englische Literatur und rund um die Uhr eine Anwältin für Diabetes. diagnostiziertNOTdefeated.com . Ihre akademische Forschung hebt feministische Schriftsteller hervor, aber sie sagt, dass sie "versucht, in die medizinische Erzählung einzusteigen, damit ich meine akademischen Interessen mit meiner Interessenvertretung verbinden kann."
- Christine Fallabel - ein langjähriger Typ 1, der als Direktor für Regierungsangelegenheiten und Interessenvertretung für die American Diabetes Association ADA in Colorado, in der sie lebt, fungiert. Sie schreibt regelmäßig Beiträge für die Website. Diabetes täglich und eine vom Gouverneur von Colorado für das Active & Healthy Lifestyles Committee ernannte Person. Sie sagt: „Es ist meine Lebensaufgabe, andere über den Umgang mit der Krankheit aufzuklären, und ich arbeite hart daran, die staatlichen Gesetze und Vorschriften zu ändern, um die Diskriminierung von Menschen mit Diabetes zu bekämpfenjeden Tag."
- Terry O'Rourke - ein ehemaliger Avionik-Techniker im Ruhestand bei einer großen kommerziellen Fluggesellschaft aus Portland, OR. Bei ihm wurde 1984 im Alter von 30 Jahren LADA latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen diagnostiziert, und er hat viele Veränderungen in der Diabetes-Technologie und den Diabetes-Tools festgestelltAnfang der 80er Jahre Uringlukosestreifen und Insulinpumpen, um Unterstützung in der Online-Community zu finden und jetzt ein CGM zu verwenden und sogar sein eigenes Do-it-yourself-Closed-Loop-System aufzubauen. Er lebt auch mit einem 10-jährigen Diabetes-Alarmhund namens zusammenNorm: "Wir brauchen eine Branche des Mitgefühls, die zuversichtlich genug ist, neuen Anwendern zu zeigen, dass diese Tools das Leben einfacher machen, aber nein, ohne sie werden Sie kein bisschen in einer Katastrophe verweilen", sagt Terry.Er lebte auch 15 Jahre auf einem Segelboot, während er in der Bay Area lebte!
- Claire Pegg - eine Colorado-Frau, die selbst mit Typ 1 lebt und sich um ihren 85-jährigen Vater kümmert, der an T1D leidet und an Demenz leidet. Tagsüber ist sie Materialverteilerin bei Anythink Libraries und beschäftigt sich mit Sammlungsentwicklung und FernbibliothekKredite. In ihrer Privatzeit war sie an klinischen Forschungsstudien für Sotagliflozin und das Medtronic 670G-System beteiligt. Sie schreibt: „Wir werden bald in eine Krise geraten, weil eine höhere Qualität der Versorgung dazu geführt hat, dass Typ 1 viel länger lebt als jemals zuvorFür Senioren mit Typ 1 gibt es nur eine sehr geringe häusliche Pflege, so dass Familien keine Wahl haben, wenn ihre Angehörigen älter werden. Um einen Administrator eines Pflegeheims zu zitieren, das ich besuchte, gab es niemanden, der mit Insulin und Blutzucker umgehen konnte'weil Diabetiker nicht so lange leben sollen.' ”
- Moira McCarthy - diese Massachussets D-Mom ist eine bekannte Autor, Autor und Sprecher im Bereich Diabetes-Anwaltschaft. Sie sagt uns: „Ich war lange Zeit begeistert davon, nicht nur Typ 1 zu heilen und bessere Instrumente zu entwickeln, sondern auch die Menschen zu ermutigen, gut damit zu leben, wenn wir uns diesen Zielen nähernIn den letzten Jahren habe ich einen enormen Anstieg der Angst in der Gemeinde festgestellt, insbesondere bei Betreuern und Eltern von Menschen mit T1D. Ich habe an einem Konzept gearbeitet und begonnen, mit Leuten und Geräteherstellern darüber zu sprechen. Ich rufe anit 'Durchdachte Innovation; barmherzige Integration'. Was ich damit meine, ist die allgemeine Strategie, Vertrauen aufzubauen, wenn wir neue Tools und Programme einführen. “
- Chelcie-Reis - ein langjähriger T1D in Georgia, der einen langjährigen Auftritt als hatte Diabetes-Komiker . Er ist begeistert von unserer Veranstaltung “, weil er als Afroamerikaner mit Diabetes lebt und als Anwalt Ich denke, es liegt in meiner Verantwortung, eine der Gruppen von Menschen zu vertreten, die weitgehend von dieser chronischen Krankheit betroffen sind. Viel zu lange hat eine unverhältnismäßig große Anzahl von Farbigen an Gesundheitsstudien und Panels teilgenommen oder sich freiwillig gemeldetIch hoffe, andere wie mich dazu zu inspirieren, Teil einer Lösung zu werden. “
- Jim Schuler - ein T1D, der Medizinstudent an der Jacobs School of Medicine der Universität in Buffalo in New York ist und sich auf eine Karriere als pädiatrischer Endokrinologe vorbereitet. Er schreibt: „Diabetes ist der Grund, warum ich an der medizinischen Fakultät binEin Berater im Diabetes-Camp hat mich dazu gebracht, mein Leben darauf aufzubauen, anderen zu helfen. Ich wollte jedoch mehr als nur Arzt sein, und Forschung ist ein Weg, um genau das zu tun. Eines meiner Projekte während meiner Doktorarbeit istAnalyse der im Diabetescamp gesammelten Daten zur Verbesserung der Versorgung von Kindern mit Diabetes. Außerdem arbeite ich an einer Schnittstelle für eine bessere Datenerfassung und möchte unbedingt so viel wie möglich über Design und Human Factors Engineering in Bezug auf Diabetes lernen. “Er leitet auch eine Selbsthilfegruppe für Jugendliche und junge Erwachsene mit Diabetes namens „ D-Link ”und interessiert sich allgemein dafür, wie Jugendliche Technologie einsetzen.
- Stacey Simms - Diese in North Carolina ansässige D-Mom ist als Moderatorin und Produzentin von bekannt. Diabetes-Verbindungen , ein wöchentlicher Podcast für und über Menschen mit T1D. Sie produziert die Show über ihre Firma Stacey Simms Media und bietet Spracharbeit für ausgewählte gewerbliche und industrielle Kunden. Sie betreibt auch eine lokale Facebook-Gruppe von mehr als 500 Eltern von T1DKinder, wo sie Fragen stellen und Tipps austauschen können. Eine ihrer Lieblingsbeschwerden sind Pump-Infusionssets: „Sie lecken, sie biegen sich. Es gibt keine einfache Möglichkeit, herauszufinden, welche Größe, Form, Tiefe und Inserter für Sie geeignet sind - für SieIch muss nur einen Fall kaufen und hoffe, dass er für Sie funktioniert. Es muss einen besseren Weg geben. “In der Zwischenzeit freut sie sich darauf, die Erfahrungen von unserem Gipfel mit ihrem hörenden Publikum zu teilen.
Halten Sie die Augen offen für eingehende Interviews mit jedem dieser erstaunlichen Gewinner in den kommenden Wochen.
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH AN ALLE! Sie werden bald von uns erfahren, wie Sie an der diesjährigen Veranstaltung zum Thema „DiabetesMine University“ teilnehmen.
