In der vergangenen Woche war unser Team in San Diego Gastgeber der Sommer 2017 DiabetesMine D-Data ExChange Veranstaltung, und dann gingen wir direkt zu den großen jährlichen ADA Scientific Sessions, die dort natürlich stattfinden. Eine aufregende Woche rundum…

Und nicht zuletzt enthüllt dies die Ergebnisse unserer DiabetesMine Patient Voices Contest 2017 !

Jetzt in unserem sechsten Jahr als Gastgeber Wettbewerb Wir freuen uns immer, die verschiedenen Bewerber kennenzulernen und über ihre Ideen zu lesen - in diesem Fall für Innovationen vor Ort. Es gibt so viele großartige, inspirierende Menschen in dieser Community!

Wir möchten uns bei JEDEM bedanken, der am Wettbewerb teilgenommen und diese Bemühungen unterstützt hat - mit einem besonderen Gruß an die diesjährige Gastrichterin Polina Bryson.

Polina ist Psychologin und D-Mom, bei deren Tochter 2013 T1D und Zöliakie diagnostiziert wurden. Sie ist eine begeisterte Aktivistin für beide geworden und schreibt in ihrem Blog. T1D und glutenfrei . Sie spricht viel über die Herausforderungen beim Aufbau eines Unterstützungssystems, „das unsere gesamte Familie umfassend einbezieht und unterstützt sowie das Burnout sowohl für unsere PWDs als auch für uns Eltern als ihre Betreuer verwaltet.“

Als Gewinnerin dieses Wettbewerbs im letzten Jahr sagt Polina :

Es war eine Ehre, an der 2016 teilzunehmen DiabetesMine Innovation Summit . Ich war von der Leidenschaft und dem Engagement der Teilnehmer des Gipfels inspiriert. Es war eine einmalige Gelegenheit, von verschiedenen Interessengruppen in den Bereichen Diabetes, Gesundheitswesen, Technologie, Forschung und Interessenvertretung zu lernen und eine aussagekräftige Diskussion darüber zu führen, wie man sich innovativ verbessern kannLebensqualität für alle Menschen mit Diabetes. ”

Die diesjährigen Gewinner wurden erneut aufgrund ihrer Ideen, ihrer Leidenschaft, ihres Hintergrunds und ihrer ausdrücklichen Gründe ausgewählt, Teil unseres Jahres zu werden. DiabetesMine Innovation Summit .

Sie erhalten jeweils ein Vollstipendium für die Teilnahme an unserem DiabetesMine-Innovationsgipfel 2017, der am Freitag, dem 17. November, an der Stanford University School of Medicine stattfindet.


Damit, Trommelwirbel bitte ... wir enthüllen jetzt unsere Gewinner 2017 in alphabetischer Reihenfolge :

  • Christy Ford Allen - eine in South Carolina ansässige D-Mom, deren Anwalt sich auf Rechtsstreitigkeiten in den Bereichen Wirtschaft und Immobilien konzentriert.
    • Fokus auf lokale Interessenvertretung : Sie hat eine Reihe ausgefeilter Ideen, wie sie anderen helfen kann, „die verfügbaren Versicherungsleistungen und bereits geltenden Gesetze zu fordern und zu verhandeln, die den Versicherungsschutz für Diabetesmedikamente und -bedarf vorschreiben.“
  • Mindy Bartelson - eine aktive T1-Anwältin in Massachusetts, die zuletzt als Koordinatorin für Kommunikation und Partnerschaften für das College Diabetes Network tätig war. Sie schreibt sie auch eigener D-Blog und Freiwillige, die neue Berater in einem Diabetes-Camp ausbilden, in dem sie früher als Camperin tätig war.
    • Fokus auf lokale Interessenvertretung : „Führungskräfteentwicklung durch Diabetes-Camp - um die ältesten Camper im Camp zu schaffen, zu kultivieren und zu ermutigen, führend in der Diabetes-Community zu werden.“
  • Asha Brown - ein in Minnesota ansässiger Aktivist, der die gemeinnützige Organisation gegründet hat Wearediabetes.org zur Unterstützung von Typ-1-Diabetikern, die mit Essstörungen zu kämpfen haben.
    • Fokus auf lokale Interessenvertretung : Lokale Dinner-Meetups für PWDs und eine lokale „Text-Hotline“, über die sie sich in Notfällen gegenseitig anrufen können.
  • Sarah Picklo Halabu - eine junge Frau in Illinois, die im Alter von 9 Jahren diagnostiziert wurde und jetzt eine registrierte Ernährungsberaterin und zertifizierte Diabetesberaterin ist. Sie ist auch an der Akademie für Ernährung und Diätetik beschäftigt, wo sie die größte Online-Ernährungsressource des Landes, das Nutrition Care Manual, überwachtNCM.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Sie arbeitet mit einem App-Entwickler zusammen, um ein Diabetes-Aufklärungsprogramm in Südafrika zu erstellen, das PWDs mit Pädagogen und Ärzten verbindet. Sie ist auch daran interessiert, Schulkrankenschwestern mit mobilen Gesundheits-Apps zu verbinden und bessere Zugangsressourcen für diejenigen zu erkunden, die dies tunleben in der Nähe von Kanada, wo Insulin viel günstiger ist.
  • Mandy Jones - eine junge Frau in Kalifornien, bei der vor fünf Jahren in ihrem letzten Jahr an der UC Berkeley Typ 1 diagnostiziert wurde. Sie begann mit dem Aufbau einer Website namens T1Decoded.com 2014 und in jüngerer Zeit als Director of Advocacy für die Diabetes Hands Foundation tätig.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Drei großartige Ideen - Erstellen Sie eine Plattform wie Idealist oder Patreon, um Menschen, die an Projekten arbeiten, mit denen zu verbinden, die sich beteiligen möchten. Ein Online-Fragebogen hilft Patienten dabei, eine Checkliste mit wichtigen Fragen zu erstellen, die sie ihrem Arzt bei ihrem nächsten Besuch stellen müssen, um sich zu verbesserndie Patienten- / HCP-Erfahrung und die Implementierung einer pädagogischen Erfahrung während der Wartezeit in einer Arztpraxis, „die PWDs in die emotionale Unterstützung und Informationen zur Gesundheitskompetenz einführt, um ihre Entscheidungsfindung in einer verwirrenden Welt des Gesundheitswesens zu verbessern.“
  • Phyllis Kaplan - ein langjähriger T1D in Massachusetts, der 17 Jahre im Hochschulverlag verbracht hat und sich jetzt freiwillig bei lokalen Organisationen engagiert, um „etwas in Gang zu bringen“.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Sie möchte, dass eine lokale Organisation ein ganzes Programmjahr plant, einschließlich Bewegung, gesunder Ernährung, psychosozialer Aspekte des Lebens mit T1D, Umgang mit Komplikationen des Lebens nicht nur Komplikationen mit Diabetes usw. „Diese können monatlich seinBei vierteljährlichen Treffen könnten sie mit einem Außendienstteam einer Gruppe medizinischer Geräte zusammenarbeiten, um technologiegetriebene lokale Treffen zu schaffen. “
  • Karl Rusnak - ein in Ohio lebender Typ 1, der als gemeinnütziger Kommunikationsprofi arbeitet .
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Er plädiert für ein „Intergenerational Mentorship“ -Programm, ein Arrangement im Stil von Big Brothers / Big Sisters könnte ältere Diabetiker mit jüngeren verbinden. Da Diabetes eine lebenslange Krankheit ist, glaubt er, dass die „Veteranen“ und die jüngere, technisch versierte Generation eine haben würdenviel zu bieten.
  • Toshana-Schlitten - eine Food-Service-Managerin in Pennsylvania, deren Diagnose Diabetes 2014 sie dazu inspiriert hat, neue Karrierewege als Certified Diabetes Educator CDE und Registered Dietitian Nutritionist RDN einzuschlagen.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Zu ihren Ideen gehören Bio-Gartenbau der „PWD-Garten“ als multifunktionaler Gesundheitsnutzen, ein Mehrzweck-Teststreifen und ein Selbsttestmechanismus für die ständige A1C-Überwachung.
  • Seth Tilli - ein D-Dad in New Jersey, der „ständig nachforscht, um die neuesten Entwicklungen und Fortschritte bei der Behandlung seiner Krankheit zu erfahren und zu fördern.“
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Im April letzten Jahres, nur ein Jahr nach der Diagnose seines Sohnes, startete Seth das #typenone Armband um Geld und Aufmerksamkeit für T1D zu sammeln, wobei alle Gewinne über 3.000 USD an JDRF und Beyond Type 1 gehen. Er und seine Frau haben kürzlich Tätowierungen mit dem Beyond Type 1-Logo erhalten!
  • Maria Wagner - eine langjährige Krankenschwester vom Typ 1 und Registered Nurse RN in einer pädiatrischen Endokrinologieklinik in Raleigh, North Carolina.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Technologieunterstützte Verbindung und Betreuung. Sie spricht über einen Aktivitäts-Tracker, der PWDs motivieren und sie direkt verbinden kann, um ihre Fitnessziele im Laufe des Tages zu erreichen.

Außerdem sind wir stolz darauf, diese beiden bekannt zu geben Stanford Student Scholars 2017 lokale Studenten, die beide Teil der Diabetes Community und der Stanford Community sind. Sie erhalten kein Reisegeld, erhalten jedoch kostenlosen Zugang zu unserem DiabetesMine Innovation Summit 2017 :

  • Divya Gopisetty - Geschwister eines Typ-1-Kindes und lokaler Carb DM-Anwalt, der als Junior in Stanford Humanbiologie studiert, mit Schwerpunkt auf pädiatrischer öffentlicher Gesundheit. Sie arbeitet mit Dr. Bruce Buckinghams Team für geschlossene Regelkreise und mit Dr. Korey zusammenHood auf T1D-Resilienz im Jugendalter.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Sie half bei der Erstellung der Dia-Buddies Mentorenprogramm, bei dem sich Jugendliche, die seit mindestens zwei Jahren T1D haben, als Mentor für neu diagnostizierte Kinder oder Jugendliche anmelden können.
  • Sarah Loebner - ein langjähriger Typ 1, der auch mit dem Forschungsteam für pädiatrische Endokrinologie und Diabetes in Stanford unter Bruce Buckingham zusammenarbeitet. Sie bewirbt sich derzeit an der Assistenzschule für Ärzte, um schließlich PA / CDE für Kinder mit Diabetes zu werden.
    • Anwaltschaft vor Ort Fokus : Sie wünscht sich eine App für das Crowdsourcing von Kohlenhydraten und ein lokales Schulprogramm, in dem T1-Eltern, Schüler und Angehörige der Gesundheitsberufe zusammenkommen, um vor jedem Herbst in die Schulen zu reisen, um sich über Glucagon, häufige Missverständnisse und Formen von Diabetes zu informierenMobbing, um sich dessen bewusst zu sein, technische Hilfsmittel usw. „Dieses Team könnte mit Familien zusammenarbeiten, die sich anmelden. 504 Pläne damit ihre Schüler positive Beziehungen zur Schulverwaltung pflegen können. ”

HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH AN ALLE! Sie werden bald von uns erfahren, wie Sie an unserem Innovationsgipfel teilnehmen.