Obwohl meine Oma Psoriasis hatte, bin ich mit einem sehr begrenzten Verständnis dessen aufgewachsen, was es tatsächlich war. Ich kann mich nicht erinnern, dass sie als Kind eine Fackel hatte. Tatsächlich hat sie das einmal nach einer Reise nach Alaska gesagtin ihren 50ern flammte ihre Psoriasis nie wieder auf.

Zu wissen, was ich jetzt über Psoriasis weiß, ist ein unglaubliches Rätsel. Und eines Tages hoffe ich, Alaska zu besuchen, um es für mich selbst aufzudecken!

Meine eigene Diagnose wurde im Frühjahr 1998 gestellt, als ich erst fünfzehn Jahre alt war. Damals bedeutete das Internet, sich bei AOL anzumelden und mit meinen Freunden Instant Messaging als „JBuBBLeS13“ durchzuführen. Es war noch kein Ort, um andere zu treffenMenschen, die mit Psoriasis leben. Und ich durfte definitiv keine Fremden im Internet treffen.

Ich nutzte das Internet auch nicht, um unabhängige Nachforschungen anzustellen und etwas über meinen Zustand zu erfahren. Meine Informationen über Psoriasis beschränkten sich auf kurze Arztbesuche und Broschüren in den Warteräumen. Aufgrund meines Unwissens hatte ich einige interessante Ideen zu Psoriasis und"Wie es funktioniert hat."

Anfangs dachte ich nicht an Psoriasis als etwas anderes als rote, juckende Haut, die mir Flecken am ganzen Körper verursachte. Die angebotenen Medikamentenoptionen behandelten nur das äußere Erscheinungsbild, so dass es einige Jahre dauerte, bis ich überhaupthörte den Begriff "Autoimmunerkrankung" in Bezug auf Psoriasis.

Das Verständnis, dass Psoriasis von innen heraus begann, veränderte meine Herangehensweise an meine Behandlung und mein Denken über die Krankheit.

Jetzt beschäftige ich mich leidenschaftlich mit der Behandlung von Psoriasis durch einen ganzheitlichen Ansatz, der die Erkrankung aus allen Blickwinkeln angreift: von innen und außen und mit dem zusätzlichen Vorteil emotionaler Unterstützung. Es ist nicht nur eine kosmetische Sache. In Ihrem Körper passiert etwasund die roten Flecken sind nur eines der Symptome der Psoriasis.

Wahrscheinlich wegen seines Aussehens dachte ich, Psoriasis sei wie Windpocken. Ich würde mich ein paar Wochen lang unwohl fühlen, Hosen und lange Ärmel tragen, und dann würde das Medikament wirken und ich wäre fertig. Für immer.

Der Begriff Flare bedeutete noch nichts, daher dauerte es eine Weile, bis akzeptiert wurde, dass ein Psoriasis-Ausbruch über einen längeren Zeitraum andauern könnte und dass er noch Jahre andauern würde.

Auch wenn ich meine Fackelauslöser im Auge habe und mich von ihnen fernhalten möchte und mein Bestes tue, um Stress zu vermeiden, kommt es manchmal immer noch zu Fackeln. Eine Fackel kann durch Dinge ausgelöst werden, die außerhalb meiner Kontrolle liegen, wie z. B. die Veränderung meiner HormoneNach der Geburt meiner Töchter kann ich auch eine Fackel bekommen, wenn ich an der Grippe erkrankt bin.

Es dauerte einige Jahre, bis ich erfuhr, dass es mehr als eine Art von Psoriasis gab.

Ich fand es heraus, als ich an einer Veranstaltung der National Psoriasis Foundation teilnahm und jemand fragte mich, welchen Typ ich habe. Zuerst war ich verrückt, dass ein Fremder nach meiner Blutgruppe fragte. Meine erste Reaktion muss sich auf meinem Gesicht gezeigt haben, weil siesehr liebevoll erklärt, dass es fünf verschiedene Arten von Psoriasis gibt und dass es nicht für alle gleich ist. Es stellt sich heraus, dass ich Plaque und Guttate habe.

Vor meiner Diagnose war ich an ziemlich grundlegende Optionen für Medikamente gewöhnt - normalerweise in flüssiger oder Pillenform. Es mag naiv erscheinen, aber ich war bis zu diesem Zeitpunkt ziemlich gesund. Damals waren meine typischen Arztbesuchewar auf jährliche Kontrolluntersuchungen und alltägliche Beschwerden in der Kindheit beschränkt. Schüsse zu bekommen war für Impfungen reserviert.

Seit meiner Diagnose habe ich meine Psoriasis mit Cremes, Gelen, Schäumen, Lotionen, Sprays, UV-Licht und biologischen Aufnahmen behandelt. Das sind nur die Arten, aber ich habe auch mehrere Marken innerhalb jeder Art ausprobiert. Ich 'Ich habe gelernt, dass nicht alles für jeden funktioniert und diese Krankheit für jeden von uns anders ist. Es kann Monate und sogar Jahre dauern, bis ein Behandlungsplan gefunden ist, der für Sie funktioniert. Selbst wenn er für Sie funktioniert, funktioniert er möglicherweise nur für einen Zeitraum vonZeit und dann müssen Sie eine alternative Behandlung finden.

Die Zeit zu nehmen, um den Zustand zu untersuchen und die Fakten über Psoriasis zu erfahren, hat einen großen Unterschied für mich gemacht. Es hat meine frühen Annahmen geklärt und mir geholfen zu verstehen, was in meinem Körper passiert. Obwohl ich seit langem mit Psoriasis lebeÜber 20 Jahre ist es unglaublich, wie viel ich gelernt habe und ich lerne immer noch über diese Krankheit.

Joni Kazantzis ist der Schöpfer und Blogger für justagirlwithspots.com , ein preisgekrönter Psoriasis-Blog, der sich der Sensibilisierung, Aufklärung über die Krankheit und dem Austausch persönlicher Geschichten über ihre mehr als 19-jährige Reise mit Psoriasis widmet. Ihre Mission ist es, ein Gemeinschaftsgefühl zu schaffen und Informationen auszutauschen, die ihren Lesern helfen könnenSie glaubt, dass Menschen mit Psoriasis mit so vielen Informationen wie möglich befähigt werden können, ihr bestes Leben zu führen und die richtigen Behandlungsentscheidungen für ihr Leben zu treffen.