Macht mich das schrecklich?
Willkommen bei Tissue Issues, einer Ratgebersäule des Komikers Ash Fisher über das Ehlers-Danlos-Syndrom EDS mit Bindegewebsstörungen und anderen chronischen Krankheitsproblemen. Ash hat EDS und ist sehr herrisch. Eine Ratgebersäule ist ein wahr gewordener Traumeine Frage an Ash? Über Twitter oder Instagram erreichen @AshFisherHaha .
* Anmerkung des Autors: Dieser Brief wurde vor COVID-19 und den Richtlinien zur physischen Distanzierung erhalten.
Sehr geehrte Tissue Issues,
Ich weiß, dass ich wie ein Monster klingen werde, aber hier ist es. Ich habe einen Freund, "Morgan", mit einer Autoimmunerkrankung rheumatoide Arthritis das verursacht ihr viele Schmerzen und Müdigkeit .
Wir sind uns seit Jahren nahe, aber sie wurde erst letztes Jahr diagnostiziert. Seitdem ist sie eine völlig andere Person. Es ist, als ob sich ihr Leben jetzt um RA dreht.
Ich bin froh, dass sie eine Antwort darauf bekommen hat, warum sie sich nicht gut gefühlt hat, aber ich habe das Gefühl, dass sie ihre Diagnose als Ausrede benutzt, um aus dem Leben zu kommen. Sie sagt mich fast immer in letzter Minute ab und gibt ihren Symptomen die Schuld. Ich bin es leid.
Sie hat mich die letzten drei Male abgesagt, als wir Pläne gemacht haben. Sie entschuldigt sich immer, aber ich bin nicht sicher, ob sie es ernst meint. Ich habe es satt, dass meine Zeit nicht respektiert wird, und ich denke darüber nach, sie fallen zu lassenein Freund.
Macht mich das schrecklich? Gibt es eine andere Möglichkeit, damit umzugehen? - Schlechter Freund
Lieber nicht ein schlechter Freund
Aufgrund Ihres Briefes kann ich Ihnen versichern, dass Sie kein Monster und kein schlechter Freund sind.
Ich bin froh, dass Sie sich an mich gewandt haben, bevor Sie Ihre Freundschaft mit Morgan beendet haben. Das zeigt, dass Sie rücksichtsvoll sind und sich wirklich um sie kümmern. Wenn Sie sich darüber aufregen, abgesagt zu werden, sind Sie kein Monster. Ich würde es auch seinverärgert darüber, dreimal hintereinander abgesagt zu werden!
Das Abbrechen macht Morgan jedoch auch nicht zu einem Monster.
Eine chronische Krankheit oder Behinderung ist keine kostenlose Karte zum Ausstieg aus dem Leben. Ich wünschte! Ich würde gerne keinen Job haben, keine Rechnungen bezahlen und 100 Prozent meiner Zeit der Heilung und Beruhigung widmenempfindliche Gelenke.
Leider ist es der Welt egal, dass ich habe Ehlers-Danlos-Syndrom EDS . Ich muss meine Verpflichtungen noch erfüllen.
Dasselbe gilt für Ihre Freundin. Derzeit ist sie jedoch möglicherweise nicht zuverlässig genug, um Hangouts zu planen. Um es anders und genauer auszudrücken: Sie Körper ist derzeit möglicherweise nicht zuverlässig genug, um Hangouts zu planen.
Sie sagen, Ihre Freundin wurde erst letztes Jahr diagnostiziert, daher wundert es mich nicht, dass sich ihr Leben jetzt um ihre RA dreht. In vielerlei Hinsicht ihr Leben tut dreht sich um ihre Krankheit.
Das liegt nicht daran, dass sie von der Neuheit der RA begeistert ist, sondern daran, dass ihr Schmerz, ihre Energie und ihre Fähigkeiten von den Symptomen ihrer Krankheit bestimmt werden.
Nach Erhalt einer lebensverändernden Diagnose wie RA erleben viele Menschen eine Trauerphase. Sie trauern möglicherweise um ihr früher aktives Leben, die Zukunft, die sie sich vorgestellt haben, oder die Ziele, die sie nicht mehr erreichen können.
Ein Teil dieses Trauerprozesses besteht darin, zu akzeptieren, wie sich Ihr Leben mit einer chronischen Krankheit verändert hat und sich weiter verändern wird.
Es ist sehr wahrscheinlich, dass Morgan Schwierigkeiten hat zu akzeptieren, dass sie nicht mehr wie früher für Sie auftauchen kann. Meine Theorie ist, dass sie Pläne mit den besten Absichten macht und in letzter Minute merkt, dass sie zu müde oder zu müde istSchmerz, Pläne zu machen.
Sie kann auch überwältigt sein - von ihren Symptomen, ihren Behandlungen, ihren medizinischen Terminen - und klammert sich an einen Anschein ihres früheren Lebens.
Ich sage das alles, um zu verstehen, woher Morgan kommt, nicht um ihr Verhalten zu entschuldigen oder um dich zu stolpern ich schwöre.
Um Ihre zweite Frage zu beantworten: Ja, es gibt viele Möglichkeiten, mit dieser Situation umzugehen. Hier sind einige Vorschläge, die Sie meiner Meinung nach ausprobieren sollten.
Machen Sie vorerst keine Pläne mehr
Sie storniert Sie immer wieder, also geben Sie ihr nicht mehr die Möglichkeit, abzusagen. Ich vermute, sie macht weiterhin Pläne, weil sie Sie wirklich sehen will und immer noch ihre Grenzen und Bedürfnisse herausfindet.
Ihre Handlungen haben deutlich gemacht, dass sie nicht an einem Ort ist, an dem sie für Sie auftauchen kann. Akzeptieren Sie das und halten Sie zukünftige Pläne vorerst an.
Alternative Pläne vorschlagen
Wenn sie abgesagt hat, was waren deine Pläne? Zum Mittagessen ausgehen? Einkaufen? Wandern?
Aktivitäten außerhalb des Hauses können einer chronisch kranken Person viel abnehmen.
Was wäre, wenn Sie angeboten hätten, stattdessen zu ihr nach Hause zu kommen? Machen Sie deutlich, dass es Ihnen nichts ausmacht, wenn sie sich während des gesamten Besuchs auf der Couch ausruhen muss. Dieser Rat gilt natürlich nur, wenn die Pandemie abgeklungen ist. Sie sollten es nicht tun. 'Ich besuche gerade nicht die Häuser von Freunden, insbesondere von Freunden, die a geschwächtes Immunsystem .
Wie wäre es mit einem 30-minütigen Nachholvideo oder einem Telefonanruf? Oder sehen Sie sich einen Film oder eine Fernsehsendung zusammen mit dem an? Teleparty Chrome-Erweiterung früher Netflix Party, jetzt auf mehreren Streaming-Plattformen?
Wenn dies wieder sicher ist, sollten Sie sie zu einem unauffälligen Spieleabend oder einer kleinen Party mit mehreren Freunden einladen. Wenn sie es nicht schafft, können Sie Ihre Pläne trotzdem umsetzen, abzüglich einer Person.
Machen Sie Ihre Zukunftspläne vorläufig
Nach meiner eigenen Diagnose, als ich große Schmerzen hatte und um mein früher gesundes Leben trauerte, habe ich meine liebe Freundin Erin viele Male abgesagt.
Ich fühlte mich schrecklich dabei; ich war mir sicher, dass ich eine schreckliche Freundin war. Ich wollte sie unbedingt sehen, aber mein Körper kooperierte nicht, um mich das tun zu lassen.
Einmal, als ich besonders verlegen und entschuldigend war, sagte sie mir beiläufig, dass sie unsere Pläne immer als vorläufig ansieht; sie plante ihre Tage nicht um sie herum und würde niemals sauer auf mich werden, wenn ich absagen müsste.
Sie hat mich nicht beschämt. Sie hat mich wissen lassen, dass sie es bekommen hat. Es war eine große Erleichterung zu wissen, dass ich absagen konnte, ohne dass sie wütend wurde und ohne ihren Tag zu vermasseln.
Wenn Sie also in der Lage sind, diese Freundin zu sein, lassen Sie es Morgan wissen. Sagen Sie ihr, dass Sie verstehen, dass ihre Symptome schwanken und sie Sie immer in letzter Minute absagen kann. Machen Sie Ihre Pläne lässig und planen Sie andere Dinge, wennsie kann es nicht schaffen.
Ich möchte auch darauf hinweisen, dass es in Ordnung ist, wenn Sie nicht mit vorläufigen Plänen vertraut sind. Wenn dies der Fall ist, ignorieren Sie bitte diesen Ratschlag. Ich werde nicht beleidigt sein.
darüber reden
Dies ist der wichtigste Rat, den ich Ihnen geben muss: Sprechen Sie mit Ihrem Kumpel. Sie hat möglicherweise keine Ahnung, dass Sie mit ihr verärgert sind. Sie betrachtet Sie möglicherweise als einen „sicheren Freund“, den Sie absagen können, weil Sie darauf hingewiesen werdenihre Diagnose und sind seit langer Zeit Freunde.
Sie müssen Morgan nicht mit Kinderhandschuhen behandeln, nur weil sie chronisch krank ist um klar zu sein, heißt das nicht, dass Sie unhöflich zu ihr sein sollten.
Behandeln Sie dies so, wie Sie Konflikte mit einem geliebten Menschen behandeln würden: Gehen Sie zu einem vertrauenswürdigen Freund oder Partner, lassen Sie sich beraten, planen Sie, was Sie sagen möchten, und lassen Sie Morgan wissen, dass Sie mit ihr sprechen möchten.
Sag ihr, dass du verletzt bist, dass sie dich immer wieder absagt und dass du dich dadurch respektlos oder unwichtig fühlst oder [füge deine Gefühle hier ein]. Sehen Sie, wie sie reagiert.
Wenn sich das Gespräch produktiv anfühlt, fragen Sie sie, was sie von Ihnen benötigt, um Treffpunkte einfacher und zugänglicher zu machen. Und vergessen Sie nicht, ihr zu sagen, was Sie von ihr benötigen!
Freundschaft ist eine Einbahnstraße, unabhängig davon, ob einer oder beide von Ihnen eine Behinderung hat oder nicht. Es ist in Ordnung, Bedürfnisse zu haben. Der schwierige Teil besteht darin, herauszufinden, was Sie jeweils gerade brauchen und ob diese Bedürfnisse kompatibel sinddieser Zeitpunkt.
Also, mein liebes Nicht-Monster, das ist mein Spiel.
Ich hoffe, Sie und Morgan können es schaffen. Wenn sich herausstellt, dass Sie die Freundschaft beenden oder ein bisschen zurücktreten müssen, ist das verständlich.
Ja, es ist traurig, aber Freundschaften enden. Es macht keinen von euch zu einem schlechten Menschen.
In meinem Leben versuche ich zu bedenken, dass Freundschaften in Bezug auf Nähe und Kontakt tendenziell ab- und abfließen. Nur weil du gerade nicht sehr nah dran bist, heißt das nicht, dass sich das nicht ändern wird.
Ich denke an dich und feuere dich in allen Schritten an, für die du dich entscheidest.
Wackelig
Asche
Ash Fisher ist Schriftstellerin und Komikerin und lebt mit dem hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom. Wenn sie keinen Tag mit wackeligen Hirschbabys hat, wandert sie mit ihrem Corgi Vincent. Sie lebt in Oakland, Kalifornien. Erfahren Sie mehr über sieihr Website .
