Arnetta Hollis ist eine temperamentvolle Texanerin mit einem warmen Lächeln und einer engagierten Persönlichkeit. 2016 war sie 31 Jahre alt und genoss das Leben als Jungvermählten. Weniger als zwei Monate später wurde bei ihr eine Diagnose gestellt. Multiple Sklerose .
Arnettas Reaktion auf die Nachrichten war nicht ganz das, was Sie erwarten würden. „Eine meiner schwierigsten und Die größten Momente im Leben werden mit MS diagnostiziert “, erinnert sie sich.„ Ich habe das Gefühl, aus einem bestimmten Grund mit dieser Krankheit gesegnet worden zu sein. Gott hat mir keinen Lupus oder eine andere Autoimmunerkrankung gegeben. Er hat mir Multiple Sklerose gegebenDaher habe ich das Gefühl, dass es mein Lebenszweck ist, für meine Kraft und Multiple Sklerose zu kämpfen. “
GesundLinie setzte sich mit Arnetta zusammen, um über die Diagnose zu sprechen, die ihr Leben verändert hat, und wie sie in den darauf folgenden Monaten Hoffnung und Unterstützung gefunden hat.
Wie haben Sie eine MS-Diagnose erhalten?
Ich lebte ein normales Leben, als ich eines Tages aufwachte und fiel. In den nächsten drei Tagen hatte ich die Fähigkeit verloren, zu gehen, zu tippen, meine Hände richtig zu benutzen und sogar Temperaturen und Empfindungen zu spüren.
Der erstaunlichste Teil dieser beängstigenden Reise war, dass ich einen großartigen Arzt traf, der mich ansah und mir sagte, dass sie das Gefühl hatte, ich hätte MS. Obwohl dies beängstigend war, versicherte sie mir, dass sie mich bestmöglich behandeln würdeVon diesem Moment an hatte ich keine Angst mehr. Ich habe diese Diagnose tatsächlich als mein Zeichen für ein noch erfüllteres Leben angesehen.
Wo haben Sie sich in den ersten Tagen und Wochen um Unterstützung bemüht?
In den frühen Stadien meiner Diagnose hat sich meine Familie zusammengetan, um mir zu versichern, dass sie mir helfen würde, auf mich aufzupassen. Ich war auch von der Liebe und Unterstützung meines Mannes umgeben, der unermüdlich daran arbeitete, sicherzustellen, dass ich die erhieltbeste Behandlung und Pflege zur Verfügung.
Aus medizinischer Sicht haben sich mein Neurologe und mein Therapieteam sehr engagiert um mich gekümmert und mir praktische Erfahrungen geliefert, die mir geholfen haben, viele der Symptome, mit denen ich konfrontiert war, zu überwinden.
Was hat Sie dazu bewogen, Rat und Unterstützung von Online-Communities zu suchen?
Als bei mir erstmals MS diagnostiziert wurde, war ich sechs Tage auf der Intensivstation und drei Wochen in stationärer Rehabilitation. Während dieser Zeit hatte ich nur Zeit zur Verfügung. Ich wusste, dass ich nicht die einzige Person war, die damit konfrontiert warIch habe mich deshalb zuerst mit Facebook befasst und mich wegen der verschiedenen Gruppen, die auf Facebook verfügbar sind, zuerst bei Facebook umgesehen. Hier habe ich die meiste Unterstützung und Information erhalten.
Was haben Sie in diesen Online-Communities gefunden, das Ihnen am meisten geholfen hat?
Meine MS-Kollegen haben mich auf eine Weise unterstützt, die meine Familie und Freunde nicht konnten. Es ist nicht so, dass meine Familie und Freunde nicht bereit waren, mich mehr zu unterstützen, es ist einfach die Tatsache, dass sie dies - weil sie emotional investiert sind - verarbeitet habenDiagnose so wie ich war.
Meine MS-Kollegen leben und / oder arbeiten täglich mit dieser Krankheit, kennen also die guten, schlechten und hässlichen und konnten mich in dieser Hinsicht unterstützen.
Hat Sie die Offenheit der Menschen in diesen Gemeinden überrascht?
Menschen in Online-Communities sind ziemlich offen. Jedes Thema wird diskutiert - Finanzplanung, Reisen und wie man ein großartiges Leben im Allgemeinen führt - und viele Leute beteiligen sich an den Diskussionen. Es hat mich zuerst überrascht, aber dasJe mehr Symptome ich habe, desto mehr verlasse ich mich auf diese großartigen Gemeinschaften.
Gibt es eine bestimmte Person, die Sie in einer dieser Gemeinschaften getroffen haben und die Sie inspiriert?
Jenn ist eine Person, die ich getroffen habe MS Buddy und ihre Geschichte inspiriert mich, niemals aufzugeben. Sie hat MS, zusammen mit einigen anderen schwächenden Krankheiten. Obwohl sie diese Krankheiten hat, hat sie es geschafft, ihre eigenen Geschwister und jetzt ihre eigenen Kinder zu erziehen.
Die Regierung hat ihre Invaliditätsleistungen verweigert, weil sie das Mindestmaß an Arbeitsguthaben nicht einhält, aber trotzdem arbeitet sie, wenn sie kann und sie kämpft immer noch. Sie ist einfach eine erstaunliche Frau und ich bewundere ihre Stärke und Ausdauer.
Warum ist es Ihnen wichtig, direkt mit anderen Menschen mit MS in Kontakt zu treten?
Weil sie verstehen. Einfach ausgedrückt, sie verstehen es. Wenn ich meine Symptome oder Gefühle mit meiner Familie und meinen Freunden erkläre, ist es, als würde ich mit einem Vorstand sprechen, weil sie nicht verstehen, wie es ist. Mit Menschen mit MS zu sprechen ist wiein einem offenen Raum mit allen Augen, Ohren und Aufmerksamkeit zu dem Thema sein: MS.
Was würden Sie jemandem sagen, bei dem kürzlich MS diagnostiziert wurde?
Mein Lieblingsratschlag für jemanden, der neu diagnostiziert wurde, lautet: Begrabe dein altes Leben. Habe eine Trauer- und Trauerzeit für dein altes Leben. Dann steh auf. Umarme und liebe das neue Leben, das du hast. Wenn du dein Leben umarmstneues Leben, du wirst Kraft und Ausdauer finden, von denen du nie gewusst hast, dass du sie hast.
Weltweit leben etwa 2,5 Millionen Menschen mit MS, und jede Woche wird bei 200 weiteren Menschen die Krankheit diagnostiziert. nur in den USA . Für viele dieser Menschen sind Online-Communities eine wichtige Quelle für Unterstützung und Beratung, die gelebt, persönlich und real ist. Haben Sie MS? Schauen Sie sich unsere an. Leben mit MS-Gemeinschaft auf Facebook und verbinden mit diese Top-MS-Blogger !
