sich mit einem neuen abfinden Multiple Sklerose MS Die Diagnose kann schwierig sein. Die anhaltenden Fragen, Ängste und Gefühle der Isolation können besonders herausfordernd sein. Denken Sie jedoch daran: Sie haben Unterstützung und sind nicht allein. Die Multiple-Sklerose-Stiftung schätzt, dass in den USA mehr als 400.000 Menschen mit MS lebenmit 200 neuen Fällen pro Woche diagnostiziert.

Um Klarheit und Unterstützung zu schaffen, haben wir Mitglieder unserer ' Leben mit Multipler Sklerose ' Community-Gruppe, welchen Rat sie jemandem geben würden, bei dem gerade MS diagnostiziert wurde. Nun sollte beachtet werden, dass das, was für eine Person funktioniert, möglicherweise nicht die beste Option für eine andere ist. Aber manchmal kann ein bisschen Unterstützung von Fremden eineWelt der Unterschiede.

„Atmen Sie tief ein. Sie können trotz MS ein gutes Leben führen. Suchen Sie einen Arzt, der sich auf MS spezialisiert hat, mit dem Sie sich wohl fühlen, und es kann mehr als einen Versuch dauern. Es gibt kein Wundermittel, egal was passiertDas Internet sagt: Nehmen Sie Kontakt mit Ihrer örtlichen MS-Gesellschaft auf. Und denken Sie daran: Jeder MS ist anders. Die Medikamente haben unterschiedliche Vorteile und Nebenwirkungen. Etwas, das für jemand anderen funktioniert, ist möglicherweise nicht das Richtige für Sie. “

-Bonnie Winkeler

„Mein bester Rat wäre, eine gute Einstellung beizubehalten! Das ist nicht einfach, wenn Ihre Gesundheit stetig abnimmt, aber eine schlechte Einstellung hilft Ihnen nicht, sich besser zu fühlen! Machen Sie das Leben auch so einfachJe weniger Stress du hast, desto besser !! Ich hatte in den letzten Jahren eine Überlastung der Verantwortung und es hat meine Gesundheit verschlechtert. Einfacher ist besser !! ”

-Christa Wells Bacak

„Lerne alles, was du kannst, behalte den Glauben und hoffe.

Ich schlage außerdem vor, dass Sie ein Tagebuch führen, um alles zu verfolgen, was passiert, neue Symptome, ungeklärte Gefühle, damit Sie Ihren Arzt darauf aufmerksam machen können! Denken Sie auch daran, immer Fragen zu stellen und sich selbst nicht zu bemitleiden!

Denken Sie auch daran, aktiv zu bleiben, Ihre Medikamente einzunehmen und eine positive Einstellung zu bewahren! Ich wurde am 1. April 1991 diagnostiziert UND ja, ich war schockiert, aber ich habe einen großartigen Arzt gefunden und gemeinsam haben wir es damit zu tun!

-Dorothy Richards

„Seien Sie positiv und aufmerksam. Nicht jedes medizinische Problem oder Symptom stammt von MS. Halten Sie daher Ihre Ärzte über alle noch so kleinen Symptome auf dem Laufenden. Schreiben Sie auch alles in einen Kalender, damit Sie wissen, wie lange Sie jedes Problem schon haben.“

-Theresa S.

„Es ist überwältigend, Ihre Diagnose auf Papier zu lesen und viel aufzunehmen. Der beste Rat, den ich geben kann, ist, jeweils einen Tag zu nehmen. Nicht jeder Tag wird ein guter Tag, und das ist in Ordnung. Es ist alles neu,Alles überwältigend, und Wissen ist wirklich Macht. Stellen Sie außerdem sicher, dass Sie die Hilfe anderer annehmen, was für mich sehr schwierig ist. “

-Rhonda Lowe

„Sie werden wahrscheinlich viele unerwünschte Ratschläge von Freunden, Familie und anderen erhalten essen Sie dies, trinken Sie das, schnüffeln Sie daran usw.. Lächeln Sie, sagen Sie Danke und hören Sie Ihrem MS-Arzt zu.

Obwohl gut gemeint, kann es überwältigend und nicht mitfühlend sein, insbesondere in Zeiten, in denen Sie am meisten Mitgefühl benötigen. Suchen Sie eine Gruppe in Ihrer Nähe oder in der Nähe und schließen Sie sich an. Es gibt auch FB-Sites'get it' kann eine große Ermutigung sein, besonders in schwierigen Zeiten wie Rückfällen oder schlechter Gesundheit. Bleiben Sie mit denen in Verbindung, die es wissen. Das ist der beste Rat, den ich Ihnen geben kann. “

-Debbie Chapman

„Bildung ist Macht! Erfahren Sie alles über MS, wenden Sie sich an Ihr lokales Kapitel der MS-Gesellschaft und schließen Sie sich einer Selbsthilfegruppe an. Nutzen Sie die Vorteile von MS-Pädagogen, die mit Pharmaunternehmen zusammenarbeiten, die das krankheitsmodifizierende Medikament zu Ihnen machenBitten Sie Familie und Freunde, sich auch über MS zu informieren und an Arztterminen und Treffen der Selbsthilfegruppen teilzunehmen. Und nicht zuletzt bitten Sie bei Bedarf um Hilfe und sagen Sie nicht nein zu denen, die helfen möchten.”

-Lori Wilson

„Wenn ich heute neu mit MS diagnostiziert würde, würde ich nichts ganz anderes tun als vor fast genau 24 Jahren. Aber heute hätte ich den großen Vorteil, dass so viel zusätzliche Forschung und Informationen vorhanden wären, die es nicht gabEs ist nicht verfügbar, als ich 1993 diagnostiziert wurde. Daher würde ich vorschlagen, so viele Informationen wie möglich von seriösen Orten wie dem NMSS, nahe gelegenen Forschungskrankenhäusern und MS-Kliniken zu sammeln. Und ich würde sicher versuchen, einen spezialisierten Neurologen zu findenin MS, mit wem ich kommunizieren kann. ”

-Bobbie Misenti

„Als ich 2015 diagnostiziert wurde, wusste ich nichts über die Krankheit. Wenn Sie Ihren Arzt um Informationen bitten und diese googeln, ist dies für jeden von großem Vorteil. Wenn Sie Ihren Symptomen immer einen Schritt voraus sind, können Sie Tag für Tag funktionieren. Lassen Sie Ihren Arzt wissenvon jedem neuen Symptom, das Sie haben, und schreiben Sie es sogar auf, damit Sie es bei Ihrem Termin über jedes Detail informieren können.

Seien Sie stark, lassen Sie sich durch die Definition von Multipler Sklerose nicht von Ihrer Lebenseinstellung abbringen und halten Sie Sie davon ab, Ihre Träume zu verfolgen. Ein großartiges Unterstützungssystem Familie, Freunde, Selbsthilfegruppe ist in Zeiten, in denen Sie Lust haben zu geben, sehr wichtigSchließlich sei aktiv, kümmere dich um deinen Körper und halte an deinem Glauben fest. ”

-Tara Shider

„Ich wurde 1976 vor 40 Jahren diagnostiziert. Akzeptiere deine neue Normalität und tue, was du kannst, wenn du kannst! 'Es ist was es ist' ist mein tägliches Motto!”

-Karen Starcher Mullins

„1. Erfahren Sie alles über MS.
2. Tut dir nicht leid.
3. Setzen Sie sich nicht auf ein Sofa und weinen Sie darüber.
4. Positiv bleiben.
5. Bleiben Sie aktiv. ”

-Irene Juppe

„Die vier größten Auslöser für mich sind Hitze, Stress, Nichtessen und sensorische Überlastung wie beim Einkaufen. Die Auslöser sind für jeden unterschiedlich. Versuchen Sie, jedes Mal ein Tagebuch zu führen, wenn Sie eine Episode haben: Symptome, die aufgetreten sind, was während oder während passiert istbevor Sie es bekommen haben. Die meisten Menschen bekommen rezidivierende MS, was bedeutet, dass es in Wellen kommt. ”

-Shamaniac Reverie

„Als ich 37 Jahre alt war und drei Kinder hatte, wurde bei mir MS diagnostiziert. Es begann mit einer Optikusneuritis wie so vielen anderen. Was ich zu diesem Zeitpunkt tat, machte den Unterschied: Ich sagte es meiner Familie und meinen Freunden. Keinevon uns wussten wirklich, was es zu diesem Zeitpunkt bedeutete.

Zur gleichen Zeit gründeten mein Mann und ich die erste Mikrobrauerei im Südwesten, so dass ich zwischen Kindern und einem neuen Unternehmen nicht viel Zeit hatte, um meiner Krankheit zu erlauben, mein Leben zu übernehmen. Sofort ging ich in dielokales Büro der National MS Society und meldete sich freiwillig. Während ich dort war, erfuhr ich nicht nur von meiner Krankheit, sondern traf auch zahlreiche andere MS-Leute. Sobald ich mich sicher genug fühlte, stieg ich in den Vorstand meines lokalen MS-Kapitels ein.

Ich war nicht nur im Vorstand der MS Society, sondern auch der Master Brewers Association und des örtlichen Arboretums. Ich war auch ein telefonischer Freiwilliger im örtlichen MS-Büro, ein ununterbrochener Anwalt, der Briefe an die örtlichen Behörden schrieb und sich mit ihnen trafPolitiker, und ich bin ein aktueller Leiter einer MS-Selbsthilfegruppe.

Jetzt, 30 Jahre später, kann ich mein Leben betrachten und sagen, dass ich stolz darauf bin, wer ich bin und was ich getan habe.

Jetzt haben Sie die Wahl. Mein Rat an alle, bei denen neu MS diagnostiziert wurde, ist, Ihr Leben in vollen Zügen zu leben! Nehmen Sie Ihre Herausforderungen an, aber verwenden Sie Ihre Krankheit nicht als Entschuldigung für das, was Sie nicht tun können. Überlegen Sie, wasSie werden sich selbst und anderen, die in 30 Jahren neu diagnostiziert wurden, sagen! ”

Mary Thompson

„Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, hatte ich lähmende Migräne und Krampfanfälle, das sind richtige Krampfanfälle. Obwohl ich nur 8 davon hatte, sind sie wirklich beängstigend!

Mein Rat an Sie ist, einen Tag nach dem anderen zu leben. Finden Sie Dinge, die Ihren Geist anregen. Ich mache gerne Mathe. Trainieren Sie, wenn Sie können. Setzen Sie sich Ziele und finden Sie Wege, um diese zu erreichen. MS wird Ihnen Verständnis und Wertschätzung beibringenfür das, was Sie im Leben haben. Es wird die Wertschätzung der kleinen Dinge betonen, wie in der Lage zu sein, ohne Hilfe zu gehen, sich an Daten und Zeiten zu erinnern, einen Tag ohne Schmerzen zu haben und Ihre Körperfunktionen zu behalten. MS wird Sie auch lehren, wenn Sieerlaube es, das Leben auf eine ganz andere Art und Weise zu betrachten.

Sie werden schwere Zeiten in Ihrem Leben vor sich haben. Zeiten, die Ihre Liebe zu Menschen betonen, Zeiten, die Ihre Familie und Freundschaften belasten. In diesen Zeiten geben Sie Ihre Liebe allen frei, wachsen Sie zu einer Person heran, die Sie sindstolz zu sein.

Zum Schluss, und ich möchte dies wirklich betonen, sei dankbar für diese Krankheit. Danke den Menschen um dich herum für ihre Liebe, ihr Verständnis und ihre Hilfe. Danke den Ärzten und Krankenschwestern für all ihre Hilfe. Zum Schluss danke deinem Vater im Himmel dafürEin atemberaubender Blick auf die Welt, die Sie gewinnen werden. Alles, was uns passiert, ist zu unserem Besten, wenn wir etwas daraus lernen. “

-James Justice, MBA