Endlich zu akzeptieren, dass ich Hilfe gebrauchen könnte, gab mir mehr Freiheit, als ich mir vorgestellt hatte.

Gesundheit und Wellness berühren jeden von uns anders. Dies ist die Geschichte einer Person.

„Sie sind zu stur, um im Rollstuhl zu landen.“

Das ist, was ein erfahrener Physiotherapeut in meinem Zustand ist, Ehlers-Danlos-Syndrom EDS , sagte mir, als ich Anfang 20 war.

EDS ist eine Bindegewebsstörung, die so ziemlich jeden Teil meines Körpers betrifft. Die größte Herausforderung besteht darin, dass mein Körper ständig verletzt wird. Meine Gelenke können subluxieren und meine Muskeln können Hunderte von Personen ziehen, krampfen oder reißenIch lebe seit meinem neunten Lebensjahr bei EDS.

Es gab eine Zeit, in der ich viel Zeit damit verbracht habe, über die Frage nachzudenken. Was ist Behinderung ? Ich betrachtete meine Freunde mit sichtbaren, traditionelleren Behinderungen als „echte behinderte Menschen“.

Ich konnte mich nicht dazu bringen, mich als behinderte Person zu identifizieren, wenn - von außen - mein Körper sonst als gesund gelten könnte. Ich sah meine Gesundheit als sich ständig verändernd an und hatte Behinderungen immer nur als etwas angesehen, das es warfest und unveränderlich. Ich war krank, nicht behindert, und die Benutzung eines Rollstuhls war nur etwas, was „echte behinderte Menschen“ tun konnten, sagte ich mir.

Von den Jahren, in denen ich so tat, als wäre nichts falsch mit mir, bis zu der Zeit, die ich damit verbracht habe, den Schmerz zu überwinden, war der größte Teil meines Lebens mit EDS eine Geschichte der Verleugnung.

Während meiner Teenagerjahre und Anfang 20 konnte ich die Realität meiner Krankheit nicht akzeptieren. Die Folgen meines mangelnden Selbstmitgefühls waren monatelange Bettaufenthalte, die aufgrund des Drucks auf meinen Körper nicht funktionieren konntenEs ist schwer zu versuchen, mit meinen „normalen“ gesunden Kollegen Schritt zu halten.

Das erste Mal, dass ich einen Rollstuhl benutzte, war auf einem Flughafen. Ich hatte noch nie daran gedacht, einen Rollstuhl zu benutzen, aber ich hatte mir vor dem Urlaub das Knie ausgekugelt und brauchte Hilfe, um durch das Terminal zu kommen.

Es war eine erstaunliche energie- und schmerzsparende Erfahrung. Ich habe es nicht als wichtiger angesehen, als mich durch den Flughafen zu bringen, aber es war ein wichtiger erster Schritt, um mir beizubringen, wie ein Stuhl mein Leben verändern kann.

Wenn ich ehrlich bin, hatte ich immer das Gefühl, ich könnte meinen Körper überlisten - selbst nachdem ich fast 20 Jahre lang mit mehreren chronischen Erkrankungen gelebt habe.

Ich dachte, wenn ich mich nur so sehr wie möglich anstrengen und durchsetzen würde, würde es mir gut gehen - oder sogar besser werden.

Hilfsmittel, meistens Krücken, waren für akute Verletzungen gedacht, und jeder Arzt, den ich sah, sagte mir, wenn ich hart genug arbeiten würde, wäre ich „in Ordnung“ - irgendwann.

war ich nicht.

Ich stürzte tagelang, wochenlang oder sogar monatelang ab, weil ich mich zu weit gedrängt hatte. Und zu weit ist für mich oft das, was gesunde Menschen als faul betrachten. Im Laufe der Jahre verschlechterte sich mein Gesundheitszustand weiter und es fühlte sich unmöglich an, herauszukommenDas Gehen von mehr als ein paar Schritten verursachte mir so starke Schmerzen und Müdigkeit, dass ich innerhalb einer Minute nach Verlassen meiner Wohnung weinen könnte. Aber ich wusste nicht, was ich dagegen tun sollte.

In den schlimmsten Zeiten - als ich das Gefühl hatte, nicht die Energie zu haben, um zu existieren - tauchte meine Mutter mit dem alten Rollstuhl meiner Großmutter auf, nur um mich aus dem Bett zu bringen.

Ich würde mich hinsetzen und sie würde mich in die Läden bringen oder einfach nur frische Luft schnappen. Ich fing an, es immer mehr bei gesellschaftlichen Anlässen zu benutzen, wenn ich jemanden hatte, der mich schubste, und es gab mir die Möglichkeit zu gehenmein Bett und habe einen Anschein eines Lebens.

Dann bekam ich letztes Jahr meinen Traumjob. Das bedeutete, dass ich herausfinden musste, wie ich von so gut wie nichts zum Verlassen des Hauses gehen sollte, um ein paar Stunden von einem Büro aus zu arbeiten. Mein soziales Leben nahm ebenfalls zu, und ichsehnte sich nach Unabhängigkeit. Aber wieder einmal hatte mein Körper Mühe, mitzuhalten.

Durch Aufklärung und Kontakt zu anderen Menschen im Internet habe ich erfahren, dass meine Sicht auf Rollstühle und Behinderungen insgesamt aufgrund der begrenzten Darstellungen von Behinderungen, die ich in den Nachrichten und in der Populärkultur gesehen habe, stark falsch informiert wurde.

Ich begann mich als behindert zu identifizieren ja, unsichtbare Behinderungen sind eine Sache! Und erkannte, dass „hart genug versuchen“, um weiterzumachen, nicht gerade ein fairer Kampf gegen meinen Körper war. Bei allem Willen der Welt konnte ich nichtIch repariere mein Bindegewebe nicht.

Es war Zeit, einen Elektrorollstuhl zu bekommen.

Es war wichtig, den richtigen für mich zu finden. Nach dem Einkauf fand ich einen tollen Stuhl, der unglaublich bequem ist und mir das Gefühl gibt, fabelhaft zu sein. Es dauerte nur ein paar Stunden, bis sich mein Elektrorollstuhl wie ein Teil von mir anfühlte. SechsMonate später habe ich immer noch Tränen in den Augen, wenn ich darüber nachdenke, wie sehr ich es liebe.

Ich war zum ersten Mal seit fünf Jahren wieder in einem Supermarkt. Ich kann nach draußen gehen, ohne dass dies die einzige Aktivität ist, die ich in dieser Woche mache. Ich kann mit Menschen zusammen sein, ohne Angst zu haben, in einem Krankenzimmer zu landen. Mein Elektrorollstuhl hatgab mir eine Freiheit, an die ich mich nicht erinnern kann.

Für Menschen mit Behinderungen geht es in vielen Gesprächen mit Rollstühlen darum, wie sie Freiheit bringen - und das tun sie wirklich. Mein Stuhl hat mein Leben verändert.

Es ist aber auch wichtig zu erkennen, dass sich ein Rollstuhl am Anfang wie eine Bürde anfühlen kann. Für mich war es ein Prozess, sich mit der Benutzung eines Rollstuhls auseinanderzusetzen. Der Übergang von der Fähigkeit, herumzulaufen wenn auch mit Schmerzen zu Hause regelmäßig isoliert zu sein, war eine von Trauer und Umlernen.

Als ich jünger war, war die Idee, im Rollstuhl festzusitzen, erschreckend, weil ich damit mehr Gehfähigkeit verlor. Sobald diese Fähigkeit weg war und mein Stuhl mir stattdessen Freiheit gab, sah ich sie vollständig ananders.

Meine Gedanken über die Freiheit, einen Rollstuhl zu benutzen, stehen im Widerspruch zu dem Mitleid, das Rollstuhlfahrer häufig von Menschen bekommen. Junge Menschen, die „gut aussehen“, aber einen Stuhl benutzen, erleben dieses Mitleid sehr.

Aber hier ist die Sache: Wir brauchen dein Mitleid nicht.

Ich habe so lange von Medizinern glauben gemacht, dass ich, wenn ich einen Stuhl benutzt hätte, versagt oder auf irgendeine Weise aufgegeben hätte. Aber das Gegenteil ist der Fall.

Mein Elektrorollstuhl ist eine Anerkennung dafür, dass ich mich für die kleinsten Dinge nicht durch extreme Schmerzen zwingen muss. Ich verdiene die Chance, wirklich zu leben. Und ich bin froh, dies in meinem Rollstuhl zu tun.

Natasha Lipman ist eine Bloggerin für chronische Krankheiten und Behinderungen aus London. Sie ist außerdem Global Changemaker, Rhize Emerging Catalyst und Virgin Media Pioneer. Sie finden sie auf Instagram , Twitter und ihr Blog .