Was ist ein klinisch isoliertes Syndrom CIS?

Klinisch isoliertes Syndrom CIS ist eine Episode neurologischer Symptome. CIS beinhaltet Demyelinisierung in Ihrem Zentralnervensystem. Das bedeutet, dass Sie etwas Myelin verloren haben, die Beschichtung, die die Nervenzellen schützt.

Um als GUS eingestuft zu werden, muss die Episode mindestens 24 Stunden dauern. Sie kann nicht mit Fieber, Infektionen oder anderen Krankheiten in Verbindung gebracht werden.

CIS zeigt mit seinem Namen an, dass Sie einen Einzelfall hatten. Das bedeutet nicht, dass Sie mehr erwarten sollten oder dass Sie sich definitiv entwickeln werden. Multiple Sklerose MS . CIS ist jedoch manchmal die erste klinische Episode von MS.

Lesen Sie weiter, um mehr über die Verbindung zwischen GUS und MS zu erfahren, wie die Unterscheidung getroffen wird und wie Ihre nächsten Schritte aussehen sollten.

Der große Unterschied besteht darin, dass CIS eine einzelne Episode ist, während MS mehrere Episoden oder Flare-ups umfasst.

Mit CIS wissen Sie nicht, ob es jemals wieder vorkommen wird. Umgekehrt ist MS eine lebenslange Krankheit ohne Heilung, obwohl sie behandelt werden kann.

Einige Symptome der GUS sind :

  • Optikusneuritis. Dies ist a Zustand bei dem Ihr Sehnerv geschädigt ist. Dies kann zu Sehstörungen, blinden Flecken und Doppelsehen führen. Möglicherweise treten auch Augenschmerzen auf.
  • Transversale Myelitis. Dies Zustand Schädigt Ihr Rückenmark. Zu den Symptomen können Muskelschwäche, Taubheitsgefühl und Kribbeln oder Blasen- und Darmprobleme gehören.
  • Lhermittes Zeichen. auch bekannt als Friseurstuhl-Phänomen Dieser Zustand wird durch eine Läsion im oberen Teil Ihres Rückenmarks verursacht. Ein Gefühl wie ein elektrischer Schlag geht vom Nacken zur Wirbelsäule. Dies kann passieren, wenn Sie den Hals nach unten beugen.

GUS kann Schwierigkeiten verursachen mit :

  • Gleichgewicht und Koordination
  • Schwindel und Wackelgefühl
  • Muskelsteifheit oder Spastik
  • sexuelle Funktion
  • zu Fuß

Sowohl CIS als auch MS verursachen eine Schädigung der Myelinscheide. Eine Entzündung führt zur Bildung von Läsionen. Diese unterbrechen die Signale zwischen Ihrem Gehirn und dem Rest des Körpers.

Die Symptome hängen von der Position der Läsionen ab. Sie können von kaum erkennbar bis zu deaktivierend reichen. Es ist schwierig, CIS von MS allein anhand der Symptome zu unterscheiden.

Der Unterschied zwischen den beiden Zuständen kann durch eine MRT festgestellt werden. Wenn es nur Hinweise auf eine Episode gibt, haben Sie wahrscheinlich CIS. Wenn Bilder mehrere Läsionen und Hinweise auf andere Episoden zeigen, die durch Raum und Zeit getrennt sind, haben Sie möglicherweise MS.

CIS ist das Ergebnis einer Entzündung und einer Schädigung des Myelins. Dies kann überall im Zentralnervensystem auftreten. Es ist nicht genau klar, warum dies geschieht. Einige Risikofaktoren wurden identifiziert :

  • Alter Obwohl Sie CIS in jedem Alter entwickeln können, ist es neigt dazu bei jungen Erwachsenen zwischen 20 und 40 Jahren zu diagnostizieren.
  • Genetik und Umwelt. Ihr Risiko, an MS zu erkranken, ist höher wenn Sie einen Elternteil haben, der es hat. Im Allgemeinen ist MS auch häufiger in Gebieten weiter vom Äquator entfernt. Möglicherweise handelt es sich um eine Kombination aus einem Umweltauslöser und einer genetischen Veranlagung.
  • Geschlecht. GUS ist zwei- bis dreimal häufiger bei Frauen als bei Männern.

Eine GUS-Episode in Ihrer Vergangenheit bringt Sie dazu erhöht Risiko für die Entwicklung von MS.

Ihr Hausarzt wird Sie wahrscheinlich an einen Neurologen überweisen. Ihre vollständige Krankengeschichte und Diskussion Ihrer Symptome ist der erste Schritt. Dann benötigen Sie eine neurologische Untersuchung, die die Überprüfung Ihrer : umfassen könnte.

  • Gleichgewicht und Koordination
  • Augenbewegungen und Grundsicht
  • Reflexe

Einige diagnostische Tests, um die Ursache Ihrer Symptome zu finden, sind :

Blutuntersuchungen

Es gibt keine Blutuntersuchung Dies kann CIS oder MS bestätigen oder ausschließen. Blutuntersuchungen spielen jedoch eine wichtige Rolle, um andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen auszuschließen.

MRT

An MRT Gehirn, Hals und Wirbelsäule sind ein wirksamer Weg, um durch Demyelinisierung verursachte Läsionen zu erkennen. In eine Vene injizierter Farbstoff kann Bereiche mit aktiver Entzündung hervorheben. Der Kontrastfarbstoff hilft festzustellen, ob dies Ihre erste Episode ist oder ob Sie eine hattenAndere.

Wenn Sie ein Symptom haben, das durch eine Läsion verursacht wird, spricht man von einer monofokalen Episode. Wenn Sie mehrere Symptome haben, die durch mehrere Läsionen verursacht wurden, hatten Sie eine multifokale Episode.

Lumbalpunktion Wirbelsäulenhahn

Nach a Wirbelsäulenhahn Ihre Liquor cerebrospinalis wird analysiert, um nach Proteinmarkern zu suchen. Wenn Sie mehr als die normale Menge haben, kann dies nahe legen erhöht MS-Risiko

Evozierte Potentiale

Evozierte Potentiale Messen Sie, wie Ihr Gehirn auf Bild, Ton oder Berührung reagiert. Info 30 Prozent von Menschen mit GUS haben abnormale Ergebnisse zu visuell hervorgerufenen Potentialen.

Bevor eine Diagnose gestellt werden kann, müssen alle anderen möglichen Diagnosen ausgeschlossen werden.

Einige davon sind :

  • Autoimmunerkrankungen
  • genetische Krankheiten
  • Infektionen
  • entzündliche Erkrankungen
  • Stoffwechselstörungen
  • Neoplasien
  • Gefäßerkrankung

CIS entwickelt sich nicht unbedingt zu MS. Es kann für immer ein isoliertes Ereignis bleiben.

Wenn Ihre MRT MS-ähnliche Läsionen festgestellt hat, gibt es eine 60 bis 80 Prozent Chance, dass Sie innerhalb weniger Jahre erneut aufflammen und eine MS-Diagnose erhalten.

Wenn die MRT keine MS-ähnlichen Läsionen gefunden hat, besteht die Möglichkeit, innerhalb weniger Jahre eine MS zu entwickeln. 20 Prozent .

Wiederholtes Aufflammen der Krankheitsaktivität ist charakteristisch für MS.

Wenn Sie eine zweite Episode haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine weitere MRT wünschen. Der Nachweis mehrerer durch Zeit und Raum getrennter Läsionen deutet auf eine Diagnose von MS hin.

Ein milder Fall von GUS kann sich innerhalb weniger Wochen von selbst bessern. Er kann sich auflösen, bevor Sie jemals eine Diagnose erhalten.

Bei schwerwiegenden Symptomen wie Optikusneuritis kann Ihr Arzt eine hochdosierte Steroidbehandlung verschreiben. Diese Steroide werden durch Infusion verabreicht, können jedoch in einigen Fällen oral eingenommen werden. Steroide können Ihnen helfen, sich schneller von den Symptomen zu erholen, dies ist jedoch nicht der Fallbeeinflussen Ihren Gesamtausblick.

Es gibt eine Reihe von krankheitsmodifizierenden Medikamenten zur Behandlung von MS. Sie sollen die Häufigkeit und Schwere von Schüben verringern. Bei Menschen mit GUS können diese Medikamente in der Hoffnung eingesetzt werden, das Auftreten von MS zu verzögern.

Einige der Medikamente genehmigt für GUS sind :

  • Avonex Interferon Beta-1a
  • Betaseron Interferon Beta-1b
  • Copaxon Glatirameracetat
  • Extavia Interferon Beta-1b
  • Glatopa Glatirameracetat
  • Mayzent Siponimod
  • Tysabri Natalizumab
  • Anzahl Diroximelfumarat

Fragen Sie Ihren Neurologen nach den potenziellen Vorteilen und Risiken der einzelnen Medikamente, bevor Sie sich für eines dieser leistungsstarken Medikamente entscheiden.

Mit CIS können Sie nicht sicher wissen, ob Sie irgendwann an MS erkranken. Möglicherweise haben Sie nie wieder eine Episode.

Wenn sich jedoch herausstellt, dass Sie ein hohes Risiko haben, an MS zu erkranken, müssen Sie eine Menge berücksichtigen.

Der nächste Schritt besteht darin, einen Neurologen zu konsultieren, der Erfahrung in der Behandlung von GUS und MS hat. Bevor Sie Behandlungsentscheidungen treffen, ist es möglicherweise ratsam, eine zweite Meinung einzuholen.

Unabhängig davon, ob Sie MS-Medikamente einnehmen oder nicht, informieren Sie Ihren Arzt unbedingt beim ersten Anzeichen einer anderen Episode.

MS betrifft jeden anders. Es ist unmöglich, die langfristigen Aussichten einer Person vorherzusagen. Nach 15 bis 20 Jahren ein Drittel von Menschen mit MS haben minimale oder keine Beeinträchtigung. halb haben eine progressive Form von MS und zunehmende Beeinträchtigungen.