Übersicht
Nach einer Diagnose von Multipler Sklerose MS suchen Sie möglicherweise Rat bei Personen, die dieselben Erfahrungen wie Sie machen. Ihr örtliches Krankenhaus kann Sie einer Selbsthilfegruppe vorstellen. Oder Sie kennen einen Freund oder Verwandtenwurde mit MS diagnostiziert.
Wenn Sie eine breitere Community benötigen, können Sie sich an das Internet und die verschiedenen Foren und Selbsthilfegruppen wenden, die über MS-Organisationen und Patientengruppen verfügbar sind.
Diese Ressourcen können ein guter Ausgangspunkt sein, um mit Fragen zu beginnen. Sie können auch Geschichten von anderen mit MS lesen und jedes Element der Krankheit erforschen, von Diagnose und Behandlung bis hin zu Rückfällen und Fortschreiten.
Wenn Sie Unterstützung benötigen, sind diese acht MS-Foren ein guter Ausgangspunkt.
Wenn bei Ihnen kürzlich MS diagnostiziert wurde, können Sie sich mit Menschen verbinden, bei denen die Krankheit auftritt. MS-Verbindung . Dort finden Sie auch Personen, die für die Beantwortung Ihrer Fragen geschult sind. Diese Peer-Support-Verbindungen können bald nach Ihrer Diagnose eine hervorragende Ressource sein.
Untergruppen in MS Connection, wie die Neu diagnostizierte Gruppe sollen Menschen verbinden, die Unterstützung oder Informationen zu bestimmten Themen im Zusammenhang mit der Krankheit suchen. Wenn Sie einen geliebten Menschen haben, der Ihnen hilft oder Pflege leistet, finden sie möglicherweise die Carepartner Support Group hilfreich und informativ.
Um auf die Seiten und Aktivitäten der Gruppe zugreifen zu können, müssen Sie ein Konto bei MS Connection erstellen. Die Foren sind privat und Sie müssen sich anmelden, um sie anzuzeigen.
MSWorld begann 1996 als Gruppe von sechs Personen in einem Chatroom. Heute wird die Website von Freiwilligen betrieben und dient mehr als 220.000 Menschen mit MS auf der ganzen Welt.
Zusätzlich zu Chatrooms und Message Boards bietet MSWorld ein Wellness- und Kreativzentrum, in dem Sie von Ihnen erstellte Dinge austauschen und Tipps für ein gutes Leben finden können. Sie können auch die Ressourcenliste der Website verwenden, um Informationen zu Themen zu suchenvon Medikamenten zu adaptiven Hilfsmitteln.
MyMSTeam ist ein soziales Netzwerk für Menschen mit MS. Sie können Fragen in ihren stellen Fragen und Antworten Lesen Sie Beiträge und erhalten Sie Einblicke von anderen Menschen, die mit der Krankheit leben. Sie können auch andere in Ihrer Nähe finden, die mit MS leben, und die täglichen Aktualisierungen sehen, die sie veröffentlichen.
Die PatientsLikeMe Website ist eine Ressource für Menschen mit vielen Erkrankungen und Gesundheitsproblemen.
Die MS-Kanal wurde speziell für Menschen mit MS entwickelt, um voneinander zu lernen und bessere Managementfähigkeiten zu entwickeln. Mehr als 70.000 Mitglieder sind Teil dieser Gruppe. Sie können nach Gruppen filtern, die sich der Art der MS, dem Alter und sogar den Symptomen widmen.
Ältere Diskussionsforen sind größtenteils sozialen Netzwerken gewichen. Das Diskussionsforum jedoch Dies ist MS bleibt sehr aktiv und engagiert in der MS-Community.
In Abschnitten, die sich mit Behandlung und Leben befassen, können Sie Fragen stellen und anderen antworten. Wenn Sie von einer neuen Behandlung oder einem möglichen Durchbruch hören, finden Sie wahrscheinlich einen Thread in diesem Forum, der Ihnen hilft, die Neuigkeiten zu verstehen.
Viele Organisationen und Community-Gruppen hosten einzelne MS Facebook-Gruppen. Viele sind gesperrt oder privat, und Sie müssen die Teilnahme beantragen und die Genehmigung zum Kommentieren und Anzeigen anderer Beiträge erhalten.
Dies öffentliche Gruppe wird von der Multiple Sclerosis Foundation veranstaltet und dient als Forum für Menschen, um Fragen zu stellen und einer Community von fast 30.000 Mitgliedern Geschichten zu erzählen. Administratoren der Gruppe helfen bei der Moderation von Posts. Sie teilen auch Videos, bieten neue Einblicke undThemen zur Diskussion stellen.
ShiftMS zielt darauf ab, die Isolation zu verringern, die viele Menschen mit MS empfinden. Dieses lebendige soziale Netzwerk hilft seinen Mitgliedern, Informationen zu suchen, Behandlungen zu recherchieren und Entscheidungen zur Behandlung der Erkrankung über Videos und Foren zu treffen.
Wenn Sie eine Frage haben, können Sie Beiträge für mehr als 20.000 Mitglieder verfassen. Sie können auch durch die verschiedenen bereits besprochenen Themen scrollen. Viele werden routinemäßig von Mitgliedern der ShiftMS-Community aktualisiert.
Es ist nicht ungewöhnlich, dass Sie sich nach Erhalt einer MS-Diagnose allein fühlen. Es sind Tausende von Menschen online, mit denen Sie sich verbinden können, die die gleichen Dinge wie Sie erleben und ihre Geschichten und Ratschläge teilen. Setzen Sie ein Lesezeichen für diese Foren, damit Sie zurückkehren könnenDenken Sie daran, immer alles, was Sie online lesen, mit Ihrem Arzt zu besprechen, bevor Sie es versuchen.
